|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2026/336 |
17.2.2026 |
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2026/336
ze dne 13. února 2026,
kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení permethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,
po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Permethrin byl schválen jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 prováděcím nařízením Komise (EU) 1090/2014 (2), s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení. |
|
(2) |
Platnost schválení permethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 (dále jen „schválení“) skončí dne 30. dubna 2026. Dne 18. října 2024 byly v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předloženy dvě žádosti o obnovení schválení permethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 (dále jen „žádosti“). |
|
(3) |
Hodnotící příslušný orgán Irska informoval dne 5. prosince 2024 Komisi o svém rozhodnutí podle čl. 14 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, že je nutné provést úplné hodnocení žádostí. Podle čl. 8 odst. 1 uvedeného nařízení provede hodnotící příslušný orgán úplné hodnocení žádosti do 365 dnů od jejího schválení. |
|
(4) |
Hodnotící příslušný orgán může v souladu s čl. 8 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 případně požadovat, aby žadatel poskytl dostatečné údaje potřebné k provedení hodnocení. V takovém případě se lhůta 365 dnů přeruší na dobu nepřesahující celkem 180 dnů, není-li delší přerušení odůvodněno povahou požadovaných údajů nebo výjimečnými okolnostmi. |
|
(5) |
Do 270 dnů od obdržení doporučení hodnotícího příslušného orgánu Evropská agentura pro chemické látky (dále jen „agentura“) vypracuje a předloží Komisi stanovisko o obnovení schválení účinné látky v souladu s čl. 14 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012. |
|
(6) |
Z důvodů, které nemůže žadatel ovlivnit, tedy platnost schválení skončí pravděpodobně dříve, než bude přijato rozhodnutí o jeho obnovení. Proto je vhodné datum skončení platnosti schválení odložit o dobu postačující k tomu, aby mohly být žádosti přezkoumány. S ohledem na lhůty pro hodnocení hodnotícím příslušným orgánem a pro vypracování a předložení stanovisek agenturou a na dobu, kterou Komise potřebuje na rozhodnutí ohledně obnovení schválení permethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18, by datum skončení platnosti schválení mělo být odloženo na 31. října 2028. |
|
(7) |
Po odložení data skončení platnosti schválení je permethrin i nadále schválen pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 s výhradou podmínek stanovených v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 1090/2014, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Datum skončení platnosti schválení permethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 stanovené v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 1090/2014 se odkládá na 31. října 2028.
Článek 2
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 13. února 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1090/2014 ze dne 16. října 2014, kterým se schvaluje permethrin jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typy přípravku 8 a 18 (Úř. věst. L 299, 17.10.2014, s. 10; ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/1090/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/336/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)