Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32023R1143

    Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1143 af 9. juni 2023 om meddelelse af EU-godkendelse af det enkelte biocidholdige produkt »Chemisept IPA-N« i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EØS-relevant tekst)

    C/2023/3685

    EUT L 151 af 12.6.2023, p. 11–19 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1143/oj

    12.6.2023   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 151/11


    KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) 2023/1143

    af 9. juni 2023

    om meddelelse af EU-godkendelse af det enkelte biocidholdige produkt »Chemisept IPA-N« i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012

    (EØS-relevant tekst)

    EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

    under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

    under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 af 22. maj 2012 om tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocidholdige produkter (1), særlig artikel 44, stk. 5, første afsnit, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Den 24. april 2019 indgav AS Chemi-Pharm en ansøgning til Det Europæiske Kemikalieagentur (»agenturet«) i henhold til artikel 43, stk. 1, i forordning (EU) nr. 528/2012 og artikel 4 i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 414/2013 (2) om EU-godkendelse af det sammenfaldende enkelte biocidholdige produkt, jf. nævnte forordnings artikel 1, med betegnelsen »Chemisept IPA-N« af produkttype 1, som beskrevet i bilag V til forordning (EU) nr. 528/2012. Ansøgningen blev registreret under sagsnummer BC-UU051173-14 i registret over biocidholdige produkter (»registret«). Ansøgningen indikerede også ansøgningsnummeret på den tilsvarende referencefamilie af biocidholdige produkter »Knieler & Team Propanol Family«, der blev optaget i registret under sagsnummer BC-AQ050985-22.

    (2)

    Det sammenfaldende enkelte biocidholdige produkt »Chemisept IPA-N« indeholder aktivstofferne propan-1-ol og propan-2-ol, som er opført på EU-listen over godkendte aktivstoffer, jf. artikel 9, stk. 2, i forordning (EU) nr. 528/2012, for produkttype 1.

    (3)

    Den 8. december 2021 indsendte agenturet en udtalelse til Kommissionen (3) samt udkastet til resumé af egenskaberne for det biocidholdige produkt »Chemisept IPA-N« i overensstemmelse med artikel 6 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 414/2013.

    (4)

    I udtalelsen konkluderes det, at de mulige forskelle mellem det sammenfaldende enkelte biocidholdige produkt og det tilsvarende biocidholdige referenceprodukt er begrænset til oplysninger, der kan ændres administrativt i henhold til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 (4), og at det sammenfaldende enkelte biocidholdige produkt på grundlag af vurderingen af den tilsvarende referencefamilie af biocidholdige produkter »Knieler & Team Propanol Family«, og forudsat at det er i overensstemmelse med udkastet til resumé, opfylder de betingelser, der er fastsat i artikel 19, stk. 1, i forordning (EU) nr. 528/2012.

    (5)

    Den 24. oktober 2022 fremlagde agenturet udkastet til resumé for Kommissionen på alle officielle EU-sprog i overensstemmelse med artikel 44, stk. 4, i forordning (EU) nr. 528/2012.

    (6)

    Kommissionen er enig i agenturets udtalelse og mener derfor, at der bør meddeles EU-godkendelse af det sammenfaldende enkelte biocidholdige produkt »Chemisept IPA-N«.

    (7)

    Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Biocidholdige Produkter —

    VEDTAGET DENNE FORORDNING:

    Artikel 1

    Der meddeles EU-godkendelse med godkendelsesnummer EU-0027678-0000 til AS Chemi-Pharm hvad angår tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af det sammenfaldende enkelte biocidholdige produkt »Chemisept IPA-N« i overensstemmelse med resuméet af det biocidholdige produkts egenskaber, der er fastsat i bilaget.

    EU-godkendelsen gælder fra den 2. juli 2023 indtil den 31. juli 2032.

    Artikel 2

    Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

    Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 9. juni 2023.

    På Kommissionens vegne

    Ursula VON DER LEYEN

    Formand


    (1)   EUT L 167 af 27.6.2012, s. 1.

    (2)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 414/2013 af 6. maj 2013 om fastsættelse af en procedure for godkendelse af sammenfaldende biocidholdige produkter i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L 125 af 7.5.2013, s. 4).

    (3)  ECHA's udtalelse af 8. december 2021 om »Chemisept IPA-N«, https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.

    (4)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 af 18. april 2013 om ændringer af biocidholdige produkter, der er godkendt i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L 109 af 19.4.2013, s. 4).


