(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 200/2013 (2) blev aktivstoffet ametoctradin godkendt indtil den 31. juli 2023.

(2)

Ved Kommissionens direktiv 2008/113/EF (3) blev Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA optaget som et aktivstof i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF (4) indtil den 30. april 2019.

(3)

Ved Kommissionens direktiv 2011/6/EU (5) blev buprofezin optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. januar 2021.

(4)

Ved Kommissionens direktiv 2006/39/EF (6) blev clodinafop optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. januar 2017.

(5)

Ved Kommissionens direktiv 2009/37/EF (7) blev kobberforbindelser optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 30. november 2016, og ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2018/1981 (8) blev godkendelsen af aktivstoffet som kandidat til substitution fornyet indtil den 31. december 2025.

(6)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 22/2013 (9) blev aktivstoffet cyflumetofen godkendt indtil den 31. maj 2023.

(7)

Ved Kommissionens direktiv 2005/53/EF (10) blev daminozid optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 28. februar 2016.

(8)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/2084 (11) blev aktivstoffet flupyradifuron godkendt indtil den 9. december 2025.

(9)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 368/2013 (12) blev aktivstoffet Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus godkendt indtil den 31. maj 2023.

(10)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/2085 (13) blev aktivstoffet mandestrobin godkendt indtil den 9. december 2025.

(11)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 188/2013 (14) blev aktivstoffet mandipropamid godkendt indtil den 31. juli 2023.

(12)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 359/2012 (15) blev aktivstoffet metam godkendt indtil den 30. juni 2022.

(13)

Ved Kommissionens direktiv 2004/30/EF (16) blev pyraclostrobin optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2014.

(14)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/2198 (17) blev aktivstoffet rescalure godkendt indtil den 18. december 2025.

(15)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 367/2013 (18) blev aktivstoffet Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus godkendt indtil den 31. maj 2023.

(16)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 917/2014 (19) blev aktivstoffet Streptomyces lydicus stamme WYEC 108 godkendt indtil den 31. december 2024.

(17)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1238/2012 (20) blev aktivstoffet Trichoderma asperellum stamme T34 godkendt indtil den 31. maj 2023.

(18)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 17/2013 (21) blev aktivstoffet Trichoderma atroviride stamme I-1237 godkendt indtil den 31. maj 2023.

(19)

Aktivstofferne Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA, buprofezin, clodinafop, daminozid og pyraclostrobin blev optaget i del A i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (22). Aktivstofferne ametoctradin, cyflumetofen, flupyradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, rescalure, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus stamme WYEC 108, Trichoderma asperellum stamme T34 og Trichoderma atroviride stamme I-1237 blev optaget i del B, og aktivstoffet kobberforbindelser blev optaget i del E i bilaget til nævnte forordning.

(20)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2007 (23) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet Streptomyces lydicus stamme WYEC 108 forlænget indtil den 31. december 2025.

(21)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/689 (24) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA forlænget indtil den 30. september 2025, og godkendelsesperioden for aktivstoffet clodinafop blev forlænget indtil den 15. december 2025.

(22)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 (25) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum stamme T34 og Trichoderma atroviride stamme I-1237 forlænget indtil den 31. oktober 2025, godkendelsesperioden for aktivstoffet metam blev forlænget indtil den 30. november 2025, og godkendelsesperioderne for aktivstofferne ametoctradin og mandipropamid blev forlænget indtil den 31. december 2025.

(23)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1757 (26) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet daminozid forlænget indtil den 15. september 2025.

(24)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/324 (27) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet pyraclostrobin forlænget indtil den 15. september 2025, og godkendelsesperioden for aktivstoffet buprofezin blev forlænget indtil den 15. december 2025.

(25)

Der er i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 indgivet ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstofferne ametoctradin, buprofezin, cyflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, pyraclostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum stamme T34 og Trichoderma atroviride stamme I-1237 (28).

(26)

De rapporterende medlemsstater for aktivstofferne ametoctradin, Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA, buprofezin, cyflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, pyraclostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum stamme T34 og Trichoderma atroviride stamme I-1237 underrettede henholdsvis den 20. september 2020, den 2. december 2016, den 23. juli 2020, den 10. juli 2020, den 15. april 2013, den 22. juli 2020, den 13. oktober 2020, den 18. juli 2019, den 7. marts 2014, den 22. juli 2020, den 24. september 2020 og den 11. september 2020 de medrapporterende medlemsstater, Kommissionen og Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) om, at de havde vurderet antageligheden, jf. artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, og navnlig fuldstændigheden og rettidigheden af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelserne af hvert af disse aktivstoffer og konkluderede, at de var antagelige. Disse ansøgninger er offentliggjort af autoriteten i henhold til artikel 5 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012.

(27)

Risikovurderingerne i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 for ametoctradin og mandipropamid er endnu ikke afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater, og der er behov for yderligere tid til at fuldføre de resterende trin i hver fornyelsesprocedure.

(28)

De rapporterende medlemsstater for aktivstofferne Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA, buprofezin, clodinafop, cyflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, pyraclostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum stamme T34 og Trichoderma atroviride stamme I-1237 fremlagde henholdsvis den 9. november 2023, den 18. juli 2024, den 9. september 2021, den 20. juni 2017, den 26. juni 2023, den 31. oktober 2018, den 9. marts 2020, den 10. august 2021, den 19. februar 2018, den 9. marts 2022, den 31. januar 2024 og den 2. september 2024 udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Autoriteten konkluderede i henhold til artikel 12 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, at rapporterne om alle disse aktivstoffer indeholdt alle de relevante oplysninger i det aftalte format, fremsendte dem til ansøgeren og til de øvrige medlemsstater og gjorde dem tilgængelige for offentligheden med henblik på skriftlige bemærkninger.

