4.8.2006 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
L 214/35 |
KOMMISSIONENS BESLUTNING
af 11. april 2006
om tildeling af de mængder af kontrollerede stoffer, der er tilladt til væsentlige anvendelsesformål i Fællesskabet i 2006 i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 2037/2000
(meddelt under nummer K(2006) 1483)
(Kun den danske, den engelske, den estiske, den finske, den franske, den italienske, den nederlandske, den slovenske, den spanske, den svenske og den tyske udgave er autentiske)
(EØS-relevant tekst)
(2006/540/EF)
KOMMISSIONEN FOR DE EUROPÆISKE FÆLLESSKABER HAR —
under henvisning til traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab,
under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 2037/2000 af 29. juni 2000 om stoffer, der nedbryder ozonlaget (1), særlig artikel 3, stk. 1, og
ud fra følgende betragtninger:
(1) |
Fællesskabet har allerede afviklet produktionen og forbruget af chlorfluorcarboner, andre fuldt halogenerede chlorfluorcarboner, haloner, tetrachlormethan, 1,1,1-trichlorethan, hydrobromfluorcarboner og bromchlormethan. |
(2) |
Det påhviler Kommissionen hvert år at opstille de væsentlige anvendelsesformål for disse kontrollerede stoffer, de mængder, der må anvendes, og de virksomheder, som må anvende dem. |
(3) |
Afgørelse IV/25 vedtaget af parterne i Montreal-protokollen om stoffer, der nedbryder ozonlaget, i det følgende benævnt »Montreal-protokollen«, indeholder de kriterier, Kommissionen skal anvende, når den opstiller væsentlige anvendelsesformål, og hjemler den produktion og det forbrug, der kræves til at opfylde de væsentlige behov for kontrollerede stoffer hos hver enkelt part. |
(4) |
Montreal-protokolparternes afgørelse XV/8 hjemler den produktion og det forbrug, der kræves til at opfylde de væsentlige behov for kontrollerede stoffer, der er opført i Montreal-protokollens bilag A, B og C (stoffer i gruppe II og III), til laboratorie- og analyseformål som anført i bilag IV til referatet af parternes syvende møde, forudsat at betingelserne i bilag II til referatet af parternes sjette møde og i Montreal-protokolparternes afgørelse VII/11, XI/15 og XV/5 er opfyldt. Montreal-protokolparternes afgørelse XVII/10 hjemler den produktion og det forbrug af det kontrollerede stof, der er opført i Montreal-protokollens bilag E, for at opfylde behovet for methylbromid til laboratorie- og analyseformål. |
(5) |
I henhold til stk. 3 i afgørelse XII/2 truffet af parterne i Montreal-protokollen vedrørende foranstaltninger til at lette overgangen til chlorfluorcarbonfri dosisinhalatorer (MDI) har alle medlemsstaterne meddelt (2) FN's miljøprogram, at chlorfluorcarboner (CFC) ikke længere er væsentlige for fremstillingen af salbutamol CFC-MDI med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Belgien, Tjekkiet, Danmark, Tyskland, Estland, Grækenland, Letland, Litauen, Ungarn, Nederlandene, Norge, Østrig, Portugal, Slovenien og Slovakiet har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder aktive ingredienser tilhørende den terapeutiske kategori »korttidsvirkende bronkodilaterende beta-agonister«, nærmere bestemt terbutalin (3) fenoterol, orciprenalin, reproterol, carbuterol, hexoprenalin, pirbuterol, clenbuterol, bitolterol og procaterol, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Belgien, Tjekkiet, Tyskland, Estland, Grækenland, Letland, Ungarn, Nederlandene, Slovakiet, Slovenien og Sverige har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder aktive ingredienser tilhørende den terapeutiske kategori »inhalationssteroider«, nærmere bestemt beclomethason, dexamethason, flunisolid, fluticason, budesonid (4) og triamcinolon, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Danmark (beclomethason og fluticason), Spanien (beclomethason og fluticason), Frankrig (beclomethason og fluticason), Irland (beclomethason og fluticason), Italien (beclomethason, fluticason og budesonid), Malta (fluticason og budesonid), Portugal (fluticason og budesonid), Slovenien (beclomethason, fluticason og budesonid), Finland (beclomethason og fluticason) og Det Forenede Kongerige (fluticason) har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder aktive ingredienser tilhørende den terapeutiske kategori »inhalationssteroider« vist i parentes efter hver medlemsstat, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Belgien, Tjekkiet, Danmark, Tyskland, Estland, Frankrig, Grækenland, Letland, Nederlandene, Slovakiet, Slovenien og Finland har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder aktive ingredienser tilhørende den terapeutiske kategori »nonsteroide antiinflammatoriske midler«, nærmere bestemt cromoglicat og nedrocromil, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Portugal har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder den aktive ingrediens cromoglicat, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Spanien har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder den aktive ingrediens nedrocromil, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Belgien, Tjekkiet, Danmark, Tyskland, Estland, Grækenland, Spanien, Irland, Cypern, Letland, Ungarn, Malta, Nederlandene, Slovakiet, Finland, Sverige og Det Forenede Kongerige har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder aktive ingredienser tilhørende den terapeutiske kategori »anticholinerge bronkodilatorer«, nærmere bestemt ipratropiumbromid og oxitropiumbromid, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Portugal har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder den aktive ingrediens ipratropiumbromid, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Tyskland har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder aktive ingredienser tilhørende den terapeutiske kategori »langtidsvirkende bronkodilaterende beta-agonister«, nærmere bestemt formoterol og salmeterol, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Italien har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder den aktive ingrediens formoterol, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Tyskland og Nederlandene har meddelt FN's miljøprogram, at anvendelsen af CFC ikke længere er væsentlig for fremstillingen af MDI, der indeholder kombinationer af aktive ingredienser, med henblik på markedsføring i Fællesskabet. Med artikel 4, stk. 4, nr. i), litra b), i forordning (EF) nr. 2037/2000 forebygges det, at CFC anvendes eller markedsføres, medmindre de betragtes som væsentlige på de betingelser, der er beskrevet i nævnte forordnings artikel 3, stk. 1. Denne ændring af omfanget af ikke-væsentlige anvendelser har mindsket efterspørgslen efter CFC til anvendelse i MDI, som markedsføres i Fællesskabet. Med artikel 4, stk. 6, i forordning (EF) nr. 2037/2000 forebygges det endvidere, at CFC-MDI-produkter indføres og markedsføres, medmindre CFC-komponenten betragtes som væsentlig på de betingelser, der er beskrevet i artikel 3, stk. 1. |
(6) |
Kommissionen har den 8. juli 2005 offentliggjort en meddelelse (5) til de virksomheder i Fællesskabets 25 medlemsstater, som har anmodet Kommissionen om at se på anvendelse af kontrollerede stoffer til væsentlige formål i Fællesskabet i 2006, og den har modtaget erklæringer om planlagte anvendelser til væsentlige formål af kontrollerede stoffer i 2006. |
(7) |
Med det formål at sikre, at berørte virksomheder og aktører fortsat til rette tid kan udnytte tilladelsesordningen, er det hensigtsmæssigt, at nærværende beslutning gælder fra den 1. januar 2006. |
(8) |
Foranstaltningerne i denne beslutning er i overensstemmelse med udtalelse fra det forvaltningsudvalg, der er nedsat ved artikel 18, stk. 1, i forordning (EF) nr. 2037/2000 — |
VEDTAGET FØLGENDE BESLUTNING:
Artikel 1
1. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe I (chlorfluorcarboner 11, 12, 113, 114 og 115), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2002, som må anvendes til væsentlige medicinske formål i Det Europæiske Fællesskab i 2006, fastsættes til 539 000,00 ODP (6)-kg.
2. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe I (chlorfluorcarboner 11, 12, 113, 114 og 115) og gruppe II (andre fuldt halogenerede chlorfluorcarboner), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2002, som må anvendes til væsentlige laboratorieformål i Fællesskabet i 2006, fastsættes til 256 761,86 ODP-kg.
3. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe III (haloner), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2000, som må anvendes til væsentlige laboratorieformål i Fællesskabet i 2006, fastsættes til 482,70 ODP-kg.
4. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe IV (tetrachlormethan), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2000, som må anvendes til væsentlige laboratorieformål i Fællesskabet i 2006, fastsættes til 149 641,536 ODP-kg.
5. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe V (1,1,1-trichlorethan), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2000, som må anvendes til væsentlige laboratorieformål i Fællesskabet i 2006, fastsættes til 754,00 ODP-kg.
6. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe VI (methylbromid), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2000, som må anvendes til væsentlige laboratorie- og analyseformål i Fællesskabet i 2006, fastsættes til 300,00 ODP-kg.
7. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe VII (hydrobromfluorcarboner), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2000, som må anvendes til væsentlige laboratorieformål i Fællesskabet i 2006, fastsættes til 4,49 ODP-kg.
8. Den mængde kontrollerede stoffer i gruppe IX (bromchlormethan), omfattet af forordning (EF) nr. 2037/2000, som må anvendes til væsentlige laboratorieformål i Fællesskabet i 2006, fastsættes til 13,308 ODP-kg.
Artikel 2
Chlorfluorcarbon-dosisinhalatorer, der er opført i bilag I, må ikke markedsføres på markeder, hvor den kompetente myndighed har fastslået, at anvendelsen af chlorfluorcarbon-dosisinhalatorer ikke længere er væsentlig på disse markeder.
Artikel 3
I perioden 1. januar-31. december 2006 gælder følgende:
1) |
Kvoter af chlorfluorcarboner 11, 12, 113, 114 og 115 til væsentlige medicinske anvendelsesformål tildeles de i bilag II anførte virksomheder. |
2) |
Kvoter af chlorfluorcarboner 11, 12, 113, 114 og 115 og andre fuldt halogenerede chlorfluorcarboner til væsentlige laboratorieformål tildeles de i bilag III anførte virksomheder. |
3) |
Kvoter af haloner til væsentlige laboratorieformål tildeles de i bilag IV anførte virksomheder. |
4) |
Kvoter af tetrachlormethan til væsentlige laboratorieformål tildeles de i bilag V anførte virksomheder. |
5) |
Kvoter af 1,1,1-trichlorethan til væsentlige laboratorieformål tildeles de i bilag VI anførte virksomheder. |
6) |
Kvoter af methylbromid, der anvendes til kritiske laboratorie- og analyseformål, tildeles de i bilag VII anførte virksomheder. |
7) |
Kvoter af hydrobromfluorcarboner til væsentlige laboratorieformål tildeles de i bilag VIII anførte virksomheder. |
8) |
Kvoter af bromchlormethan til væsentlige laboratorieformål tildeles de i bilag IX anførte virksomheder. |
9) |
Kvoterne af chlorfluorcarboner 11, 12, 113, 114 og 115, andre fuldt halogenerede chlorfluorcarboner, tetrachlormethan, 1,1,1-trichlorethan, hydrobromfluorcarboner og bromchlormethan til væsentlige anvendelsesformål er fastsat i bilag X. |
Artikel 4
Denne beslutning finder anvendelse fra den 1. januar 2006, og den udløber den 31. december 2006.
Artikel 5
Denne beslutning er rettet til følgende virksomheder:
|
|
|
|
|
på vegne af Boehringer Ingelheim (Frankrig) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Udfærdiget i Bruxelles, den 11. april 2006.
På Kommissionens vegne
Stavros DIMAS
Medlem af Kommissionen
(1) EFT L 244 af 29.9.2000, s. 1. Senest ændret ved Kommissionens forordning (EF) nr. 29/2006 (EUT L 6, 11.1.2006, s. 27).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Med undtagelse af Danmark.
(4) Med undtagelse af Sverige.
(5) EUT C 168 af 8.7.2005, s. 20.
(6) Ozonlagsnedbrydende potentiale.
