(1)

I henhold til artikel 78, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1107/2009 betragtes aktivstoffer i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF (2) som godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009. Disse stoffer er opført i del A i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (3), og aktivstoffer, der er godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009, er opført i nævnte bilags del B, mens aktivstoffer, der er godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 som kandidater til substitution, er opført i nævnte bilags del E.

(2)

Aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, azadirachtin, bupirimat, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, svovlkalk, quinmerac, sintofen, tau-fluvalinat, tebufenozid, og zinkphosphid er opført i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Aktivstofferne orangeolie, natriumsølvthiosulfat og tembotrion er opført i bilagets del B, og aktivstoffet prosulfuron er opført i bilagets del E.

(3)

Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2007 (4) forlængede godkendelsesperioden for aktivstofferne orangeolie, prosulfuron, quinmerac, natriumsølvthiosulfat, tembotrion og zinkphosphid indtil den 31. juli 2024 og for aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, azadirachtin, bupirimat, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, svovlkalk, sintofen, tau-fluvalinat og tebufenozid indtil den 31. august 2024.

(4)

Ansøgninger og supplerende dossierer om fornyelsen af godkendelsen af hvert af disse aktivstoffer blev indgivet i overensstemmelse med hhv. Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (5) og (EU) 2020/1740 (6).

(5)

Risikovurderingen for aktivstofferne azadirachtin, bupirimat, dithianon, hexythiazox, isoxaben, svovlkalk, orangeolie, quinmerac, natriumsølvthiosulfat, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion og zinkphosphid i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 er endnu ikke blevet afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater.

(6)

For så vidt angår aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron, prosulfuron og sintofen, har Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) brug for mere tid til at nå frem til en konklusion, som kræver en høring af eksperter, hvis det er relevant. Der er derudover behov for yderligere tid, til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende risikovurderingsbeslutning.

(7)

I og med at det er sandsynligt, at der ikke kan træffes en beslutning vedrørende fornyelse af disse aktivstoffers godkendelse, før deres respektive godkendelsesperioder udløber den 31. juli 2024 og den 31. august 2024, og at årsagerne til forsinkelserne i fornyelsesprocedurerne er uden for de respektive ansøgeres indflydelse, bør godkendelsesperioderne for aktivstofferne forlænges, så de påkrævede vurderinger kan færdiggøres og de respektive procedurer vedrørende ansøgningerne om fornyet godkendelse kan afsluttes.

(8)

For aktivstofferne azadirachtin, bupirimat, dithianon, hexythiazox, isoxaben, svovlkalk, orangeolie, quinmerac, natriumsølvthiosulfat, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion og zinkphosphid, da risikovurderingen endnu ikke er færdiggjort af de rapporterende medlemsstater, og i lyset af den tid, der er nødvendig for at afslutte de resterende trin i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne fastsættes til 29 måneder.

(9)

For aktivstofferne 1-decanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron, prosulfuron og sintofen, da autoriteten har brug for yderligere tid til at nå frem til en konklusion vedrørende deres risikovurdering, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden for disse aktivstoffer fastsættes til 23 måneder og 2 uger.

(10)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres i overensstemmelse hermed.

(11)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fastsætter Kommissionen udløbsdatoen til den seneste af følgende datoer: datoen for ikrafttrædelsen af den forordning eller den dato, der var gældende inden nærværende forordnings ikrafttræden. Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, vil Kommissionen fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato afhængigt af omstændighederne.

(12)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —