ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 73/2026

ze dne 20. března 2026,

kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2026/1321]

SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 uvedené dohody,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)	Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2345 ze dne 19. listopadu 2025, kterým se obnovuje schválení dazometu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(2)

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2279 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(3)	Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2280 ze dne 13. listopadu 2025 o nevyřešených námitkách týkajících se podmínek udělení povolení biocidního přípravku Speed Easy Clean v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (3) by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(4)	Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2282 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení cholekalciferolu pro použití v biocidních přípravcích typu 14 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (4), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(5)	Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2283 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení lambda-cyhalothrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (5), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(6)

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2284 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hořečnatého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (6), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(7)	Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2297 ze dne 13. listopadu 2025 o nevyřešených námitkách týkajících se podmínek udělení povolení pro biocidní přípravek Saltidin 20 % Outdoor v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (7) by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(8)	Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2309 ze dne 13. listopadu 2025 o nevyřešených námitkách týkajících se podmínek udělení povolení pro biocidní přípravek ERO MP v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (8) by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(9)

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2299 ze dne 14. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení látky Bacillus thuringiensis subsp. israelensis sérotyp H14, kmen AM65-52 pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (9), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(10)	Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2301 ze dne 14. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení deltamethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (10), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(11)

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2344 ze dne 19. listopadu 2025, kterým se zrušuje prováděcí rozhodnutí (EU) 2024/2930, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (11), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(12)	Prováděcím rozhodnutím (EU) 2025/2344 se zrušuje prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/2930 (12), které je začleněno do Dohody o EHP, a které by proto mělo být v Dohodě o EHP zrušeno.

(13)	Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna,

PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Kapitola XV přílohy II Dohody o EHP se mění takto:

Za bod 12nnna (prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/816) se vkládají nové body, které znějí:

„12nnnb.

32025 R 2345: prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2345 ze dne 19. listopadu 2025, kterým se obnovuje schválení dazometu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2345, 20.11.2025).

12nnnc.

32025 D 2279: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2279 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2279, 14.11.2025).

12nnnd.

32025 D 2280: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2280 ze dne 13. listopadu 2025 o nevyřešených námitkách týkajících se podmínek udělení povolení biocidního přípravku Speed Easy Clean v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2280, 17.11.2025).

12nnne.

32025 D 2282: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2282 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení cholekalciferolu pro použití v biocidních přípravcích typu 14 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2282, 17.11.2025).

12nnnf.

32025 D 2283: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2283 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení lambda-cyhalothrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2283, 17.11.2025).

12nnng.

32025 D 2284: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2284 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hořečnatého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2284, 17.11.2025).

12nnnh.

32025 D 2297: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2297 ze dne 13. listopadu 2025 o nevyřešených námitkách týkajících se podmínek udělení povolení pro biocidní přípravek Saltidin 20 % Outdoor v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2297, 17.11.2025).

12nnni.

32025 D 2309: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2309 ze dne 13. listopadu 2025 o nevyřešených námitkách týkajících se podmínek udělení povolení pro biocidní přípravek ERO MP v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2309, 17.11.2025).

12nnnj.

32025 D 2299: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2299 ze dne 14. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení látky Bacillus thuringiensis subsp. israelensis sérotyp H14, kmen AM65-52 pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2299, 18.11.2025).

12nnnk.

32025 D 2301: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2301 ze dne 14. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení deltamethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2301, 17.11.2025).

12nnnl.

32025 D 2344: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2344 ze dne 19. listopadu 2025, kterým se zrušuje prováděcí rozhodnutí (EU) 2024/2930, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/2344, 20.11.2025).“

2.	Znění bodu 12zzzzzzzzzzzn (prováděcí rozhodnutí (EU) 2024/2930) se zrušuje.

Článek 2

Znění prováděcího nařízení (EU) 2025/2345 a prováděcích rozhodnutí (EU) 2025/2279, (EU) 2025/2280, (EU) 2025/2282, (EU) 2025/2283, (EU) 2025/2284, (EU) 2025/2297, (EU) 2025/2309, (EU) 2025/2299, (EU) 2025/2301 a (EU) 2025/2344 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 21. března 2026 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).

Článek 4

Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 20. března 2026.

Za Smíšený výbor EHP

předseda

Nicolas VON LINGEN

(1) Úř. věst. L, 2025/2345, 20.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2345/oj.

(2) Úř. věst. L, 2025/2279, 14.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/2279/oj.

(3) Úř. věst. L, 2025/2280, 17.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/2280/oj.

(4) Úř. věst. L, 2025/2282, 17.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/2282/oj.