13.5.2016   

DA

Den Europæiske Unions Tidende

L 125/14

(1)

Den 7. oktober 2015 besluttede Nederlandene i henhold til forordningens artikel 55, stk. 1, første afsnit, midlertidigt — nemlig frem til den 1. november 2015 — at tillade tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af VectoBacWG og Aqua-K-Othrine til certificerede brugeres bekæmpelse af larver og voksne invasive eksotiske myg af arterne Aedes albopictus og Aedes japonicus (i det følgende benævnt »myg«). Eftersom myggesæsonen anses for at være slut på dette tidspunkt, var der ingen grund til at opretholde tilladelsen i vinterhalvåret. Nederlandene gav i overensstemmelse med forordningens artikel 55, stk. 1, andet afsnit, straks Kommissionen og de øvrige medlemsstater meddelelse om denne foranstaltning og begrundelsen herfor.

(2)

VectoBacWG indeholder Bacillus thuringiensis subsp. israelensis, serotype H14, stamme AM65-52 (i det følgende benævnt »Bacillus thuringiensis israelensis«) som aktivstof, og Aqua-K-Othrine indeholder deltamethrin som aktivstof — begge til anvendelse i produkttype 18 som defineret i bilag V til forordningen. Ifølge oplysninger fra Nederlandene var den midlertidige foranstaltning nødvendig for at beskytte folkesundheden, fordi disse myg, som blev konstateret i Nederlandene hos dækforhandlere, på kirkegårde og i kolonihaver, kan være vektorer for tropesygdomme såsom denguefeber og chikungunya. Der bør gøres så meget som muligt for så tidligt som muligt at forhindre spredningsrisikoen.

(3)

Den 12. januar 2016 modtog Kommissionen en anmodning fra Nederlandene om forlængelse af foranstaltningen i henhold til forordningens artikel 55, stk. 1, tredje afsnit. Anmodningen begrundedes med bekymring for, at der i modsat fald ikke ville være egnede alternative produkter til rådighed i Nederlandene til bekæmpelse af myg, der kan fungere som vektorer, den 1. april 2016, hvor den nye myggesæson forventes at begynde.

(4)

Aktivstofferne Bacillus thuringiensis israelensis og deltamethrin (EF-nr. 258-256-6, CAS-nr. 52918-63-5) blev begge vurderet inden for rammerne af arbejdsprogrammet for systematisk undersøgelse af alle aktivstoffer, der allerede var på markedet den 14. maj 2000, jf. forordningens artikel 89.

(5)

Efter at begge aktivstoffer var blevet godkendt, blev der i henhold til forordningens artikel 89, stk. 3, andet afsnit, indgivet ansøgninger om førstegangsgodkendelse af VectoBacWG og Aqua-K-Othrine i henholdsvis Grækenland og Frankrig, og disse er stadig ikke færdigbehandlet. Der forventes at ville blive indgivet ansøgninger om efterfølgende gensidig anerkendelse i Nederlandene i henhold til forordningens artikel 33, så snart Grækenland og Frankrig har givet deres tilladelse.

(6)

Det Europæiske Center for Forebyggelse af og Kontrol med Sygdomme har konstateret, at der er sket en voldsom spredning af myggene på verdensplan, især som følge af menneskelige aktiviteter, og at myggene potentielt kan udvikle sig til en alvorlig trussel mod sundheden.

(7)

I afventning af at der gives tilladelse til brug af VectoBacWG og Aqua-K-Othrine i Nederlandene i henhold til forordningens artikel 33, bør det være muligt for Nederlandene at forlænge den midlertidige foranstaltning med højst 550 dage i alt.

(8)

Foranstaltningerne i denne afgørelse er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Biocidholdige Produkter —