PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2026/379

ze dne 20. února 2026,

kterým se zrušují prováděcí rozhodnutí (EU) 2022/1487 a (EU) 2025/434, kterými se odkládají data skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typů 8 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,

po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Etofenprox byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2) jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8. Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považuje za schválený podle uvedeného nařízení s výhradou požadavků stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES.

(2)	Platnost schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 měla skončit dne 31. ledna 2020. Dne 27. července 2018 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení uvedeného schválení.

(3)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2019/994 (3) Komise odložila datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 na 31. října 2022, aby byl poskytnut dostatek času na přezkum žádosti o obnovení uvedeného schválení. Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2022/1487 (4) Komise dále odložila datum skončení platnosti uvedeného schválení na 31. října 2026 kvůli zpožděním spojeným s dodáním dalších studií, které byly potřeba pro posouzení kritérií pro určení vlastností etofenproxu vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému.

(4)	Etofenprox byl rovněž schválen jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 18 prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1036/2013 (5), s výhradou specifikací a podmínek stanovených v příloze uvedeného prováděcího nařízení.

(5)	Platnost schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 měla skončit dne 30. června 2025. Dne 25. října 2023 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení uvedeného schválení.

(6)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2025/434 (6) Komise odložila datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 na 31. prosince 2027, aby byl poskytnut dostatek času na přezkum žádosti o obnovení schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18.

(7)	Dne 12. června 2025 však žadatel, který předložil žádosti o obnovení schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typů 8 a 18, informoval Komisi, že obě své žádosti o obnovení schválení stáhl.

(8)

Vzhledem k tomu, že nebylo prokázáno, že etofenprox nadále splňuje podmínky stanovené v čl. 4 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, nebylo podle prováděcího rozhodnutí Komise (EU) 2026/378 (7) schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typů 8 a 18 obnoveno. Je proto vhodné prováděcí rozhodnutí (EU) 2022/1487 a (EU) 2025/434, kterými se odkládají data skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18, zrušit,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Prováděcí rozhodnutí (EU) 2022/1487 a (EU) 2025/434 se zrušují.

Článek 2

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 20. února 2026.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN

(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).

(3) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2019/994 ze dne 17. června 2019, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).

(4) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2022/1487 ze dne 7. září 2022, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 233, 8.9.2022, s. 85, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1487/oj).

(5) Prováděcí nařízení Komise (EU) 1036/2013 ze dne 24. října 2013, kterým se schvaluje etofenprox jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 18 (Úř. věst. L 283, 25.10.2013, s. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).

(6) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/434 ze dne 5. března 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/434, 6.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).

(7) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/378 ze dne 20. února 2026, kterým se neobnovuje schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2026/378, 23.2.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/378/oj).