Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52005XC0527(01)

    Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 15. april 2005 til 15. maj 2005(Offentliggørelse i medfør af artikel 12 eller artikel 34 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93)

    EUT C 130 af 27.5.2005, p. 5–7 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    27.5.2005   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    C 130/5


    Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 15. april 2005 til 15. maj 2005

    (Offentliggørelse i medfør af artikel 12 eller artikel 34 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93 (1))

    (2005/C 130/04)

    —   Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 12 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93): godkendt

    Dato for beslutningen

    Lægemidlets navn

    Indehaver af markedsføringstilladelsen

    Nr. i EF-registret

    Dato for notifikation

    20.4.2005

    Velcade

    Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg, 30 — B-2340 Beerse

    EU/1/04/274/001

    22.4.2005

    20.4.2005

    Viramune

    Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173 — D-55216 Ingelheim am Rhein

    EU/1/97/055/001-002

    22.4.2005

    20.4.2005

    Paxene

    Norton Healthcare Limited, Albert Basin, Royal Docks, London E16 2QJ, United Kingdom

    EU/1/99/113/001-004

    22.4.2005

    25.4.2005

    Zeffix

    Glaxo Group Ltd, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom

    EU/1/99/114/001-003

    27.4.2005

    25.4.2005

    HBVAXPRO

    Sanofi Pasteur MSD, SNC, 8, rue Jonas Salk, F-69007 Lyon

    EU/1/01/183/001-019

    27.4.2005

    25.4.2005

    Humira

    Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom

    EU/1/03/256/001-006

    27.4.2005

    25.4.2005

    GONAL f

    Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/95/001/001-035

    27.4.2005

    25.4.2005

    Trudexa

    Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom

    EU/1/03/257/001-006

    27.4.2005

    27.4.2005

    Viagra

    Pfizer Limited, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom

    EU/1/98/077/001-012

    29.4.2005

    27.4.2005

    Keppra

    UCB SA, Allée de la recherche, 60, B-1070 Bruxelles

    Researchdreef, 60, B-1070 Brussel

    EU/1/00/146/001-027

    29.4.2005

    27.4.2005

    Lantus

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/00/134/012

    29.4.2005

    27.4.2005

    Optisulin

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/00/133/008

    29.4.2005

    27.4.2005

    Forsteo

    Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/03/247/001-002

    29.4.2005

    27.4.2005

    Neupopeg

    Dompé Biotec SpA, Via San Martino, 12, I-20122 Milano

    EU/1/02/228/001-002

    29.4.2005

    27.4.2005

    Cellcept

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/96/005/001-006

    29.4.2005

    27.4.2005

    Carbaglu

    Orphan Europe, Immeuble »Le Guillaumet«, F-92046 Paris La Défense

    EU/1/02/246/001-003

    29.4.2005

    28.4.2005

    Herceptin

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/00/145/001

    3.5.2005

    28.4.2005

    Emend

    Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom

    EU/1/03/262/001-006

    3.5.2005

    28.4.2005

    Emend

    Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom

    EU/1/03/262/001-006

    3.5.2005

    28.4.2005

    Enbrel

    Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/99/126/006-011

    3.5.2005

    28.4.2005

    Rapamune

    Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/01/171/001-012

    3.5.2005

    29.4.2005

    Neulasta

    Amgen Europe BV, Minervum 7061, 4817 ZK Breda, Nederland

    EU/1/02/227/001-002

    3.5.2005

    10.5.2005

    Lyrica

    Pfizer Ltd; Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, United Kingdom

    EU/1/04/279/001-025

    13.5.2005

    10.5.2005

    Cancidas

    Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom

    EU/1/01/196/001-003

    13.5.2005

    13.5.2005

    Apidra

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brueningstraße 50, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/04/285/001-028

    18.5.2005

    —   Tilbagetrækning af markedsføringstilladelse (artikel 12 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93)

    Dato for beslutningen

    Lægemidlets navn

    Indehaver af markedsføringstilladelsen

    Nr. i EF-registret

    Dato for notifikation

    25.4.2005

    Infanrix Hep B

    GlaxoSmithKline Biologicals SA, rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart

    EU/1/97/048/001-014

    27.4.2005

    —   Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 34 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93): godkendt

    Dato for beslutningen

    Lægemidlets navn

    Indehaver af markedsføringstilladelsen

    Nr. i EF-registret

    Dato for notifikation

    18.4.2005

    Bayovac CSF E2

    Pfizer Limited, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, United Kingdom

    Bayer AG, Geschäftsbereich Tiergesundheit, D-51368 Leverkusen

    EU/2/00/025/001-004

    20.4.2005

    21.4.2005

    Eurifel FeLV

    Merial, 29 Avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon

    EU/2/00/019/001-003

    27.4.2005

    27.4.2005

    Ibraxion

    Merial, 29 avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon

    EU/2/99/017/001-006

    29.4.2005

    27.4.2005

    Metacam

    Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, D-55216 Ingelheim am Rhein

    EU/2/97/004/001

    EU/2/97/004/003-010

    29.4.2005

    Alle interesserede kan ved henvendelse på nedenstående adresse få tilsendt den offentlige rapport om evaluering af de pågældende lægemidler og de beslutninger, der er truffet vedrørende disse:

    Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering

    7, Westferry Circus, Canary Wharf

    LONDON E14 4HB

    Det Forenede Kongerige


    (1)  EFT L 214 af 24.8.1993, s. 1.


    Top