Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32010D0030

    2010/30/: Kommissionens afgørelse af 9. december 2009 om ændring af listen over droger, drogetilberedninger og sammensætninger heraf til brug i traditionelle plantelægemidler (meddelt under nummer K(2009) 9703) (EØS-relevant tekst)

    EUT L 12 af 19.1.2010, p. 14–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Dokumentet er offentliggjort i en specialudgave (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2010/30(1)/oj

    19.1.2010   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 12/14


    KOMMISSIONENS AFGØRELSE

    af 9. december 2009

    om ændring af listen over droger, drogetilberedninger og sammensætninger heraf til brug i traditionelle plantelægemidler

    (meddelt under nummer K(2009) 9703)

    (EØS-relevant tekst)

    (2010/30/EU)

    EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

    under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

    under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF af 6. november 2001 om oprettelse af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler (1), særlig artikel 16, litra f),

    under henvisning til udtalelser fra Det Europæiske Lægemiddelagentur, udarbejdet af Udvalget for Plantelægemidler den 10. januar 2008 og den 6. marts 2008, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    »Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim« og »Echinacea purpurea (L.) Moench« opfylder kravene i direktiv 2001/83/EF. »Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim« og »Echinacea purpurea (L.) Moench« kan betragtes som droger, drogetilberedninger eller sammensætninger heraf.

    (2)

    »Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim« og »Echinacea purpurea (L.) Moench« bør derfor opføres på listen over droger, drogetilberedninger og sammensætninger heraf til brug i traditionelle plantelægemidler i bilag I til Kommissionens beslutning 2008/911/EF (2).

    (3)

    Beslutning 2008/911/EF bør derfor ændres i overensstemmelse hermed.

    (4)

    Foranstaltningerne i denne afgørelse er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Humanmedicinske Lægemidler —

    VEDTAGET FØLGENDE AFGØRELSE:

    Artikel 1

    I beslutning 2008/911/EF foretages følgende ændringer:

    1)

    Bilag I ændres i overensstemmelse med bilag I til nærværende afgørelse.

    2)

    Bilag II ændres i overensstemmelse med bilag II til nærværende afgørelse.

    Artikel 2

    Denne afgørelse er rettet til medlemsstaterne.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 9. december 2009.

    På Kommissionens vegne

    Günter VERHEUGEN

    Næstformand


    (1)  EFT L 311 af 28.11.2001, s. 67.

    (2)  EUT L 328 af 6.12.2008, s. 42.


    BILAG I

    I bilag I til beslutning 2008/911/EF indsættes følgende to stoffer efter »Calendula officinalis L«:

    »Echinacea purpurea (L.) Moench«

    »Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim«


    BILAG II

    I bilag II til beslutning 2008/911/EF indsættes følgende efter »Calendula officinalis L«:

    »OPFØRELSE PÅ FÆLLESSKABSLISTEN AF ECHINACEA PURPUREA (L.) MOENCH, HERBA RECENS

    Plantens videnskabelige navn

    Echinacea purpurea (L.) Moench

    Botanisk familie

    Asteraceae

    Droge

    Purpursolhat, urt

    Drogens almindelige navn på alle EU’s officielle sprog

     

    BG (bălgarski): пурпурна ехинацея, пресен стрък

     

    CS (čeština): čerstvá nať třapatky nachové

     

    DA (dansk): Purpursolhat, frisk urt

     

    DE (Deutsch): Purpursonnenhutkraut, frisch

     

    EL (elliniká): Πόα Εχινάκεας της πορφυράς

     

    EN (English): purple coneflower herb

     

    ES (español): Equinácea purpúrea, partes aéreas incluidas sumidades floridas

     

    ET (eesti keel): punane siilkübar

     

    FI (suomi): kaunopunahattu, tuore verso

     

    FR (français): parties aériennes fraîches d’échinacée pourpre

     

    HU (magyar): bíbor kasvirág virágos hajtása

     

    IT (italiano): Echinacea purpurea, pianta fresca

     

    LT (lietuvių kalba): rausvažiedžių ežiuolių žolė

     

    LV (latviešu valoda): purpursarkanās ehinacejas laksti

     

    MT (malti): Echinacea Vjola

     

    NL (nederlands): rood zonnehoedkruid

     

    PL (polski): jeżówka purpurowa, świeże ziele

     

    PT (português): Equinácea, partes aéreas floridas

     

    RO (română): iarbã proaspãtã de Echinacea, pãlãria soarelui

     

    SK (slovenčina): echinacea purpurová, čerstvá vňať

     

    SL (slovenščina): sveža zel škrlatne ehinaceje

     

    SV (svenska): röd solhatt, färsk ört

     

    IS (íslenska): Sólhattur

     

    NO (norsk): Rød solhatt

    Drogetilberedning(er)

    Presset saft og tørret, presset saft fra friske overjordiske plantedele i blomst.

    Henvisning til Den Europæiske Farmakopés monografi

    Ikke relevant

    Indikation(er)

    Traditionelt plantelægemiddel til behandling af små overfladiske sår.

    Produktet er et traditionelt plantelægemiddel, som anvendes til de angivne indikationer, der udelukkende bygger på lang tids anvendelse.

    Traditionens art

    Europæisk

    Nærmere angiven styrke

    10 til 20 g/100 g presset saft eller svarende til samme mængde tørret presset saft i flydende eller halvfaste doseringsformer.

    Nærmere angiven dosering

    Unge over 12 år, voksne, ældre

    En lille smule salve smøres på det pågældende område 2-3 gange om dagen.

    Bør ikke anvendes til børn under 12 år (se punktet »Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen«).

    Administrationsvej

    Til anvendelse på huden.

    Anvendelsens varighed eller eventuelle begrænsninger for anvendelsens varighed

    Må højst anvendes i en uge.

    Søg lægehjælp, hvis symptomerne ikke forsvinder ved brugen af lægemidlet.

    Eventuelle andre fornødne oplysninger om sikker anvendelse

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed over for det virksomme stof eller over for planter af Asteraceae- (Compositae-)familien

    Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen

    Søg lægehjælp, hvis der opstår tegn på betændelse ved brugen af lægemidlet.

    Bør ikke anvendes til børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelig dokumentation for sikkerhed ved brug.

    Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion

    Er ikke beskrevet.

    Graviditet og amning

    Der foreligger ingen oplysninger om anvendelse på huden under graviditet og amning.

    Produkter, der indeholder Echinacea, bør ikke smøres på brystet hos kvinder, der ammer.

    Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner

    Der er ikke udført undersøgelser af virkningen på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

    Bivirkninger

    Der kan optræde overfølsomhedsreaktioner (lokalt udslæt, kontakteksem, eksem og hævelse af læber (angioødem)).

    Hyppigheden kendes ikke.

    Søg lægehjælp, hvis der opstår andre bivirkninger end de nævnte.

    Overdosering

    Der er ikke beskrevet tilfælde af overdosering.

    OPFØRELSE PÅ FÆLLESSKABSLISTEN AF ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS (RUPR. ET MAXIM.) MAXIM., RADIX

    Plantens videnskabelige navn

    Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim.

    Botanisk familie

    Araliaceae

    Droge

    Russisk rod

    Drogens almindelige navn på alle EU’s officielle sprog

     

    BG (bălgarski): елеутерокок, корен

     

    CS (čeština): eleuterokokový kořen

     

    DA (dansk): Russisk rod

     

    DE (Deutsch): Taigawurzel

     

    EL (elliniká): Pίζα Eλευθεροκόκκου

     

    EN (English): Eleutherococcus root

     

    ES (español): Eleuterococo, raíz de

     

    ET (eesti keel): eleuterokokijuur

     

    FI (suomi): venäjänjuuren juuri

     

    FR (français): racine d’éleuthérocoque (racine de ginseng sibérien)

     

    HU (magyar): Szibériai ginszeng gyökér (tajga gyökér)

     

    IT (italiano): Eleuterococco radice

     

    LT (lietuvių kalba): Eleuterokokų šaknys

     

    LV (latviešu valoda): Eleiterokoka sakne

     

    MT (malti): Għerq ta’ l-elewterokokku

     

    NL (nederlands): Russische ginsengwortel

     

    PL (polski): korzeń eleuterokoka

     

    PT (português): Raiz de Ginseng Siberiano

     

    RO (română): Rădăcină de ginseng siberian

     

    SK (slovenčina): Všehojovcový koreň

     

    SL (slovenščina): korenina elevterokoka

     

    SV (svenska): Rysk rot

     

    IS (íslenska): Síberíu ginseng, rót

     

    NO (norsk): Russisk rot

    Drogetilberedning(er)

    Findelt droge til tilberedning af urtete

    Flydende ekstrakt (1:1, etanol 30-40 % v/v)

    Tørret ekstrakt (13-25: 1, etanol 28-40 % v/v)

    Tørret ekstrakt (17-30: 1, etanol 70 % v/v)

    Tørret vandigt ekstrakt (15-17:1)

    Tinktur (1:5, etanol 40 % v/v)

    Henvisning til Den Europæiske Farmakopés monografi

    Eleutherococcus — Eleutherococci radix (ref.: 01/2008: 1419 korrigeret 6.0)

    Indikation(er)

    Traditionelt plantelægemiddel til behandling af symptomer på asteni, såsom træthed og kraftesløshed.

    Produktet er et traditionelt plantelægemiddel, som anvendes til de angivne indikationer, der alene bygger på lang tids anvendelse.

    Traditionens art

    Kinesisk, europæisk

    Nærmere angiven styrke

    Ikke relevant

    Nærmere angiven dosering

    Unge over 12 år, voksne, ældre

    Drogetilberedninger

    Daglig dosis

    Findelt droge som urtete: 0,5-4 g

    Tilberedning af te: 0,5 til 4 g af findelt droge udtrækkes i 150 ml kogende vand.

    Doseringshyppighed: 150 ml teudtræk bør deles i en til tre doser, som indtages i løbet af dagen

    Flydende ekstrakt: 2-3 ml

    Tørrede ekstrakter (etanol 28-70 % v/v) svarende til 0,5-4 g tørret rod

    Tørret vandigt ekstrakt (15-17:1): 90-180 mg

    Tinktur: 10-15 ml

    Den daglige dosis kan opdeles i en til tre doser.

    Bør ikke anvendes til børn under 12 år (se punktet »Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen«).

    Administrationsvej

    Indtagelse gennem munden.

    Anvendelsens varighed eller eventuelle begrænsninger for anvendelsens varighed

    Må højst anvendes i 2 måneder.

    Søg lægehjælp, hvis symptomerne ikke er forsvundet efter to ugers brug af lægemidlet.

    Eventuelle andre fornødne oplysninger om sikker anvendelse

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed over for det virksomme stof.

    Arteriel hypertension.

    Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen

    Bør ikke anvendes til børn under 12 år, da der ikke foreligger tilstrækkelige oplysninger.

    Søg lægehjælp, hvis symptomerne forværres ved brugen af lægemidlet.

    Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion

    Er ikke beskrevet.

    Graviditet og amning

    Sikkerheden under graviditet og amning er ikke blevet påvist.

    Da der ikke foreligger tilstrækkelige oplysninger, bør plantelægemidlet ikke anvendes under graviditet og amning.

    Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner

    Der er ikke udført undersøgelser af virkningen på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

    Bivirkninger

    Søvnløshed, irritabilitet, hjertebanken og hovedpine kan forekomme. Hyppigheden kendes ikke.

    Overdosering

    Der er ikke beskrevet tilfælde af overdosering.«


    Top