(1)

Ved Kommissionens direktiv 1999/73/EF (2) blev spiroxamin optaget som et aktivstof i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF (3) indtil den 1. september 2009, og ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 797/2011 (4) blev aktivstoffet godkendt indtil den 31. december 2021.

(2)

Ved Kommissionens direktiv 2000/50/EF (5) blev prohexadion, udtrykt som prohexadion-calcium, optaget som et aktivstof i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF indtil den 1. oktober 2010, og ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 702/2011 (6) blev aktivstoffet godkendt indtil den 31. december 2021.

(3)

Ved Kommissionens direktiv 2000/67/EF (7) blev esfenvalerat optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. juli 2011, og ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/2047 (8) blev godkendelsen af aktivstoffet som kandidat til substitution fornyet indtil den 31. december 2022.

(4)

Ved Kommissionens direktiv 2002/48/EF (9) blev prosulfuron optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 30. juni 2011, og ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2017/375 (10) blev godkendelsen af aktivstoffet som kandidat til substitution fornyet indtil den 30. april 2024.

(5)

Ved Kommissionens direktiv 2006/74/EF (11) blev pyrimethanil optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2017.

(6)

Ved Kommissionens direktiv 2008/44/EF (12) blev boscalid optaget som et aktivstof i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF indtil den 31. juli 2018.

(7)

Ved Kommissionens direktiv 2008/107/EF (13) blev fenpyroximat optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(8)

Ved Kommissionens direktiv 2008/108/EF (14) blev fluazinam og flutolanil optaget som aktivstoffer i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 28. februar 2019.

(9)

Ved Kommissionens direktiv 2008/127/EF (15) blev pyrethriner optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. august 2019.

(10)

Ved Kommissionens direktiv 2009/70/EF (16) blev svovl optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 30. december 2019.

(11)

Ved Kommissionens direktiv 2010/17/EU (17) blev malathion optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 30. april 2020.

(12)

Ved Kommissionens direktiv 2010/25/EU (18) blev penoxsulam og proquinazid optaget som aktivstoffer i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. juli 2020.

(13)

Ved Kommissionens direktiv 2010/90/EU (19) blev pyridaben optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 30. april 2021.

(14)

Ved Kommissionens direktiv 2011/1/EU (20) blev 6-benzyladenin optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(15)

Ved Kommissionens direktiv 2011/9/EU (21) blev dodin optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(16)

Ved Kommissionens direktiv 2011/33/EU (22) blev 1-decanol optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(17)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/40/EU (23) blev sintofen optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(18)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/47/EU (24) blev aluminiumsulfat optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(19)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/57/EU (25) blev fluometuron optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(20)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 786/2011 (26) blev aktivstoffet 1-naphthylacetamid godkendt indtil den 31. december 2021.

(21)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 787/2011 (27) blev aktivstoffet 1-naphthyleddikesyre godkendt indtil den 31. december 2021.

(22)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 788/2011 (28) blev aktivstoffet fluazifop-P godkendt indtil den 31. december 2021.

(23)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 546/2013 (29) blev aktivstoffet eugenol godkendt indtil den 30. november 2023.

(24)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 568/2013 (30) blev aktivstoffet thymol godkendt indtil den 30. november 2023.

(25)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 570/2013 (31) blev aktivstoffet geraniol godkendt indtil den 30. november 2023.

(26)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 802/2013 (32) blev aktivstoffet fluopyram godkendt indtil den 31. januar 2024.

(27)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/370 (33) blev aktivstoffet pinoxaden godkendt indtil den 30. juni 2026.

(28)

Aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, boscalid, dodin, fenpyroximat, fluazinam, fluometuron, flutolanil, malathion, penoxsulam, proquinazid, pyrethriner, pyridaben, pyrimethanil, sintofen og svovl blev optaget i del A i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (34). Aktivstofferne 1-naphthylacetamid, 1-naphthyleddikesyre, eugenol, fluazifop-P, fluopyram, geraniol, pinoxaden, prohexadion, spiroxamin og thymol blev optaget i del B, og aktivstofferne esfenvalerat og prosulfuron blev optaget i del E i bilaget til nævnte forordning.