BILAG I
I henhold til stk. 3 i afgørelse XII/2 fra det 12. møde blandt parterne i Montreal-protokollen vedrørende foranstaltninger til at lette overgangen til chlorfluorcarbonfri dosisinhalatorer har følgende lande truffet bestemmelse om, at idet der findes egnede CFC-frie inhalationsaerosoler, er CFC ikke længere »væsentlig« i protokollens forstand i kombination med følgende aktive ingredienser:
Tabel 1
Land |
Korttidsvirkende bronkodilaterende beta-agonister |
||||||||||
Salbutamol |
Terbutalin |
Fenoterol |
Orciprenalin |
Reproterol |
Carbuterol |
Hexoprenalin |
Pirbuterol |
Clenbuterol |
Bitolterol |
Procaterol |
|
Østrig |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypern |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tjekkiet |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Danmark |
X |
|
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finland |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Frankrig |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tyskland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grækenland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ungarn |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irland |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Italien |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Letland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litauen |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxembourg |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nederlandene |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polen |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norge |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovakiet |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spanien |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Sverige |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Det Forenede Kongerige |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Kilde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabel 2
Land |
Inhalationssteroider |
|||||
Beclometason |
Dexamethason |
Flunisolid |
Fluticason |
Budesonid |
Triamcinolon |
|
Østrig |
|
|
|
|
|
|
Belgien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypern |
|
|
|
|
|
|
Tjekkiet |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Danmark |
X |
|
|
X |
|
|
Estland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finland |
X |
|
|
X |
|
|
Frankrig |
X |
|
|
X |
|
|
Tyskland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grækenland |
|
|
|
|
|
|
Ungarn |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irland |
X |
|
|
X |
|
|
Italien |
X |
|
|
X |
X |
|
Letland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litauen |
|
|
|
|
|
|
Luxembourg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
|
|
|
X |
X |
|
Nederlandene |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakiet |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spanien |
X |
|
|
X |
|
|
Sverige |
X |
X |
X |
X |
|
X |
Det Forenede Kongerige |
|
|
|
X |
|
|
Kilde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabel 3
Land |
Nonsteroide antiinflammatoriske midler |
|||||
Cromoglicat |
Nedrocromil |
|
|
|
|
|
Østrig |
|
|
|
|
|
|
Belgien |
X |
X |
|
|
|
|
Cypern |
|
|
|
|
|
|
Tjekkiet |
X |
X |
|
|
|
|
Danmark |
X |
X |
|
|
|
|
Estland |
X |
X |
|
|
|
|
Finland |
X |
X |
|
|
|
|
Frankrig |
X |
X |
|
|
|
|
Tyskland |
X |
X |
|
|
|
|
Grækenland |
X |
X |
|
|
|
|
Ungarn |
|
|
|
|
|
|
Irland |
|
|
|
|
|
|
Italien |
|
|
|
|
|
|
Letland |
X |
X |
|
|
|
|
Litauen |
|
|
|
|
|
|
Luxembourg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
|
|
|
Nederlandene |
X |
X |
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakiet |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenien |
X |
X |
|
|
|
|
Spanien |
|
X |
|
|
|
|
Sverige |
|
|
|
|
|
|
Det Forenede Kongerige |
|
|
|
|
|
|
Kilde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabel 4
Land |
Anticholinerge bronkodilatorer |
|||||
Ipratropiumbromid |
Oxitropiumbromid |
|
|
|
|
|
Østrig |
|
|
|
|
|
|
Belgien |
X |
X |
|
|
|
|
Cypern |
X |
X |
|
|
|
|
Tjekkiet |
X |
X |
|
|
|
|
Danmark |
X |
X |
|
|
|
|
Estland |
X |
X |
|
|
|
|
Finland |
X |
X |
|
|
|
|
Frankrig |
|
|
|
|
|
|
Tyskland |
X |
X |
|
|
|
|
Grækenland |
X |
X |
|
|
|
|
Ungarn |
X |
X |
|
|
|
|
Irland |
X |
X |
|
|
|
|
Italien |
|
|
|
|
|
|
Letland |
|
|
|
|
|
|
Litauen |
|
|
|
|
|
|
