(1)

Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer og om grundlaget og procedurerne for meddelelse af sådan godkendelse.

(2)

Anvendelsen af præparatet af 6-fytase produceret af Aspergillus niger (DSM 25770) som fodertilsætningsstof til slagtekyllinger eller hønniker blev ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2018/338 (2) godkendt i ti år.

(3)

Indehaveren af godkendelsen har siden foreslået at ændre vilkårene for godkendelsen af dette præparat ved at nedsætte minimumsindholdet fra 750 FTU/kg til 125 FTU/kg foder. Ansøgningen var ledsaget af relevant baggrundsdokumentation. Kommissionen sendte ansøgningen videre til Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (i det følgende benævnt »autoriteten«).

(4)

Autoriteten konkluderede i sin udtalelse af 23. januar 2019 (3), at præparatet af 6-fytase produceret af Aspergillus niger (DSM 25770) under de nye foreslåede anvendelsesbetingelser kan være effektivt ved den ønskede minimumsdosis på 125 FGU/kg foder til slagtekyllinger, og at denne konklusion kan udvides til også at omfatte slagtekyllinger og hønniker. Autoriteten vurderer ikke, at der er behov for særlige krav om overvågning efter markedsføringen. Den har også gennemgået den rapport om metoder til analyse af fodertilsætningsstoffet, der blev forelagt af det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium.

(5)

Vurderingen af præparatet af 6-fytase produceret af Aspergillus niger (DSM 25770) viser, at betingelserne for godkendelse, jf. artikel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003, er opfyldt. Anvendelsen af dette præparat bør derfor godkendes som anført i bilaget til nærværende forordning.

(6)

Gennemførelsesforordning (EU) 2018/338 bør derfor ændres.

(7)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —