ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 61/2025

ze dne 14. března 2025,

kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/987]

SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 uvedené dohody,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1206 ze dne 29. dubna 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, azadirachtin, bupirimát, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, prosulfuron, chinmerak, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion a fosfid zinečnatý (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(2)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1207 ze dne 29. dubna 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky dimethomorf a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(3)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1217 ze dne 29. dubna 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky mepanipyrim a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (3), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(4)	Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna,

PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Kapitola XV přílohy II Dohody o EHP se mění takto:

V bodě 13a (prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011) se doplňují nové odrážky, které znějí:

„—	32024 R 1206: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/1206 ze dne 29. dubna 2024 (Úř. věst. L, 2024/1206, 30.4.2024),

—	32024 R 1207: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/1207 ze dne 29. dubna 2024 (Úř. věst. L, 2024/1207, 30.4.2024),

—	32024 R 1217: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/1217 ze dne 29. dubna 2024 (Úř. věst. L, 2024/1217, 30.4.2024).“

Za bod 13zzzzzzzzzzzzzzt (prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2198) se vkládají nové body, které znějí:

„13zzzzzzzzzzzzzzu.

32024 R 1207: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/1207 ze dne 29. dubna 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky dimethomorf a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/1207, 30.4.2024).

13zzzzzzzzzzzzzzv.

32024 R 1217: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/1217 ze dne 29. dubna 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky mepanipyrim a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/1217, 30.4.2024).“

Článek 2

Znění prováděcích nařízení (EU) 2024/1206, (EU) 2024/1207 a (EU) 2024/1217 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 15. března 2025 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).

Článek 4

Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 14. března 2025.

Za Smíšený výbor EHP

předseda

Nicolas VON LINGEN

(1) Úř. věst. L, 2024/1206, 30.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).

(2) Úř. věst. L, 2024/1207, 30.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1207/oj).

(3) Úř. věst. L, 2024/1217, 30.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1217/oj).

(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.