(29)

Autoriteten har endnu ikke afsluttet vurderingerne af Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus og Trichoderma atroviride stamme I-1237, og der er behov for yderligere tid til færdiggørelsen af autoritetens konklusioner, samt til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(30)

For så vidt angår aktivstofferne Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA, cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam og Trichoderma asperellum stamme T34 anmodede autoriteten om supplerende oplysninger, som blev indgivet af ansøgerne inden den fastsatte frist, med henblik på vurderingen af godkendelseskriterierne i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte sine vurderinger og færdiggøre sine konklusioner, samt til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(31)

Autoriteten anmodede i samråd med medlemsstaterne, jf. artikel 14, stk. 1a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, om supplerende oplysninger vedrørende aktivstoffet clodinafop med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved forordning (EU) 2018/605. De supplerende oplysninger blev indsendt af ansøgerne inden for den fastsatte frist. Det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse er modtaget fra den rapporterende medlemsstat, og den offentlige høring om udkastet blev afsluttet den 3. november 2024. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte sin vurdering og færdiggøre sin konklusion, samt til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring.

(32)

For så vidt angår aktivstofferne buprofezin, daminozid og pyraclostrobin vedtog autoriteten sine konklusioner henholdsvis den 1. april 2025, den 18. december 2024 og den 28. januar 2025 og fremsendte dem til ansøgerne, medlemsstaterne og Kommissionen. Kommissionen har indledt drøftelser om fornyelse af godkendelserne af disse aktivstoffer i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder og har fremlagt en rapport om fornyelse og et udkast til forordning. Der er behov for yderligere tid til, at Komitéen kan afgive sin udtalelse, og til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(33)

Der er i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 (29) indgivet ansøgninger om fornyelse af de respektive godkendelser af aktivstofferne kobberforbindelser, flupyradifuron, mandestrobin, rescalure og Streptomyces lydicus stamme WYEC 108.

(34)

De rapporterende medlemsstater for aktivstofferne flupyradifuron, mandestrobin, rescalure og Streptomyces lydicus stamme WYEC 108 underrettede henholdsvis den 22. april 2024, den 9. marts 2023, den 7. marts 2023 og den 15. december 2022 de medrapporterende medlemsstater, Kommissionen og autoriteten om, at de havde vurderet antageligheden, jf. artikel 8 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740, og navnlig fuldstændigheden og rettidigheden af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelserne af hvert af disse aktivstoffer og konkluderede, at de var antagelige. Disse ansøgninger er offentliggjort af autoriteten i henhold til artikel 10 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740. Dossiererne om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet kobberforbindelser blev indgivet i december 2022, og den rapporterende medlemsstat er stadig i gang med at vurdere, om ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet kan antages i henhold til artikel 8 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740.

(35)

Risikovurderingerne i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 for aktivstofferne kobberforbindelser, flupyradifuron, mandestrobin og Streptomyces lydicus stamme WYEC 108 er endnu ikke afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater, og der er behov for yderligere tid til at fuldføre de resterende trin i hver fornyelsesprocedure.

(36)

Den 9. juni 2025 forelagde den rapporterende medlemsstat for aktivstoffet rescalure udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Autoriteten er i henhold til artikel 12 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 stadig ved at undersøge, om rapporten indeholder alle de relevante oplysninger i det aftalte format.

(37)

For alle aktivstofferne kan der derfor sandsynligvis ikke træffes nogen afgørelse om fornyelse af godkendelsen, før deres respektive godkendelsesperioder udløber, dvs. mellem den 15. september og den 31. december 2025. Årsagerne til forsinkelse i disse fornyelsesprocedurer kan ydermere ikke tilskrives de respektive ansøgere. Godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer bør derfor forlænges, for at de påkrævede vurderinger kan færdiggøres, og de respektive procedurer vedrørende fornyelse af godkendelserne kan afsluttes.

(38)

For aktivstofferne ametoctradin, kobberforbindelser, flupyradifuron, mandestrobin, mandipropamid og Streptomyces lydicus stamme WYEC 108 er risikovurderingen endnu ikke afsluttet af de rapporterende medlemsstater. Under hensyntagen til de efterfølgende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer fastsættes til 29 måneder for ametoctradin og til 42 måneder for kobberforbindelser, flupyradifuron, mandestrobin, mandipropamid og Streptomyces lydicus stamme WYEC 108.

(39)

For så vidt angår aktivstofferne Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA, clodinafop, cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, rescalure, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum stamme T34 og Trichoderma atroviride stamme I-1237 har autoriteten brug for yderligere tid til at nå frem til en konklusion om risikoen. Under hensyntagen til de efterfølgende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer fastsættes til 19 og en halv måned for clodinafop, til 23 og en halv måned for Beauveria bassiana stamme ATCC 74040 og GHA, cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum stamme T34 og Trichoderma atroviride stamme I-1237 og til 29 måneder for rescalure.

(40)

Da Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder endnu ikke har afgivet en udtalelse vedrørende aktivstofferne buprofezin, daminozid and pyraclostrobin, og i lyset af de resterende trin, der skal afsluttes i disse fornyelsesprocedurer, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 12 måneder.

(41)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(42)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fastsætter Kommissionen udløbsdatoen til den seneste af følgende datoer: datoen for ikrafttrædelsen af den pågældende forordning eller den dato, der var gældende inden nærværende forordnings vedtagelse. Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, vil Kommissionen, afhængigt af omstændighederne, fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato.

(43)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —