(1)

Etonfenprox blev optaget i bilag I til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 98/8/EF (2) som et aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 8. I henhold til artikel 86 i forordning (EU) nr. 528/2012 betragtedes det derfor som godkendt i henhold til nævnte forordning med forbehold for de krav, der er fastsat i bilag I til direktiv 98/8/EF.

(2)

Godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 8 skulle udløbe den 31. januar 2020. Der blev i overensstemmelse med artikel 13, stk. 1, i forordning (EU) nr. 528/2012 indgivet en ansøgning om fornyelse af denne godkendelse den 27. juli 2018.

(3)

Ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2019/994 (3) forlængede Kommissionen godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 8 til den 31. oktober 2022 for at give tilstrækkelig tid til at behandle ansøgningen om fornyelse af denne godkendelse. Ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2022/1487 (4) forlængede Kommissionen yderligere godkendelsen til den 31. oktober 2026 på grund af forsinkelser i forbindelse med undersøgelser, der var nødvendige for at vurdere kriterierne til bestemmelse af hormonforstyrrende egenskaber ved etofenprox.

(4)

Etofenprox blev også godkendt som et aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 18 ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1036/2013 (5), idet godkendelsen er underlagt de specifikationer og betingelser, der er fastsat i bilaget til nævnte forordning.

(5)

Godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 18 skulle udløbe den 30. juni 2025. Der blev i overensstemmelse med artikel 13, stk. 1, i forordning (EU) nr. 528/2012 indgivet en ansøgning om fornyelse af denne godkendelse den 25. oktober 2023.

(6)

Ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2025/434 (6) forlængede Kommissionen godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 18 til den 31. december 2027 for at give tilstrækkelig tid til at behandle ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 18.

(7)

Den 12. juni 2025 meddelte den ansøger, der indgav ansøgningerne om fornyelse af godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter til både produkttype 8 og 18, imidlertid Kommissionen, at den trak sine ansøgninger om fornyelse tilbage.

(8)

Da det derfor ikke er fastslået, om etofenprox fortsat opfylder betingelserne i artikel 4, stk. 1, i forordning (EU) nr. 528/2012, i henhold til Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2026/378 (7), blev godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter til både produkttype 8 og 18 ikke fornyet. Derfor bør Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2022/1487 og (EU) 2025/434 om forlængelse af godkendelsen af etofenprox til anvendelse i biocidholdige produkter af henholdsvis produkttype 8 og 18 ophæves —