(29)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/689 (35) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet fenpyroximat forlænget indtil den 15. juni 2026, og godkendelsesperioderne for aktivstofferne malathion og pyridaben blev forlænget indtil den 31. juli 2026.

(30)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 (36) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet boscalid forlænget indtil den 15. april 2026, og godkendelsesperioderne for aktivstofferne penoxsulam og proquinazid blev forlænget indtil den 15. maj 2026.

(31)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1446 (37) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet pyrethriner forlænget indtil den 15. juni 2026.

(32)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1757 (38) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne eugenol, geraniol and thymol forlænget indtil den 30. april 2026.

(33)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/2592 (39) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne 1-naphthylacetamid, 1-naphthyleddikesyre, fluazifop-P, prohexadion, spiroxamin og esfenvalerat forlænget indtil den 31. maj 2026.

(34)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/324 (40) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet fluazinam forlænget indtil den 15. april 2026, og godkendelsesperioden for aktivstoffet fluopyram blev forlænget indtil den 30. juni 2026.

(35)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/1206 (41) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron og sintofen forlænget indtil den 15. juli 2026, og godkendelsesperioderne for aktivstoffet prosulfuron blev forlænget indtil den 15. juni 2026.

(36)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/99 (42) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet pyrimethanil forlænget indtil den 30. juni 2026, og godkendelsesperioden for aktivstoffet svovl blev forlænget indtil den 31. juli 2026.

(37)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/787 (43) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet flutolanil forlænget indtil den 15. juni 2026.

(38)

Der er i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (44) indgivet ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstofferne 1-naphthylacetamid, 1-naphthyleddikesyre, boscalid, esfenvalerat, eugenol, fenpyroximat, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, proquinazid, pyrethriner, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamin, svovl og thymol.

(39)

De rapporterende medlemsstater for aktivstofferne 1-naphthylacetamid, 1-naphthyleddikesyre, boscalid, esfenvalerat, eugenol, fenpyroximat, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, proquinazid, pyrethriner, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamin, svovl og thymol underrettede henholdsvis den 25. januar 2019, den 25. januar 2019, den 3. september 2015, den 25. februar 2020, den 17. december 2020, den 30. juni 2016, den 20. marts 2019, den 11. april 2016, den 22. marts 2021, den 14. marts 2016, den 17. december 2020, den 17. juli 2017, den 12. februar 2020, den 28. januar 2019, den 14. september 2017, den 14. februar 2017, den 23. maj 2018, den 17. januar 2014, den 31. januar 2019, den 20. februar 2017 og den 17. december 2020, de medrapporterende medlemsstater, Kommissionen og Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) om, at de havde vurderet antageligheden af ansøgningerne, jf. artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, og navnlig fuldstændigheden og rettidigheden af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelserne af hvert af disse aktivstoffer og konkluderede, at de var antagelige. Disse ansøgninger er offentliggjort af autoriteten i henhold til artikel 5 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012.

(40)

Risikovurderingerne i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 for 1-naphthylacetamid, 1-naphthyleddikesyre, esfenvalerat, fluazifop-P, pyridaben og spiroxamin er endnu ikke afsluttet af de rapporterende medlemsstater, og der er behov for yderligere tid til at fuldføre de resterende trin i hver fornyelsesprocedure.

(41)

De rapporterende medlemsstater for aktivstofferne boscalid, eugenol, fenpyroximat, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, proquinazid, pyrethriner, pyrimethanil, svovl og thymol forelagde henholdsvis den 14. december 2018, den 2. december 2022, den 8. august 2019, den 21. juni 2019, den 26. februar 2025, den 3. juli 2018, den 2. december 2022, den 17. januar 2025, den 25. oktober 2021, den 26. juni 2024, den 14. februar 2022, den 30. april 2021, den 31. august 2017, den 28. september 2020 og den 2. december 2022 autoriteten udkast til vurderingsrapporterne vedrørende fornyelse. Autoriteten konkluderede i henhold til artikel 12 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, at rapporterne om alle disse aktivstoffer indeholdt alle de relevante oplysninger i det aftalte format, fremsendte dem til ansøgerne og til de øvrige medlemsstater og gjorde dem tilgængelige for offentligheden med henblik på skriftlige bemærkninger. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte vurderingerne og færdiggøre sine konklusioner om fluopyram, malathion og prohexadion, samt til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(42)

For så vidt angår aktivstofferne boscalid, eugenol, fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, geraniol, penoxsulam, proquinazid, pyrethriner, pyrimethanil, svovl og thymol anmodede autoriteten henholdsvis den 14. august 2021, den 4. april 2024, den 4. juni 2020, den 12. marts 2020, den 18. februar 2019, den 4. april 2024, den 14. september 2022, den 5. juni 2023, den 17. oktober 2022, den 8. juli 2019, den 3. marts 2022 og den 4. april 2024 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelserne, jf. artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, og disse oplysninger blev forelagt af ansøgerne inden for den fastsatte frist. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte vurderingerne og færdiggøre sine konklusioner om boscalid, eugenol, geraniol og thymol, samt til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(43)

For så vidt angår aktivstofferne fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, proquinazid, pyrethriner og pyrimethanil anmodede autoriteten i samråd med medlemsstaterne, jf. artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, henholdsvis den 4. november 2021, den 17. juni 2021, den 12. juli 2019, den 12. april 2024, den 28. august 2023 og den 16. december 2019 om supplerende oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne vedrørende hormonforstyrrende egenskaber, der er fastlagt i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved Kommissionens forordning (EU) 2018/605 (45). De supplerende oplysninger om fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, proquinazid og pyrimethanil blev forelagt af ansøgerne inden for den fastsatte frist, og for pyrethriner er fremlæggelsen endnu ikke afsluttet. De rapporterende medlemsstater forelagde autoriteten de reviderede udkast til vurderingsrapporter vedrørende fornyelse af fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, proquinazid, pyrimethanil og flurochloridon, og de offentlige høringer om dem blev afsluttet henholdsvis den 24. november 2024, den 28. september 2024, den 24. juni 2022, den 13. juni 2025 og den 12. december 2022. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte sin vurdering og færdiggøre sine konklusioner, samt til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring.

(44)

For så vidt angår aktivstofferne flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil og svovl vedtog autoriteten sine konklusioner henholdsvis den 31. marts 2023, den 30. september 2024, den 28. august 2024 og den 21. december 2024 og fremsendte dem til ansøgerne, medlemsstaterne og Kommissionen. Autoriteten ændrede sin konklusion vedrørende pyrimethanil den 7. marts 2025. Kommissionen har indledt drøftelser om fornyelse af godkendelserne af disse aktivstoffer i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder. Der er behov for yderligere tid til, at Komitéen kan afgive sin udtalelse, og til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikohåndtering.

(45)

Der blev oprindeligt indgivet ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron, prosulfuron og sintofen i overensstemmelse med gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012. De rapporterende medlemsstater for aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron og sintofen underrettede henholdsvis den 30. november 2018, den 18. juni 2018, den 18. juni 2018, den 19 marts 2019, den 28. juni 2018 og den 15. juni 2018 de medrapporterende medlemsstater, Kommissionen og autoriteten om, at de havde vurderet antageligheden af ansøgningerne, jf. artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, og navnlig fuldstændigheden og rettidigheden af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelserne af hvert af disse aktivstoffer og konkluderede, at de var antagelige. Den 27. marts 2021 fandt Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 (46) anvendelse på alle disse aktivstoffer, og der blev indgivet nye ansøgninger om fornyelse af de respektive godkendelser i overensstemmelse med dens bestemmelser.

(46)

Der blev i henhold til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 indgivet ansøgninger om fornyelse af godkendelserne af aktivstofferne pinoxaden og prosulfuron.

