Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52023XC0302(01)

    Oversigt over Europa-Kommissionens afgørelser om godkendelser af markedsføring med henblik på anvendelse og/eller om godkendelser af anvendelse af stoffer, der er opført i bilag XIV til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger for kemikalier (REACH) (Offentliggjort i henhold til artikel 64, stk. 9, i forordning (EF) nr. 1907/2006 (EUT L 396 af 30.12.2006, s. 1.)) (EØS-relevant tekst) 2023/C 78/06

    C/2023/1180

    EUT C 78 af 2.3.2023, p. 6–6 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    2.3.2023   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    C 78/6


    Oversigt over Europa-Kommissionens afgørelser om godkendelser af markedsføring med henblik på anvendelse og/eller om godkendelser af anvendelse af stoffer, der er opført i bilag XIV til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger for kemikalier (REACH)

    (Offentliggjort i henhold til artikel 64, stk. 9, i forordning (EF) nr. 1907/2006 (1) )

    (EØS-relevant tekst)

    (2023/C 78/06)

    Afgørelse om meddelelse af godkendelse

    Henvisning til afgørelsen (2)

    Dato for afgørelsen

    Stof

    Indehaver af godkendelsen

    Godkendelsesnr.

    Godkendt anvendelse

    Frist for fornyet vurdering

    Begrundelse for afgørelsen

    C(2023) 1180

    23. februar 2023

    4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol, ethoxyleret (4-tert-OPnEO)

    EF-nr.: - CAS-nr.: -

    Wallac Oy, Mustionkatu 6, 20750 Åbo, Finland

    REACH/23/5/0

    Formulering af 4-tert-OPnEO (som Triton X-100) til brug i assaybufferen til GSP® Neonatal GALT-kittet, der anvendes til semikvantitativ bestemmelse af galactose-1-fosfaturidyl-transferase-aktivitet (GALT)

    4. januar 2026

    De socioøkonomiske fordele opvejer de risici for menneskers sundhed og miljøet, der følger af anvendelsen af stoffet, og der findes ikke passende alternative stoffer eller teknologier, jf. artikel 60, stk. 4, i forordning (EF) nr. 1907/2006.

    REACH/23/5/1

    I assaybufferen til GSP® Neonatal GALT-kittet, der anvendes til semikvantitativ bestemmelse af galactose-1-fosfaturidyl-transferase-aktivitet (GALT)


    (1)  EUT L 396 af 30.12.2006, s. 1.

    (2)  Afgørelsen findes på Europa-Kommissionens websted: Godkendelse (europa.eu).


    Top