This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025R0146
Commission Regulation (EU) 2025/146 of 29 January 2025 amending Annexes II and III to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for zoxamide in or on certain products
Kommissionens forordning (EU) 2025/146 af 29. januar 2025 om ændring af bilag II og III til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdierne for restkoncentrationer af zoxamid i eller på visse produkter
Kommissionens forordning (EU) 2025/146 af 29. januar 2025 om ændring af bilag II og III til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdierne for restkoncentrationer af zoxamid i eller på visse produkter
C/2025/491
EUT L, 2025/146, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2025/146/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Den Europæiske Unions |
DA L-udgaven |
|
2025/146 |
30.1.2025 |
KOMMISSIONENS FORORDNING (EU) 2025/146
af 29. januar 2025
om ændring af bilag II og III til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdierne for restkoncentrationer af zoxamid i eller på visse produkter
(EØS-relevant tekst)
EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —
under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,
under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 af 23. februar 2005 om maksimalgrænseværdier for pesticidrester i eller på vegetabilske og animalske fødevarer og foderstoffer og om ændring af Rådets direktiv 91/414/EØF (1), særlig artikel 14, stk. 1, litra a), og artikel 49, stk. 2, og
ud fra følgende betragtninger:
|
(1) |
Der er i bilag II og i bilag III, del B, til forordning (EF) nr. 396/2005 fastsat maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer (»MRL'er«) af aktivstoffet zoxamid. |
|
(2) |
Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) har i overensstemmelse med artikel 12, stk. 1, i forordning (EF) nr. 396/2005 afgivet en begrundet udtalelse om revisionen af de gældende MRL'er for zoxamid og om fastsættelse af en importtolerance for løg, hvidløg og skalotteløg (2). |
|
(3) |
I overensstemmelse med artikel 6, stk. 2 og 4, i forordning (EF) nr. 396/2005 blev der indgivet en ansøgning om importtolerance for zoxamid i løg, hvidløg og skalotteløg. |
|
(4) |
I overensstemmelse med artikel 8 i forordning (EF) nr. 396/2005 har den berørte medlemsstat vurderet ansøgningen, og i overensstemmelse med artikel 9 i nævnte forordning er vurderingsrapporten fremsendt til Kommissionen. |
|
(5) |
Autoriteten vurderede ansøgningen og evalueringsrapporten, og undersøgte navnlig risiciene for forbrugerne og, hvor det var relevant, for dyr, og fremsendte sin begrundede udtalelse til ansøgeren, Kommissionen og medlemsstaterne, og offentliggjorde den. |
|
(6) |
Autoriteten konkluderede, at alle datakrav var opfyldt, og at den ændring af MRL'erne, som ansøgeren havde anmodet om, kunne accepteres på grundlag af en vurdering af forbrugernes eksponering, der viste, at det kortsigtede og langsigtede indtag af restkoncentrationer som følge af anvendelsen af zoxamid i henhold til gængs landbrugspraksis for løg, hvidløg og skalotteløg sandsynligvis ikke vil udgøre en risiko for forbrugernes sundhed. |
|
(7) |
Autoriteten anbefalede at fastsætte MRL'er for kartofler, tomater, agurker, drueagurker/asieagurker, courgetter, meloner, græskar og vandmeloner, for hvilke der blev fremlagt og vurderet tilstrækkelige data til støtte for god landbrugspraksis. Da der ikke er nogen risiko for forbrugerne, er det hensigtsmæssigt at fastsætte MRL'erne for disse produkter i bilag II til forordning (EF) nr. 396/2005 til det niveau, som autoriteten har angivet. |
|
(8) |
Autoriteten konkluderede, at der manglede visse oplysninger vedrørende MRL'erne for auberginer/ægplanter, og at der var behov for yderligere overvejelser blandt de ansvarlige for risikostyringen. Eftersom der ikke er nogen risiko for forbrugerne, bør MRL'erne for dette produkt fastholdes i bilag II til forordning (EF) nr. 396/2005 enten på det eksisterende niveau eller på det niveau, som autoriteten har angivet. Disse MRL'er vil blive taget op til revision, og i den forbindelse vil der tages hensyn til de oplysninger, der foreligger senest to år efter offentliggørelsen af nærværende forordning. |
|
(9) |
For så vidt angår alle andre produkter, bør MRL'erne for den produktspecifikke LOD fastsættes i overensstemmelse med artikel 14, stk. 1, litra a), i forordning (EF) nr. 396/2005, sammenholdt med samme forordnings artikel 17. |
|
(10) |
Kommissionen har rådført sig med EU-referencelaboratorierne for restkoncentrationer af zoxamid om behovet for at ændre visse LOD'er. Disse laboratorier foreslog produktspecifikke LOD'er, som er analytisk opnåelige for alle produkter. |
|
(11) |
Unionens handelspartnere er gennem Verdenshandelsorganisationen blevet hørt om de nye MRL'er, og deres bemærkninger er taget i betragtning. |
|
(12) |
Forordning (EF) nr. 396/2005 bør derfor ændres. |
|
(13) |
For at produkter kan markedsføres, forarbejdes og forbruges normalt, bør denne forordning ikke finde anvendelse på produkter, der er produceret og markedsført før de nye MRL'er for zoxamid træder i kraft, og for hvilke der er opretholdt et højt forbrugerbeskyttelsesniveau. Dette gælder for alle produkter. |
|
(14) |
Inden de nye MRL'er træder i kraft, bør medlemsstaterne, tredjelande og fødevarevirksomhedsledere have en rimelig frist til at tilpasse sig, så de kan opfylde de krav, som ændringen af MRL'erne medfører. |
|
(15) |
Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder — |
VEDTAGET DENNE FORORDNING:
Artikel 1
Bilag II og III til forordning (EF) nr. 396/2005 ændres som angivet i bilaget til nærværende forordning.
Artikel 2
Forordning (EF) nr. 396/2005 finder stadig anvendelse i den ordlyd, den havde, før den blev ændret ved nærværende forordning, på produkter, der er markedsført i Unionen inden den 19. august 2025.
Artikel 3
Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.
Den finder anvendelse fra den 19. august 2025.
Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.
Udfærdiget i Bruxelles, den 29. januar 2025.
På Kommissionens vegne
Ursula VON DER LEYEN
Formand
(1) EUT L 70 af 16.3.2005, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet: Review of the existing maximum residue levels for zoxamide according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 and setting of an import tolerance for onions, garlic and shallots; EFSA Journal 2023; 21(12):e8427. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8427.
BILAG
I bilag II og III til forordning (EF) nr. 396/2005 foretages følgende ændringer:
|
1) |
I bilag II affattes kolonnen vedrørende zoxamid således: »Pesticidrester og maksimalgrænseværdier (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
I bilag III, del A, udgår kolonnen vedrørende zoxamid. |
(*1) Angiver bestemmelsesgrænseværdien.
(1) Bilag I indeholder en fuldstændig liste over vegetabilske og animalske produkter, for hvilke der er fastsat MRL'er.
((+)) En kombination af pesticid og produkt, for hvilken der findes en fodnote. Listen over fodnoter er angivet nedenfor.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2025/146/oj
ISSN 1977-0634 (electronic edition)