23.5.2019

Úřední věstník Evropské unie

L 137/3

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2019/826

ze dne 4. března 2019,

kterým se mění přílohy VIII a IX směrnice Evropského parlamentu a Rady 2012/27/EU, pokud jde o obsah komplexních posouzení potenciálu pro účinné vytápění a chlazení

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na směrnici Evropského parlamentu a Rady 2012/27/EU ze dne 25. října 2012 o energetické účinnosti (1), a zejména na článek 22 uvedené směrnice,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)	Směrnice 2012/27/EU stanoví rámec a obsah komplexních posouzení členských států týkajících se potenciálu pro účinnost v oblasti vytápění a chlazení.

(2)	Komisi je na základě článku 22 a čl. 23 odst. 2 směrnice 2012/27/EU svěřena pravomoc přijímat akty v přenesené pravomoci za účelem přizpůsobení požadavků stanovených v přílohách VIII a IX.

(3)

Komise analyzovala první cyklus komplexních posouzení. Shromáždění nových údajů, určení nových možností a výměna osvědčených postupů v oblasti energetické účinnosti pro účely vytápění a chlazení potvrdily přínosy komplexních posouzení, jakož i to, že je třeba, aby Komise požádala členské státy o aktualizaci a oznámení druhého cyklu komplexních posouzení.

(4)

Posouzení se lišila v metodice a obsahu, takže jako oblasti, jež vyžadují zlepšení, byly označeny jasnější požadavky, technologická neutralita a lepší vazba na politiku. Před druhým cyklem je třeba aktualizovat požadavky na obsah komplexních posouzení, aby se zvýšila užitečnost shromážděných informací pro členské státy a Komisi, aby se zjednodušily informace, které mají být poskytnuty, a aby se zlepšila vazba na jiné právní předpisy v rámci energetické unie, konkrétně na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/1999 o správě energetické unie a opatření v oblasti klimatu (2) a na směrnici Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/844, kterou se mění směrnice 2010/31/EU o energetické náročnosti budov a směrnice 2012/27/EU o energetické účinnosti (3), směrnici Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/2002, kterou se mění směrnice 2012/27/EU o energetické účinnosti (4), a směrnici Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/2001 o podpoře využívání energie z obnovitelných zdrojů (5).

(5)	Vhodným nástrojem pro členské státy při určování plánovaných míst pro dodávky tepla a chlazení a zařízení dálkového vytápění jsou údaje o žádostech o povolení.

(6)	Proces komplexního posuzování a návrh pracovního dokumentu aktualizované přílohy VIII byly konzultovány s členskými státy a zúčastněnými stranami na společné konzultační schůzce, která se konala dne 25. října 2018.

(7)	Opatření stanovená tímto nařízením byla projednána s odborníky z členských států v souladu s článkem 22 směrnice (EU) 2018/2002.

(8)	Příloha VIII a část 1 přílohy IX směrnice 2012/27/EU by proto měly být změněny,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Potenciál pro účinnost v oblasti vytápění a chlazení

1. Příloha VIII směrnice 2012/27/EU se nahrazuje zněním uvedeným v příloze I tohoto nařízení.

2. Příloha IX směrnice 2012/27/EU se mění v souladu s přílohou II tohoto nařízení.

Článek 2

Vstup v platnost a použitelnost

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 4. března 2019.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude JUNCKER

(1) Úř. věst. L 315, 14.11.2012, s. 1.

(2) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/1999 ze dne 11. prosince 2018 o správě energetické unie a opatření v oblasti klimatu, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 663/2009 a (ES) č. 715/2009, směrnice Evropského parlamentu a Rady 94/22/ES, 98/70/ES, 2009/31/ES, 2009/73/ES, 2010/31/EU, 2012/27/EU a 2013/30/EU, směrnice Rady 2009/119/ES a (EU) 2015/652 a zrušuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 525/2013 (Úř. věst. L 328, 21.12.2018, s. 1).

(3) Směrnice Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/844 ze dne 30. května 2018, kterou se mění směrnice 2010/31/EU o energetické náročnosti budov a směrnice 2012/27/EU o energetické účinnosti (Úř. věst. L 156, 19.6.2018, s. 75).

(4) Směrnice Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/2002 ze dne 11. prosince 2018, kterou se mění směrnice 2012/27/EU o energetické účinnosti (Úř. věst. L 328, 21.12.2018, s. 210).

(5) Směrnice Evropského parlamentu a Rady (EU) 2018/2001 ze dne 11. prosince 2018 o podpoře využívání energie z obnovitelných zdrojů (Úř. věst. L 328, 21.12.2018, s. 82).

PŘÍLOHA I

Změna přílohy VIII

Příloha VIII směrnice 2012/27/EU se nahrazuje tímto:

„PŘÍLOHA VIII

Potenciál pro účinnost v oblasti vytápění a chlazení

Komplexní posouzení vnitrostátních potenciálů pro vytápění a chlazení podle čl. 14 odst. 1 zahrnuje tyto prvky, z nichž zároveň i vychází:

Část I

PŘEHLED VYTÁPĚNÍ A CHLAZENÍ

1. poptávka po vytápění a chlazení z hlediska posuzované užitečné energie (1) a vyčíslené konečné spotřeby energie v GWh za rok (2) podle odvětví:

bydlení;

služby;

průmysl;

d)	jakékoli jiné odvětví, které individuálně spotřebuje více než 5 % celkové vnitrostátní poptávky po užitečném vytápění a chlazení;

2. určení nebo v případě bodu 2 písm. a) podbodu i) určení nebo odhad současné dodávky vytápění a chlazení:

podle technologie, v GWh za rok (3), v odvětvích uvedených v bodě 1, je-li to možné, s rozlišením mezi energií získanou z fosilních a obnovitelných zdrojů:

na místě v obytných prostorech a v prostorech určených k poskytování služeb získané pomocí:

—	kotlů vyrábějících pouze teplo;

—	vysoce účinné kombinované výroby tepla a elektřiny;

—	tepelných čerpadel,

—	jiných technologií a zdrojů na místě;

ii)

na místě v prostorech, kde se neposkytují služby, a v jiných než obytných prostorech získané pomocí:

—	kotlů vyrábějících pouze teplo;

—	vysoce účinné kombinované výroby tepla a elektřiny;

—	tepelných čerpadel,

—	jiných technologií a zdrojů na místě;

iii)

mimo dané místo získané pomocí:

—	vysoce účinné kombinované výroby tepla a elektřiny;

—	odpadního tepla;

—	jiných technologií a zdrojů mimo dané místo;

určení zařízení, která produkují odpadní teplo nebo chlad, a jejich potenciálních dodávek tepla nebo chladu, v GWh za rok:

i)	zařízení pro výrobu tepelné energie, která mohou dodávat odpadní teplo nebo mohou být za tímto účelem dodatečně vybavena, s celkovým tepelným příkonem vyšším než 50 MW;

ii)	zařízení na kombinovanou výrobu tepla a elektřiny s využitím technologií uvedených v části II přílohy I s celkovým tepelným příkonem vyšším než 20 MW;

iii)	spalovny odpadů;

iv)	zařízení na výrobu energie z obnovitelných zdrojů s celkovým tepelným příkonem vyšším než 20 MW kromě zařízení uvedených v bodě 2 písm. b) podbodech i) a ii) vyrábějících teplo nebo chlad pomocí energie z obnovitelných zdrojů;

v)	průmyslová zařízení s celkovým tepelným příkonem vyšším než 20 MW, která mohou dodávat odpadní teplo;

c)	vykázaný podíl energie z obnovitelných zdrojů a z odpadního tepla nebo chladu v konečné spotřebě energie v odvětví dálkového vytápění a chlazení (4) za posledních 5 let v souladu se směrnicí (EU) 2018/2001;