    BILAG

    Resumé af et biocidholdigt produkts egenskaber

    Chemisept IPA-N

    Produkttype 1 — Hygiejne for mennesker (Desinfektionsmidler)

    Godkendelsesnummer: EU-0027678-0000

    R4BP aktivnummer: EU-0027678-0000

    1.   ADMINISTRATIVE OPLYSNINGER

    1.1.   Produktets handelsnavn(e)

    Handelsnavn

    Chemisept IPA-N

    1.2.   Godkendelsesindehaver

    Godkendelsesindehaverens navn og adresse

    Navn

    Chemi-Pharm AS

    Adresse

    Tänassilma tee 11, 76406 Tänassilma küla, Saku vald Estland

    Godkendelsesnummer

    EU-0027678-0000

    R4BP aktivnummer

    EU-0027678-0000

    Godkendelsesdato

    2.7.2023

    Godkendelsens udløbsdato

    31.7.2032

    1.3.   Producent(er) af produktet

    Producentens navn

    AS Chemi-Pharm

    Producentens adresse

    Tänassilma tee 11, 76406 Tänassilma küla, Saku vald, Harju maakond Estland

    Placering af produktionsanlæg

    AS Chemi-Pharm, Tänassilma tee 11, 76406 Tänassilma küla, Saku vald, Harju maakond Estland

    1.4.   Producent(er) af aktivstoffet (aktivstofferne)

    Aktivstof

    propan-1-ol

    Producentens navn

    OQ Chemicals GmbH (formerly Oxea GmbH)

    Producentens adresse

    Rheinpromenade 4a, 40789 Monheim am Rhein Tyskland

    Placering af produktionsanlæg

    OQ Chemicals Corperation (formerly Oxea Coperation), 2001 FM 3057 TX, 77414 Bay City USA


    Aktivstof

    propan-1-ol

    Producentens navn

    BASF SE

    Producentens adresse

    Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Tyskland

    Placering af produktionsanlæg

    BASF SE, Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Tyskland


    Aktivstof

    propan-1-ol

    Producentens navn

    SASOL Chemie GmbH & Co. KG

    Producentens adresse

    Secunda Chemical Operations, Sasol Place, 50 Katherine Street, 2090 Sandton Sydafrika

    Placering af produktionsanlæg

    Secunda Chemical Operations, PDP Kruger Street, 2302 Secunda Sydafrika


    Aktivstof

    propan-2-ol

    Producentens navn

    INEOS Solvent Germany GmbH

    Producentens adresse

    Römerstrasse 733, 47443 Moers Tyskland

    Placering af produktionsanlæg

    INEOS Solvent Germany GmbH, Römerstrasse 733, 47443 Moers Tyskland

    INEOS Solvent Germany GmbH, Shamrockstrasse 88, 44623 Herne Tyskland

    2.   PRODUKTETS SAMMENSÆTNING OG FORMULERING

    2.1.   Kvalitative og kvantitative oplysninger om produktets sammensætning

    Almindeligt navn

    IUPAC-navn

    Funktion

    CAS-nummer

    EF-nummer

    Indhold (%)

    propan-1-ol

     

    Aktivstof

    71-23-8

    200-746-9

    30,0

    propan-2-ol

     

    Aktivstof

    67-63-0

    200-661-7

    45,0

    2.2.   Formuleringstype

    AL — Opløsning til brug ufortyndet

    3.   Faresætninger og sikkerhedssætninger

    Faresætninger

    Brandfarlig væske og damp.

    Forårsager alvorlig øjenskade.

    Kan forårsage sløvhed eller svimmelhed.

    Gentagen kontakt kan give tør eller revnet hud.

    Sikkerhedssætninger

    Holdes væk fra varme, varme overflader, gnister, åben ild og andre antændelseskilder. — Rygning forbudt.

    Hold beholderen tæt lukket.

    Undgå indånding af damp.

    Brug kun udendørs eller i et rum med god udluftning.

    VED INDÅNDING: Flyt personen til et sted med frisk luft og sørg for, at vejrtrækningen lettes.

    VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning.

    Ring omgående til GIFTLINJEN eller læge.

    Opbevares på et godt ventileret sted. Opbevares køligt.

    Opbevares under lås.

    Beholderen bortskaffes i et godkendt affaldsindsamlingssted.

    4.   GODKENDT(E) ANVENDELSE(R)

    4.1.   Brug beskrivelse

    Tabel 1

    Brug # 1 — hygiejnisk hånddesinfektion, flydende

    Produkttype

    PT01 — Hygiejne for mennesker

    Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse

    Ikke relevant.

    Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie)

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: bakterier

    Udviklingsstadie: ingen data

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: mykobakterier

    Udviklingsstadie: ingen data

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: Gær

    Udviklingsstadie: ingen data

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: indhyllede vira

    Udviklingsstadie: ingen data

    Anvendelsesområde

    Indendørs

    Hospitaler og andre sundhedsinstitutioner som ambulancer, operationer, plejehjem (inklusiv hjemmepleje af patienter)

    Kantiner på hospitaler, storkøkkener, medicinalindustrien, produktionssteder og laboratorier: hygiejnisk hånddesinfektion til synligt rene og tørre hænder.

    Kun til professionel brug.

    Anvendelsesmetode(r)

    Metode: Manuel applikation

    Detaljeret beskrivelse:

    til at gnide

    Anvendelsesmængde(r) og hyppighed

    Anvendelseshyppighed: Dosering: Mindst 3 ml (brug dispensere: for eksempel indstil til 1,5 ml pr. pump, 2 pump pr. 3 ml) Kontakttid: 30 sek.

    Fortynding: brugsklart produkt

    Antal og timing for ansøgning:

    Der er ingen begrænsning i antallet og timingen af påføringer. Det er ikke nødvendigt at tage højde for sikkerhedsintervaller mellem påføringerne.

    Produktet kan bruges når som helst og så ofte, det er nødvendigt.

    Brugerkategori(er)

    Industrial

    Professionel

    Pakningsstørrelser og emballagemateriale

    100, 125, 500, 1 000 ml i transparente/hvide Højdensitets polyethylen (HDPE)-flasker med polypropylen (PP)-fliplåg;

    5 000 ml transparent/hvid HDPE-beholder med HDPE-skruelåg.

    4.1.1.   Brugsanvisning for brugere

    Produkterne kan påføres direkte, eller produkterne kan bruges i en dispenser eller med en pumpe.

    Gnid hænderne med 3 ml af produktet, og lad hænderne være våde i 30 sekunder.

    Påfyld ikke igen.

    4.1.2.   Brugsspecifikke risiko reducerende foranstaltninger

    Se generel brugsanvisning om brug.

    4.1.3.   Specifikt anvendelsesformål, oplysningerne om sandsynlige direkte eller indirekte virkninger, førstehjælpsinstruktioner og nødforanstaltninger for at beskytte miljøet

    Se generel brugsanvisning om brug.

    4.1.4.   Specifikt anvendelsesformål, de instrukser for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

    Se generel brugsanvisning om brug.

    4.1.5.   Specifikt anvendelsesformål, de betingelser for opbevaring og holdbarhed af produktet under normale betingelser for opbevaring

    Se generel brugsanvisning om brug.

    4.2.   Brug beskrivelse

    Tabel 2

    Brug # 2 — kirurgisk hånddesinfektion, flydende

    Produkttype

    PT01 — Hygiejne for mennesker

    Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse

    Ikke relevant.

    Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie)

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: bakterier

    Udviklingsstadie: ingen data

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: mykobakterier

    Udviklingsstadie: ingen data

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: Gær

    Udviklingsstadie: ingen data

    Videnskabeligt navn: ingen data

    Almindeligt navn: indhyllede vira

    Udviklingsstadie: ingen data

    Anvendelsesområde

    Indendørs

    Produktet kan anvendes til kirurgisk hånddesinfektion på hospitaler og andre institutioner: kirurgisk hånddesinfektion til synligt rene og tørre hænder og underarme.

    Kun til professionel brug.

    Anvendelsesmetode(r)

    Metode: Manuel applikation

    Detaljeret beskrivelse:

    til at gnide

    Anvendelsesmængde(r) og hyppighed

    Anvendelseshyppighed: Dosering: Gnid en tilstrækkelig mængde i portioner a 3 ml (brug dispensere: for eksempel indstil til 1,5 ml pr. pump, 2 pump pr. 3 ml). Kontakttid: 90 sek.

    Fortynding: brugsklart produkt

    Antal og timing for ansøgning:

    Der er ingen begrænsning i antallet og timingen af påføringer. Det er ikke nødvendigt at tage højde for sikkerhedsintervaller mellem påføringerne.

    Produktet kan bruges når som helst og så ofte, det er nødvendigt.

    Brugerkategori(er)

    Professionel

    Pakningsstørrelser og emballagemateriale

    100, 125, 500, 1 000 ml i transparente/hvide Højdensitets polyethylen (HDPE)-flasker med polypropylen (PP)-fliplåg;

    5 000 ml transparent/hvid HDPE-beholder med HDPE-skruelåg.

