EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 4 písm. a) uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Látka (Z)-trikos-9-en byla zařazena do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2) jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 19 (repelenty a atraktanty). Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považuje za schválenou podle uvedeného nařízení, s výhradou požadavků stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES. Platnost uvedeného schválení měla skončit dne 30. září 2024. Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2024/1283 bylo toto datum skončení platnosti odloženo na 31. března 2027 (3).

(2)	Dne 6. dubna 2023 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení látky (Z)-trikos-9-en pro použití v biocidních přípravcích typu 19 (dále jen „žádost“). Žádost byla vyhodnocena příslušným orgánem Rakouska (dále jen „hodnotící příslušný orgán“).

(3)	Dne 20. března 2025 předložil hodnotící příslušný orgán Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen „agentura“) své doporučení k obnovení schválení látky (Z)-trikos-9-en.

(4)

V souladu s čl. 75 odst. 1 druhým pododstavcem písm. a) nařízení (EU) č. 528/2012 vypracovává Výbor pro biocidní přípravky k žádostem o obnovení schválení účinných látek stanovisko agentury. Výbor pro biocidní přípravky přijal dne 27. listopadu 2025 (4) stanovisko agentury s ohledem na závěry hodnotícího příslušného orgánu.

(5)

Ve svém stanovisku agentura dospěla k závěru, že u biocidních přípravků typu 19 obsahujících látku (Z)-trikos-9-en lze očekávat, že nadále splňují kritéria stanovená v čl. 19 odst. 1 písm. b) nařízení (EU) č. 528/2012, jsou-li splněny určité podmínky pro jejich použití. Podmínky pro obnovení stanovené v čl. 12 odst. 1 ve spojení s čl. 4 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považují za splněné.

(6)	Je proto vhodné obnovit schválení látky (Z)-trikos-9-en pro použití v biocidních přípravcích typu 19, s výhradou dodržení určitých podmínek.

(7)	Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Schválení látky (Z)-trikos-9-en jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 19 se obnovuje, s výhradou podmínek stanovených v příloze.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 12. října 2026.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN

(3) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/1283 ze dne 13. května 2024, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení látky (Z)-trikos-9-en pro použití v biocidních přípravcích typu 19 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2024/1283, 15.5.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/1283/oj).

(4) Stanovisko Výboru pro biocidní přípravky týkající se žádosti o obnovení schválení účinné látky: (Z)-trikos-9-en (Muscalure), typ přípravku: 19, ECHA/BPC/509/2025, přijaté dne 27. listopadu 2025.