(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 (2) uddelegeres vurderingen af aktivstofferne deltamethrin, diflufenican, epoxiconazol, fluoxastrobin, prothioconazol og tebuconazol til respektive medlemsstater i forbindelse med gennemførelsen af proceduren for fornyelse, og for hvert aktivstof udnævnes der en rapporterende medlemsstat og en medrapporterende medlemsstat.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/150 (3) ændres uddelegeringen af vurderingen af disse aktivstoffer til andre rapporterende medlemsstater efter Det Forenede Kongeriges meddelelse om sin beslutning om at udtræde af Unionen i henhold til artikel 50 i traktaten om Den Europæiske Union.

(3)

Uddelegeringen er baseret på den betragtning, at vurderingen af de pågældende aktivstoffer er på et fremskredent stadium, og at arbejdsbyrden forventes at være lille. Derfor er der ikke udpeget en medrapporterende medlemsstat til denne vurdering.

(4)

Men den 28. august 2023 anmodede autoriteten i medfør af artikel 13, stk. 3a, i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (4) om yderligere oplysninger vedrørende aktivstoffet deltamethrin med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009.

(5)

Eftersom Sverige er den kompetente vurderingsmyndighed vedrørende fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet deltamethrin i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (5), og for at facilitere sammenhæng og effektivitet i evalueringen i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 og forordning (EU) nr. 528/2012, bør Sverige udpeges som medrapporterende medlemsstat i forbindelse med fornyelsen af godkendelsen af deltamethrin.

(6)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 bør derfor ændres.

(7)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —