EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,

po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)	Dinotefuran byl schválen jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 18 prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/416 (2), s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení (dále jen „schválení“).

(2)	Dne 11. listopadu 2020 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení dinotefuranu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 (dále jen „žádost“).

(3)

Hodnotící příslušný orgán Belgie informoval dne 25. března 2021 Komisi o svém rozhodnutí podle čl. 14 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, že je nutné provést úplné hodnocení žádosti. Podle čl. 8 odst. 1 uvedeného nařízení provede hodnotící příslušný orgán úplné hodnocení žádosti do 365 dnů od jejího schválení.

(4)

Hodnotící příslušný orgán může v souladu s čl. 8 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 případně požadovat, aby žadatel poskytl dostatečné údaje potřebné k provedení hodnocení. V takovém případě se lhůta 365 dnů přeruší na dobu nepřesahující celkem 180 dnů, není-li delší přerušení odůvodněno povahou požadovaných údajů nebo výjimečnými okolnostmi.

(5)	Do 270 dnů od obdržení doporučení hodnotícího příslušného orgánu Evropská agentura pro chemické látky (dále jen „agentura“) vypracuje a předloží Komisi stanovisko o obnovení schválení účinné látky v souladu s čl. 14 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012.

(6)	Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2021/1286 (3) bylo datum skončení platnosti schválení dinotefuranu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 odloženo na 30. listopadu 2024, aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádosti.

(7)	Dne 1. září 2023 předložil hodnotící příslušný orgán agentuře hodnotící zprávu o obnovení. Agentura přijala své stanovisko o obnovení schválení dotčené účinné látky dne 28. května 2024.

(8)

Z důvodů, které nemůže žadatel ovlivnit, tedy platnost schválení skončí pravděpodobně dříve, než bude přijato rozhodnutí o jeho obnovení. Proto je vhodné datum skončení platnosti schválení dále odložit o dobu postačující k tomu, aby mohla být žádost přezkoumána. S ohledem na dobu, kterou Komise potřebuje na rozhodnutí ohledně obnovení schválení, by datum skončení platnosti schválení mělo být odloženo na 30. listopadu 2025.

(9)	Po dalším odložení data skončení platnosti schválení je dinotefuran i nadále schválen pro použití v biocidních přípravcích typu 18 s výhradou podmínek stanovených v příloze prováděcího nařízení (EU) 2015/416,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ: