(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 193/2014 (2) blev aktivstoffet amisulbrom godkendt til den 30. juni 2024. Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 151/2014 (3) blev aktivstoffet S-abscisinsyre godkendt til den 30. juni 2024. Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 145/2014 (4) blev aktivstoffet thiencarbazon godkendt til den 30. juni 2024. Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 144/2014 (5) blev aktivstoffet valifenalat godkendt til den 30. juni 2024.

(2)

Aktivstofferne amisulbrom, S-abscisinsyre, thiencarbazon og valifenalat er opført i del B i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (6).

(3)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2007 (7) blev godkendelsesperioden for aktivstofferne amisulbrom, S-abscisinsyre, thiencarbazon og valifenalat forlænget til den 30. september 2024.

(4)

Ansøgninger og supplerende dossierer om fornyelsen af godkendelsen af hvert af disse aktivstoffer blev indgivet i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 (8) tre år før den forlængede udløbsdato for aktivstofferne. Den 3. maj 2023, 11. april 2022, 28. juni 2022 og 4. juli 2022 meddelte de rapporterende medlemsstater for henholdsvis amisulbrom, S-abscisinsyre, thiencarbazon og valifenalat Kommissionen, at de havde kontrolleret antageligheden, særlig fuldstændigheden og rettidigheden, af disse ansøgninger, og de konkluderede, at de var antagelige.

(5)

For så vidt angår aktivstofferne thiencarbazon og valifenalat er risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 endnu ikke afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater.

(6)

For så vidt angår aktivstofferne amisulbrom og S-abscisinsyre har Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) brug for mere tid til at nå frem til en konklusion, som kræver en høring af eksperter, hvis det er relevant. Der er behov for yderligere tid, til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende risikovurderingsbeslutning.

(7)

Det er derfor sandsynligt, at der ikke kan træffes en beslutning vedrørende fornyelse af disse aktivstoffers godkendelse, før deres respektive godkendelsesperioder udløber den 30. september 2024, og at årsagerne til forsinkelserne i fornyelsesprocedurerne er uden for de respektive ansøgeres indflydelse, bør godkendelsesperioderne for aktivstofferne forlænges, så de påkrævede vurderinger kan færdiggøres og de respektive procedurer vedrørende ansøgningerne om fornyet godkendelse kan afsluttes.

(8)

For så vidt angår aktivstofferne thiencarbazon og valifenalat, da risikovurderingen endnu ikke er færdiggjort af de rapporterende medlemsstater, og i lyset af den tid, der er nødvendig for at afslutte de resterende trin i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne fastsættes til 29 måneder.

(9)

For så vidt angår aktivstofferne amisulbrom og S-abscisinsyre, da autoriteten har brug for yderligere tid til at nå frem til en konklusion vedrørende deres risikovurdering, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden for disse aktivstoffer fastsættes til 23 måneder og 2 uger.

(10)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(11)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fastsætter Kommissionen udløbsdatoen til den seneste af følgende datoer: datoen for ikrafttrædelsen af den forordning eller den dato, der var gældende inden nærværende forordnings ikrafttræden. Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, vil Kommissionen fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato afhængigt af omstændighederne.

(12)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —