Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32013R1014

    Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1014/2013 af 22. oktober 2013 om ændring af forordning (EF) nr. 2380/2001, (EF) nr. 1289/2004, (EF) nr. 1455/2004, (EF) nr. 1800/2004, (EF) nr. 600/2005, (EU) nr. 874/2010 og af gennemførelsesforordning (EU) nr. 388/2011, (EU) nr. 532/2011 og (EU) nr. 900/2011 for så vidt angår navnet på indehaveren af godkendelsen af visse fodertilsætningsstoffer EØS-relevant tekst

    EUT L 281 af 23.10.2013, p. 1–3 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1014/oj

    Date of document:
    22/10/2013
    Date of effect:
    12/11/2013; ikrafttrædelse off.gørelsesdato +20 se art 11
    Date of end of validity:
    19/12/2021; gyldighedens delvise ophør art 2 stiltiende ophævelse ved 32021R2094
    Date of end of validity:
    05/07/2023; gyldighedens delvise ophør art 3 stiltiende ophævelse ved 32023R1172
    Date of end of validity:
    11/12/2023; gyldighedens delvise ophør art 8 stiltiende ophævelse ved 32023R2594
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Europa-Kommissionen
    Form:
    Gennemførelsesforordning
    Additional information:
    interesse for EØS
    Treaty:
    Traktat om Den Europæiske Unions funktionsmåde
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32001R2380 ændring bilag 12/11/2013
    Modifies 32004R1289 ændring bilag 12/11/2013
    Modifies 32004R1455 ændring bilag 12/11/2013
    Modifies 32004R1800 ændring bilag 12/11/2013
    Modifies 32005R0600 ændring bilag I 12/11/2013
    Modifies 32010R0874 ændring bilag 12/11/2013
    Modifies 32010R0874 ændring titel 12/11/2013
    Modifies 32011R0388 ændring bilag 12/11/2013
    Modifies 32011R0388 ændring titel 12/11/2013
    Modifies 32011R0532 ændring titel 12/11/2013
    Modifies 32011R0532 ændring bilag I 12/11/2013
    Modifies 32011R0900 ændring bilag 12/11/2013
    Modifies 32011R0900 ændring titel 12/11/2013
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32021R2094 delvis ophævelse artikel 2 20/12/2021
    Implicitly repealed by 32023R1172 delvis ophævelse artikel 3 06/07/2023
    Implicitly repealed by 32023R2594 delvis ophævelse artikel 8 12/12/2023
    Link

    23.10.2013   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 281/1

    KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) Nr. 1014/2013

    af 22. oktober 2013

    om ændring af forordning (EF) nr. 2380/2001, (EF) nr. 1289/2004, (EF) nr. 1455/2004, (EF) nr. 1800/2004, (EF) nr. 600/2005, (EU) nr. 874/2010 og af gennemførelsesforordning (EU) nr. 388/2011, (EU) nr. 532/2011 og (EU) nr. 900/2011 for så vidt angår navnet på indehaveren af godkendelsen af visse fodertilsætningsstoffer

    (EØS-relevant tekst)

    EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

    under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

    under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer (1), særlig artikel 13, stk. 3, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Pfizer Ltd. har indgivet en ansøgning i overensstemmelse med artikel 13, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1831/2003 med forslag om at ændre navnet på indehaveren af godkendelsen for så vidt angår Kommissionens forordning (EF) nr. 2380/2001 (2), (EF) nr. 1289/2004 (3), (EF) nr. 1455/2004 (4), (EF) nr. 1800/2004 (5), (EF) nr. 600/2005 (6), (EU) nr. 874/2010 (7) og Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 388/2011 (8), (EU) nr. 532/2011 (9) og (EU) nr. 900/2011 (10).

    (2)

    Ansøgeren anfører, at som følge af Pfizer Ltd.'s beslutning om at gøre sin afdeling for dyresundhed til en selvstændig virksomhed under navnet Zoetis Belgium SA og overføre markedsføringstilladelserne for coccidiostatika fra Pfizer Ltd. til Zoetis Belgium SA, ejer sidstnævnte markedsføringsrettighederne for tilsætningsstofferne decoquinat, lasalocid A-natrium, α-maduramicinammonium, robenidinhydrochlorid og salinomycin.

    (3)

    Den foreslåede ændring af godkendelsesbetingelserne er af rent administrativ art og indebærer ikke en ny vurdering af de pågældende tilsætningsstoffer. Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet er blevet underrettet om ansøgningen.

    (4)

    For at gøre det muligt for ansøgeren at udnytte markedsføringsrettighederne under navnet Zoetis Belgium SA er det nødvendigt at ændre de respektive godkendelsesbetingelser.

    (5)

    Forordning (EF) nr. 2380/2001, (EF) nr. 1289/2004, (EF) nr. 1455/2004, (EF) nr. 1800/2004, (EF) nr. 600/2005, (EU) nr. 874/2010 og gennemførelsesforordning (EU) nr. 388/2011, (EU) nr. 532/2011 og (EU) nr. 900/2011 bør derfor ændres.

    (6)

    Da ændringerne af godkendelsesbetingelserne ikke foretages af sikkerhedsmæssige årsager, bør der indrømmes en overgangsperiode, hvor eksisterende lagre kan opbruges.

    (7)

    Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Fødevarekæden og Dyresundhed —

    VEDTAGET DENNE FORORDNING:

    Artikel 1

    Ændring af forordning (EF) nr. 2380/2001

    I anden kolonne i bilaget ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 2

    Ændring af forordning (EF) nr. 1289/2004

    I anden kolonne i bilaget ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 3

    Ændring af forordning (EF) nr. 1455/2004

    I anden kolonne i bilaget ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 4

    Ændring af forordning (EF) nr. 1800/2004

    I anden kolonne i bilaget ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 5

    Ændring af forordning (EF) nr. 600/2005

    I anden kolonne i bilag I ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 6

    Ændring af forordning (EU) nr. 874/2010

    I forordning (EU) nr. 874/2010 foretages følgende ændringer:

    a)

    I titlen ændres »Alpharma (Belgium) BVBA« til »Zoetis Belgium SA«.

    b)

    I anden kolonne i bilaget ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 7

    Ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 388/2011

    I gennemførelsesforordning (EU) nr. 388/2011 foretages følgende ændringer:

    a)

    I titlen ændres »Alpharma (Belgium) BVBA« til »Zoetis Belgium SA«.

    b)

    I anden kolonne i bilaget ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 8

    Ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 532/2011

    I gennemførelsesforordning (EU) nr. 532/2011 foretages følgende ændringer:

    a)

    I titlen ændres »Alpharma Belgium BVBA« til »Zoetis Belgium SA«.

    b)

    I anden kolonne i bilag I ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 9

    Ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 900/2011

    I gennemførelsesforordning (EU) nr. 900/2011 foretages følgende ændringer:

    a)

    I titlen ændres »Alpharma (Belgium) BVBA« til »Zoetis Belgium SA«.

    b)

    I anden kolonne i bilaget ændres »Pfizer Ltd« til »Zoetis Belgium SA«.

    Artikel 10

    Overgangsbestemmelser

    De eksisterende lagre, som er fremstillet og mærket før den 12. november 2013 i overensstemmelse med de regler, der finder anvendelse før den 12. november 2013, kan fortsat markedsføres og anvendes, indtil de er opbrugt.

    Artikel 11

    Ikrafttræden

    Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

    Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 22. oktober 2013.

    På Kommissionens vegne

    José Manuel BARROSO

    Formand

    (1)  EUT L 268 af 18.10.2003, s. 29.

    (2)  Kommissionens forordning (EF) nr. 2380/2001 af 5. december 2001 om en tiårig tilladelse til et nyt tilsætningsstof til foderstoffer. (EFT L 321 af 6.12.2001, s. 18).

    (3)  Kommissionens forordning (EF) nr. 1289/2004 af 14. juli 2004 om en 10-årig tilladelse til anvendelse i foderstoffer af tilsætningsstoffet Deccox®, som tilhører gruppen af coccidiostatika og andre lægemidler (EUT L 243 af 15.7.2004, s. 15).

    (4)  Kommissionens forordning (EF) nr. 1455/2004 af 16. august 2004 om en 10-årig tilladelse til anvendelse i foderstoffer af tilsætningsstoffet Avatec 15 %, som tilhører gruppen af coccidiostatika og andre lægemidler (EUT L 269 af 17.8.2004, s. 14).

    (5)  Kommissionens forordning (EF) nr. 1800/2004 af 15. oktober 2004 om en tiårig tilladelse til anvendelse i foderstoffer af tilsætningsstoffet Cycostat 66G, som tilhører gruppen af coccidiostatika og andre lægemidler (EUT L 317 af 16.10.2004, s. 37).

    (6)  Kommissionens forordning (EF) nr. 600/2005 af 18. april 2005 om henholdsvis ny godkendelse for en tiårig periode af et coccidiostatikum som tilsætningsstof til foderstoffer, foreløbig godkendelse af et tilsætningsstof og permanent godkendelse af visse tilsætningsstoffer til foderstoffer (EUT L 99 af 19.4.2005, s. 5).

    (7)  Kommissionens forordning (EU) nr. 874/2010 af 5. oktober 2010 om godkendelse af lasalocid A-natrium som fodertilsætningsstof til kalkuner op til 16 uger (indehaver af godkendelsen Alpharma (Belgien) BVBA) og om ændring af forordning (EF) nr. 2430/1999 (EUT L 263 af 6.10.2010, s. 1).

    (8)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 388/2011 af 19. april 2011 om godkendelse af α-maduramicinammonium som tilsætningsstof til foder til slagtekyllinger (indehaver af godkendelsen er Alpharma (Belgium) BVBA) og om ændring af forordning (EF) nr. 2430/1999 (EUT L 104 af 20.4.2011, s. 3).

    (9)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 532/2011 af 31. maj 2011 om godkendelse af robenidinhydrochlorid som tilsætningsstof til foder til avlskaniner og slagtekaniner (indehaver af godkendelsen er Alpharma Belgium BVBA) og om ændring af forordning (EF) nr. 2430/1999 og (EF) nr. 1800/2004 (EUT L 146 af 1.6.2011, s. 7).

    (10)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 900/2011 af 7. september 2011 om godkendelse af lasalocid A-natrium som fodertilsætningsstof til fasaner, perlehøns, vagtler og agerhøns, dog ikke æglæggende fugle (indehaver af godkendelsen er Alpharma (Belgium) BVBA) (EUT L 231 af 8.9.2011, s. 15).

    Top