Luxembourg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nederlandene |
X |
X |
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakiet |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenien |
|
|
|
|
|
|
Spanien |
X |
X |
|
|
|
|
Sverige |
X |
X |
|
|
|
|
Det Forenede Kongerige |
X |
X |
|
|
|
|
Kilde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabel 5
Land |
Langtidsvirkende bronkodilaterende beta-agonister |
|||||
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
|
Østrig |
|
|
|
|
|
|
Belgien |
|
|
|
|
|
|
Cypern |
|
|
|
|
|
|
Tjekkiet |
|
|
|
|
|
|
Danmark |
|
|
|
|
|
|
Estland |
|
|
|
|
|
|
Finland |
|
|
|
|
|
|
Frankrig |
|
|
|
|
|
|
Tyskland |
X |
X |
|
|
|
|
Grækenland |
|
|
|
|
|
|
Ungarn |
|
|
|
|
|
|
Irland |
|
|
|
|
|
|
Italien |
X |
|
|
|
|
|
Letland |
|
|
|
|
|
|
Litauen |
|
|
|
|
|
|
Luxembourg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Nederlandene |
|
|
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
|
|
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakiet |
|
|
|
|
|
|
Slovenien |
|
|
|
|
|
|
Spanien |
|
|
|
|
|
|
Sverige |
|
|
|
|
|
|
Det Forenede Kongerige |
|
|
|
|
|
|
Kilde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabel 6
Land |
Kombinationer af aktive ingredienser i en enkelt MDI |
|||||
Østrig |
|
|
|
|
|
|
Belgien |
|
|
|
|
|
|
Cypern |
|
|
|
|
|
|
Tjekkiet |
|
|
|
|
|
|
Danmark |
|
|
|
|
|
|
Estland |
|
|
|
|
|
|
Finland |
|
|
|
|
|
|
Frankrig |
|
|
|
|
|
|
Tyskland |
X |
|
|
|
|
|
Grækenland |
|
|
|
|
|
|
Ungarn |
|
|
|
|
|
|
Irland |
|
|
|
|
|
|
Italien |
|
|
|
|
|
|
Letland |
|
|
|
|
|
|
Litauen |
|
|
|
|
|
|
Luxembourg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Nederlandene |
|
|
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
|
|
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakiet |
|
|
|
|
|
|
Slovenien |
|
|
|
|
|
|
Spanien |
|
|
|
|
|
|
Sverige |
|
|
|
|
|
|
Det Forenede Kongerige |
|
|
|
|
|
|
Kilde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
BILAG II
VÆSENTLIGE MEDICINSKE ANVENDELSESFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe I, som må anvendes til produktion af dosisinhalatorer (MDI) til behandling af astma og andre kroniske obstruktive lungesygdomme (COPD), tildeles:
|
3M Health Care (UK) |
|
Bespak (UK) |
|
Boehringer Ingelheim (DE) på vegne af Boehringer Ingelheim Frankrig |
|
Chiesi (IT) |
|
IVAX (IE) |
|
Lab Aldo-Union (ES) |
|
Sicor (IT) |
|
Valeas (IT) |
|
V.A.R.I. (IT) |
BILAG III
VÆSENTLIGE LABORATORIEFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe I og II, som må anvendes til laboratorie- og analyseformål, tildeles:
|
Acros organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Biosolve (NL) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
CNRS — Groupe de Physique des Solides (FR) |
|
Honeywell Fluorine Products Europe (NL) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
University of Technology Vienna (AT) |
BILAG IV
VÆSENTLIGE LABORATORIEFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe III, som må anvendes til laboratorie- og analyseformål, tildeles:
|
Airbus France (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
BILAG V
VÆSENTLIGE LABORATORIEFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe IV, som må anvendes til laboratorie- og analyseformål, tildeles:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Biosolve (NL) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Institut Scientifique de Service Public (ISSeP) (BE) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
BILAG VI
VÆSENTLIGE LABORATORIEFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe V, som må anvendes til laboratorie- og analyseformål, tildeles:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
BILAG VII
ANVENDELSER TIL KRITISKE LABORATORIE- OG ANALYSEFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe VI, som må anvendes til kritiske laboratorie- og analyseformål, tildeles:
Sigma-Aldrich Chemie GmbH (DE)
BILAG VIII
VÆSENTLIGE LABORATORIEFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe VII, som må anvendes til laboratorie- og analyseformål, tildeles:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
BILAG IX
VÆSENTLIGE LABORATORIEFORMÅL
Kvoter af kontrollerede stoffer i gruppe IX, som må anvendes til laboratorie- og analyseformål, tildeles:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
BILAG X
[Dette bilag offentliggøres ikke, da det indeholder fortrolige kommercielle oplysninger.]