(47)

Den rapporterende medlemsstat for aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron og sintofen underrettede henholdsvis den 7. juni 2022, den 19. oktober 2021, den 4. april 2022, den 29. marts 2023, den 25. januar 2022, den 6. maj 2024, den 24. juli 2023 og den 4 januar 2022 de medrapporterende medlemsstater, Kommissionen og autoriteten om, at den havde vurderet antageligheden, jf. artikel 8 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740, og navnlig fuldstændigheden og rettidigheden af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelserne af hvert af disse aktivstoffer og konkluderede, at de var antagelige. Disse ansøgninger er offentliggjort af autoriteten i henhold til artikel 10 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740.

(48)

Risikovurderingerne i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 for 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron og sintofen er endnu ikke afsluttet af de rapporterende medlemsstater, og der er behov for yderligere tid til at fuldføre de resterende trin i hver fornyelsesprocedure.

(49)

Den 7. marts 2025 og den 11. november 2023 forelagde de rapporterende medlemsstater for aktivstofferne 1-decanol og dodin udkast til vurderingsrapporterne vedrørende fornyelse for autoriteten. Autoriteten er i henhold til artikel 12 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 stadig ved at undersøge, om rapporten vedrørende 1-decanol indeholder alle de relevante oplysninger i det aftalte format. Rapporten vedrørende dodin er blevet fremlagt til offentlig høring, og autoriteten anmodede den 22. juli 2025 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af godkendelseskriterierne, som blev fremlagt af ansøgerne inden for den fastsatte frist. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte sin vurdering og færdiggøre sine konklusioner om 1-decanol og dodin, samt til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring.

(50)

For alle aktivstofferne omfattet af denne forordning kan der derfor sandsynligvis ikke træffes nogen afgørelse om fornyelse af godkendelserne, før deres respektive godkendelsesperioder udløber, dvs. mellem den 15. april og den 31. juli 2026.

(51)

På grundlag af de oplysninger, der forelå på tidspunktet for vedtagelsen af denne forordning, herunder oplysningerne fra de rapporterende medlemsstater og autoriteten, mener Kommissionen desuden, at årsagerne til forsinkelserne i hver af disse fornyelsesprocedurer ligger uden for de respektive ansøgeres kontrol.

(52)

I betragtning af den midlertidige og ekstraordinære karakter af mekanismen for udvidelse af godkendelser bør godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer derfor forlænges med den periode, der vurderes at være nødvendig i hvert enkelt tilfælde, og på grundlag af de oplysninger, der foreligger på tidspunktet for vedtagelsen af denne forordning, med henblik på at afslutte de respektive procedurer for fornyelse af godkendelser.

(53)

Risikovurderingen for aktivstofferne 1-naphthylacetamid, 1-naphthyleddikesyre, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, esfenvalerat, fluazifop-P, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron, pyridaben, sintofen og spiroxamin er endnu ikke afsluttet af den rapporterende medlemsstat. Under hensyntagen til de efterfølgende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer fastsættes til 42 måneder.

(54)

For så vidt angår aktivstofferne 1-decanol, boscalid, dodin, eugenol, fenpyroximat, fluazinam, fluopyram, geraniol, malathion, prohexadion, proquinazid, pyrethriner og thymol har autoriteten brug for yderligere tid til at nå frem til en konklusion om risikovurderingen. Under hensyntagen til de efterfølgende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer fastsættes til 19 måneder og 15 dage for fenpyroximat, fluazinam og proquinazid, til 22 måneder og 15 dage for pyrethriner og til 23 måneder og 15 dage for 1-decanol, boscalid, dodin, eugenol, fluopyram, geraniol, malathion, prohexadion og thymol.

(55)

Da Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder endnu ikke har afgivet en udtalelse vedrørende aktivstofferne flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil og svovl, og i lyset af de resterende trin, der skal afsluttes i deres fornyelsesprocedurer, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 12 måneder.

(56)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(57)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fastsætter Kommissionen udløbsdatoen for godkendelse af aktivstoffet til den seneste af følgende datoer: datoen for ikrafttrædelsen af den pågældende forordning eller den dato, der var gældende inden nærværende forordnings vedtagelse. Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, vil Kommissionen, afhængigt af omstændighederne, fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato.

(58)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —