(1)

Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer og om grundlaget og procedurerne for udstedelse af sådanne godkendelser.

(2)

Der blev i overensstemmelse med artikel 7 i forordning (EF) nr. 1831/2003 indgivet en ansøgning om godkendelse af et præparat af protease (også kendt som »subtilisin«) produceret af Bacillus licheniformis DSM 33099. Ansøgningen var vedlagt de oplysninger og dokumenter, der kræves i henhold til artikel 7, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1831/2003.

(3)

Ansøgningen vedrører godkendelse af et præparat af protease produceret af Bacillus licheniformis DSM 33099 som fodertilsætningsstof til alle voksende fjerkræarter med anmodning om, at tilsætningsstoffet klassificeres i kategorien »zootekniske tilsætningsstoffer« og i den funktionelle gruppe »fordøjelighedsfremmende stoffer«.

(4)

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) konkluderede i sin udtalelse af 5. juli 2023 (2), at præparatet af protease produceret af Bacillus licheniformis DSM 33099 under de påtænkte anvendelsesbetingelser er sikkert for alle fjerkræarter bestemt til slagtning eller opdrættet til æglægning/avl, forbrugerne og miljøet. Autoriteten konkluderede også, at præparatet af protease produceret af Bacillus licheniformis DSM 33099 ikke er øjen- eller hudirriterende, men at det bør betragtes som respiratorisk sensibiliserende, mens der på grund af manglende data ikke kunne drages nogen konklusioner om dets hudsensibiliserende potentiale. Autoriteten konkluderede desuden, at præparatet af protease produceret af Bacillus licheniformis DSM 33099 har potentiale til at være effektivt ved en koncentration på 30 000 NFP protease/kg fuldfoder til alle fjerkræarter bestemt til slagtning eller opdrættet til æglægning/avl. Autoriteten mener ikke, at der er behov for særlige krav om overvågning efter markedsføringen. Autoriteten har ligeledes verificeret den rapport om metoderne til analyse af fodertilsætningsstoffet i foder, der blev forelagt af det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium.

(5)

På baggrund af ovenstående finder Kommissionen, at præparatet af protease produceret af Bacillus licheniformis DSM 33099 opfylder betingelserne for godkendelse, jf. artikel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003. Anvendelsen af dette præparat bør derfor godkendes til alle fjerkræarter bestemt til slagtning, opdrættet til æglægning eller opdrættet til avl. Kommissionen mener desuden, at der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre sundhedsskadelige virkninger hos brugerne af tilsætningsstoffet.

(6)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —