PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE
ze dne 6.6.2018
o vypracování pracovního programu pro posuzování žádostí o obnovení schválení účinných látek, jejichž doba platnosti uplyne v letech 2022, 2023 a 2024, v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS 1 , a zejména na článek 18 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1)Řadě účinných látek schválených podle nařízení (ES) č. 1107/2009 a uvedených v částech B a E přílohy prováděcího nařízení Komise (ES) č. 540/2011 2 uplyne doba platnosti schválení mezi 1. lednem 2022 a 31. prosincem 2024. Dané účinné látky jsou uvedeny v části C přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 686/2012 3 , ve které je pro účely postupu obnovení přiděleno hodnocení daných účinných látek členským státům a ve které je pro každou účinnou látku uveden zpravodajský a spoluzpravodajský členský stát.
(2)S ohledem na čas a na zdroje, které členské státy a Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) potřebují na to, aby dokončily posuzování žádostí o obnovení schválení dotčených účinných látek, je nebytné vypracovat společný pracovní program pro podobné účinné látky, který stanoví priority na základě otázek bezpečnosti pro zdraví lidí a zvířat nebo životní prostředí, jak je stanoveno v článku 18 nařízení (ES) č. 1107/2009.
(3)Je vhodné určit látky, u nichž se vzhledem k jejich vlastnostem očekává, že případně nesplní kritéria pro schválení stanovená v bodech 3.6.2 až 3.6.5 a v bodě 3.7 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009, a upřednostnit jejich posouzení.
(4)U účinných látek uvedených v části C přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 686/2012 by měly být určeny ty látky, které jsou uvedeny v části E příhohy nařízení (ES) č. 540/2011 jako látky, které se mají nahradit a které se vzhledem k jejich vlastnostem schvalují na dobu nepřesahující sedm let. Je rovněž vhodné určit látky, které jsou uvedeny v příloze prováděcího nařízení Komise 2015/408 4 jako látky, které se mají nahradit. Program by měl upřednostňovat jejich posouzení.
(5)Účinné látky fluxapyroxad, bixafen, sedaxan, penflufen a penthiopyrad mají podobné vlastnosti. Účinné látky fosforitany disodné a fosfonáty draselné mají podobné vlastnosti. Účinné látky eugenol, geraniol a thymol mají podobné vlastnosti. Účinné látky Trichoderma atroviride (kmen I-1237) a Trichoderma asperellum (kmen T34) mají podobné vlastnosti. Účinné látky benzovindiflupyr a isopyrazam mají podobné vlastnosti. Jelikož je vhodné sladit načasování posouzení a proces vzájemného hodnocení, které provede úřad u látek s podobnými vlastnostmi, měla by být dokumentace pro tyto látky předkládána příslušnému zpravodajskému členskému státu ve stejném časovém rámci.
(6)Vzhledem k prostředkům, které mají k dispozici orgány posuzující žádosti o obnovení schválení, nelze vyloučit, že v důsledku upřednostněného posouzení látek podle tohoto rozhodnutí může doba platnosti schválení některých jiných účinných látek uplynout dříve, než bude přijato rozhodnutí o obnovení schválení těchto látek. V takových případech by podle článku 17 nařízení (ES) č. 1107/2009 měla být doba platnosti schválení takových účinných látek včas prodloužena.
(7)V článku 18 nařízení (ES) č. 1107/2009 se kromě toho, že má být pracovní program pro podobné účinné látky společný a že má stanovit priority pro jejich posouzení, rovněž stanoví, že má obsahovat konkrétní informace. Ustanovení čl. 18 druhého pododstavce písm. a) až e) nařízení (ES) č. 1107/2009 je provedeno prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012 a ustanovení čl. 18 druhého pododstavce písm. f) daného nařízení je provedeno prováděcím nařízením Komise (EU) č. 686/2012,
ROZHODLA TAKTO:
Jediný článek
Přijímá se pracovní program, který je uveden v příloze tohoto rozhodnutí.
V Bruselu dne 6.6.2018