(1)

Fosfid hlinitý uvolňující fosfin byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2) jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18. Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto tato látka považovala za schválenou do 31. srpna 2021, resp. do 31. ledna 2022 podle uvedeného nařízení s výhradou podmínek stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES.

(2)

Fosfid hlinitý uvolňující fosfin byl navíc do 30. června 2025 schválen jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 20 prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1034/2013 (3), s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení.

(3)

Dne 26. února 2020 byly v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předloženy žádosti o obnovení schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20 (dále jen „žádosti“).

(4)

Hodnotící příslušný orgán Německa informoval dne 25. května 2020 (v souvislosti se žádostmi pro přípravky typu 14 a 18) a dne 16. června 2020 (v souvislosti se žádostmi pro přípravky typu 20) Komisi o svém rozhodnutí podle čl. 14 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, že je nutné provést úplné hodnocení všech žádostí. Podle čl. 8 odst. 1 uvedeného nařízení provede hodnotící příslušný orgán úplné hodnocení žádosti do 365 dnů od jejího schválení.

(5)

Hodnotící příslušný orgán může v souladu s čl. 8 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 případně požadovat, aby žadatel poskytl dostatečné údaje potřebné k provedení hodnocení. V takovém případě se lhůta 365 dnů přeruší na dobu nepřesahující celkem 180 dnů, není-li delší přerušení odůvodněno povahou požadovaných údajů nebo výjimečnými okolnostmi.

(6)

Do 270 dnů od obdržení doporučení hodnotícího příslušného orgánu Evropská agentura pro chemické látky (dále jen „agentura“) vypracuje a předloží Komisi stanovisko o obnovení schválení účinné látky v souladu s čl. 14 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012.

(7)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2021/1284 (4) bylo datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 odloženo na 31. července 2024, aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádostí.

(8)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2024/732 (5) bylo datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 znovu odloženo, a sice na na 31. ledna 2026, v důsledku zpoždění při přezkoumání žádostí.

(9)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2025/461 (6) bylo datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 20 odloženo na 31. ledna 2026, aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání dotčené žádosti.

(10)

Dne 8. dubna 2025 hodnotící příslušný orgán informoval Komisi, že očekává, že agentuře předloží hodnotící zprávy o obnovení týkající se fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20 ve třetím čtvrtletí 2025.

(11)

Vzhledem k důvodům, které žadatel nemůže ovlivnit, je tudíž pravděpodobné, že platnost schválení skončí dříve, než bude přijato rozhodnutí o jejich obnovení. Proto je vhodné datum skončení platnosti schválení dále odložit o dobu postačující k tomu, aby mohlo být přezkoumání žádostí dokončeno. S ohledem na lhůty pro hodnocení hodnotícím příslušným orgánem, pro vypracování a předložení stanovisek agenturou a na dobu, kterou Komise potřebuje na rozhodnutí ohledně obnovení schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20, by datum skončení platnosti schválení pro všechny dotčené typy přípravků mělo být odloženo na 31. července 2027.

(12)

Po dalším odložení data skončení platnosti schválení je fosfid hlinitý uvolňující fosfin i nadále schválen pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 s výhradou podmínek stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES a pro použití v biocidních přípravcích typu 20 s výhradou podmínek stanovených v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 1034/2013,