    4.2.1.   Brugsanvisning for brugere

    Produkterne kan påføres direkte, eller produkterne kan bruges i en dispenser eller med en pumpe.

    Til kirurgisk håndvask kan der bruges så mange portioner a 3 ml som nødvendigt for at holde hænderne våde i 90 sekunder.

    Påfyld ikke igen.

    4.2.2.   Brugsspecifikke risiko reducerende foranstaltninger

    Se generel brugsanvisning om brug.

    4.2.3.   Specifikt anvendelsesformål, oplysningerne om sandsynlige direkte eller indirekte virkninger, førstehjælpsinstruktioner og nødforanstaltninger for at beskytte miljøet

    Se generel brugsanvisning om brug.

    4.2.4.   Specifikt anvendelsesformål, de instrukser for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

    Se generel brugsanvisning om brug.

    4.2.5.   Specifikt anvendelsesformål, de betingelser for opbevaring og holdbarhed af produktet under normale betingelser for opbevaring

    Se generel brugsanvisning om brug.

    5.   GENERELLE ANVISNINGER TIL BRUG (1)

    5.1.   Brugsanvisning

    Kun til professionel brug.

    5.2.   Risiko reducerende foranstaltninger

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Undgå kontakt med øjnene.

    5.3.   Førstehjælps instruktioner og sikkerheds foranstaltninger for at beskytte miljøet ved risiko for direkte eller indirekte effekter

    Generelt om førstehjælp: Flyt den berørte person væk fra det forurenede område. Søg lægehjælp i tilfælde af utilpashed. Vis om muligt dette ark.

    HVIS DET INDÅNDES: Flyt til et sted med frisk luft, og sørg for, at den berørte person hviler i en stilling, der er behagelig for vejrtrækningen. Ring til GIFTLINJEN eller en læge.

    HVIS DET KOMMER I KONTAKT MED HUDEN: Vask straks huden med rigeligt vand. Fjern derefter alt forurenet tøj, og vask det, før det bruges igen. Vask huden med vand i 15 minutter. Ring til GIFTLINJEN eller en læge.

    HVIS DET KOMMER I KONTAKT MED ØJNENE: Skyl straks med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylningen i mindst 15 minutter. Ring 112/ambulance for at få lægehjælp.

    Information til sundhedspersonale/læge:

    Øjnene skal også skylles gentagne gange på vej til lægen, hvis de udsættes for alkaliske kemikalier (pH > 11), aminer og syrer som eddikesyre, myresyre eller propionsyre.

    HVIS DET INDTAGES: Skyl straks munden. Giv noget at drikke, hvis den udsatte person er i stand til at synke. Fremkald IKKE opkastning. Ring 112/ambulance for at få lægehjælp.

    Forholdsregler ved utilsigtet udslip:

    Stop lækagen, hvis det er sikkert at gøre det. Fjern antændelseskilder. Vær særlig forsigtig for at undgå statisk elektricitet. Ingen åben ild. Rygning forbudt.

    Forhindre adgang til kloakker og vand til offentlig brug.

    Aftør med et absorberende materiale (f.eks. en klud). Opsug spildt væske med inaktive faste stoffer, såsom ler eller diatomit, så hurtigt som muligt. Fjern med en mekanisk fremgangsmåde (fejning, skovlning). Bortskaffes i overensstemmelse med relevante lokale bestemmelser.

    5.4.   Sikkerhedsinstruktion ang. affaldshåndtering af produkt og emballage

    Bortskaffelse skal ske i henhold til myndighedernes anvisninger. Må ikke tømmes i afløb. Må ikke bortskaffes sammen med husholdningsaffald. Indholdet/beholderen bortskaffes på et autoriseret indsamlingssted. Tøm emballagen helt før bortskaffelse. Når beholderen er helt tom, kan den genbruges som enhver anden emballage.

    5.5.   Opbevaringsregler for lagring af produktet under normale omstændigheder

    Holdbarhed: 24 måneder.

    Opbevares på et tørt, køligt og godt ventileret sted. Hold beholderen tæt lukket. Må ikke udsættes for direkte sollys.

    Anbefalet opbevaringstemperatur: 0-30 °C.

    Må ikke opbevares ved temperaturer under 0 °C.

    Må ikke opbevares i nærheden af fødevarer, drikkevarer og foderstoffer. Holdes væk fra brændbart materiale.

    6.   ANDRE OPLYSNINGER


    (1)  Brugsvejledninger, risikobegrænsende foranstaltninger og andre instruktioner for anvendelse i henhold til dette afsnit gælder for alle godkendte anvendelser.


    Top