3. mapa pokrývající celé území státu, která (při zachování důvěrnosti informací, jež mají z obchodního hlediska citlivou povahu) uvádí:

a)	oblasti poptávky po vytápění a chlazení, které vyplynou z analýzy uvedené v bodě 1, s využitím jednotných kritérií pro zaměření se na oblasti s vysokou energetickou náročností v obcích a příměstských oblastech;

b)	stávající místa dodávky vytápění a chlazení určená podle bodu 2 písm. b) a zařízení na přenos dálkového vytápění;

c)	plánovaná místa dodávky vytápění a chlazení popsaná v bodě 2 písm. b) a zařízení na přenos dálkového vytápění;

4. prognóza vývoje poptávky po vytápění a chlazení s cílem zachovat výhled na dalších 30 let, v GWh, s přihlédnutím zejména k prognózám na příštích 10 let, ke změně poptávky v budovách a různých odvětvích průmyslu a k dopadu politik a strategií souvisejících s řízením poptávky, jako jsou dlouhodobé strategie renovací budov podle směrnice (EU) 2018/844;

Část II

CÍLE, STRATEGIE A POLITICKÁ OPATŘENÍ

5. plánovaný příspěvek členského státu k jeho vnitrostátním záměrům, cílům a příspěvkům týkajícím se pěti dimenzí energetické unie stanovených v čl. 3 odst. 2 písm. b) nařízení (EU) 2018/1999, jichž lze dosáhnout prostřednictvím účinnosti při dodávkách tepla a chlazení, zejména v souvislosti s čl. 4 písm. b) body 1 až 4 a čl. 15 odst. 4 písm. b), přičemž se uvede, které z těchto prvků jsou v porovnání s vnitrostátními plány v oblasti energetiky a klimatu dodatečné;

6. celkový přehled stávajících politik a opatření popsaných v nejnovější zprávě předložené v souladu s články 3, 20, 21 a čl. 27 písm. a) nařízení (EU) 2018/1999;

Část III

ANALÝZA HOSPODÁŘSKÉHO POTENCIÁLU ÚČINNOSTI VYTÁPĚNÍ A CHLAZENÍ

7. analýza hospodářského potenciálu (5) různých technologií vytápění a chlazení se provádí na celém vnitrostátním území prostřednictvím analýzy nákladů a přínosů uvedené v čl. 14 odst. 3 a určí alternativní scénáře pro účinnější a obnovitelné technologie vytápění a chlazení, přičemž se v příslušných případech rozlišuje mezi energií získanou z fosilních a obnovitelných zdrojů.

Měly by být vzaty v úvahu tyto technologie:

a)	průmyslové odpadní teplo a chlad;

b)	spalování odpadu;

c)	vysoce účinná kombinovaná výroba tepla a elektřiny;

d)	obnovitelné zdroje energie (např. geotermální, solární termální energie a biomasa) jiné než zdroje využívané k vysoce účinné kombinované výrobě tepla a elektřiny;

e)	tepelná čerpadla;

f)	omezení ztrát tepla a chladu ze stávajících sítí dálkového vytápění a chlazení;

8. tato analýza hospodářského potenciálu zahrnuje tyto kroky a aspekty:

Aspekty:

analýza nákladů a přínosů pro účely čl. 14 odst. 3 zahrnuje ekonomickou analýzu, která bere v úvahu socioekonomické a environmentální faktory (6), a finanční analýzu provedenou k posouzení projektů z hlediska investorů. Jak ekonomické, tak finanční analýzy používají jako kritérium pro posouzení čistou současnou hodnotu;

ii)	výchozí scénář by měl sloužit jako referenční bod, přičemž by měl zohledňovat politiky platné v době sestavování tohoto komplexního posouzení (7) a být spojen s údaji shromážděnými podle části I a bodu 6 části II této přílohy;

iii)

alternativy k výchozímu scénáři zohlední cíle nařízení (EU) 2018/1999 v oblasti energetické účinnosti a obnovitelných zdrojů energie. Každý scénář vykazuje ve srovnání s výchozím scénářem tyto prvky:

—	hospodářský potenciál zkoumaných technologií za použití čisté současné hodnoty jako kritéria;

—	snížení emisí skleníkových plynů;

—	úspory primární energie v GWh za rok;

—	dopad na podíl energie z obnovitelných zdrojů ve vnitrostátní skladbě zdrojů energie.

Scénáře, jež nejsou z technických nebo finančních důvodů nebo v důsledku vnitrostátních předpisů proveditelné, lze v rané fázi analýzy nákladů a přínosů vyloučit, pokud důvody pro vyloučení vycházejí z pečlivých, zřejmých a řádně doložených úvah.

V analyzovaných scénářích by se při posuzování a rozhodování měly zohlednit náklady a úspory energie vyplývající ze zvýšené pružnosti dodávek energie a z optimálnějšího provozu elektroenergetických sítí včetně nákladů, které nevzniknou, a úspor vyplývajících z omezení investic do infrastruktury.

Náklady a přínosy

Náklady a přínosy uvedené v bodě 8 písm. a) zahrnují alespoň tyto přínosy a náklady:

Přínosy:

—	hodnotu výstupu pro spotřebitele (vytápění, chlazení a elektřina),

—	v maximální možné míře vnější přínosy, jako jsou přínosy v oblasti životního prostředí, emisí skleníkových plynů a zdraví a bezpečnosti,

—	v maximální možné míře účinky na trh práce, energetickou bezpečnost a konkurenceschopnost.

ii)

Náklady:

—	kapitálové náklady na zařízení a vybavení,

—	kapitálové náklady souvisejících energetických sítí,

—	variabilní a fixní provozní náklady,

—	náklady na energii,

—	v maximální možné míře náklady v důsledku účinků v oblasti životního prostředí, zdraví a bezpečnosti,

—	v maximální možné míře náklady v oblasti trhu práce, energetické bezpečnosti a konkurenceschopnosti.

Relevantní scénáře pro výchozí scénář:

Zváží se všechny relevantní scénáře pro výchozí scénář, včetně úlohy účinného individuálního vytápění a chlazení.

analýza nákladů a přínosů se může týkat buď posouzení jednotlivého projektu nebo skupiny projektů v rámci širšího místního, regionálního nebo vnitrostátního posouzení s cílem stanovit pro danou zeměpisnou oblast pro účely plánování optimální řešení dodávek tepla nebo chlazení z hlediska nákladové efektivity a přínosů ve srovnání s výchozím scénářem;

ii)	členské státy určí příslušné orgány pověřené prováděním analýz nákladů a přínosů podle článku 14. Poskytnou podrobné údaje o metodách a předpokladech v souladu s touto přílohou a stanoví a zveřejní postupy pro provádění ekonomické analýzy.

Hranice a integrovaný přístup:

i)	zeměpisná hranice zahrnuje vhodnou přesně vymezenou zeměpisnou oblast;

ii)	analýzy nákladů a přínosů zohlední veškeré relevantní centralizované nebo decentralizované zdroje dodávek dostupné v rámci systému a zeměpisné hranice, včetně technologií posuzovaných v bodě 7 části III této přílohy, a trendy a charakteristiky poptávky po vytápění a chlazení.

Předpoklady:

i)	členské státy poskytnou pro účely analýzy nákladů a přínosů předpoklady týkající se cen důležitých vstupních a výstupních faktorů a diskontní sazby;

ii)	diskontní sazba použitá při ekonomické analýze pro výpočet čisté současné hodnoty se zvolí na základě evropských nebo vnitrostátních pokynů;

iii)	členské státy podle potřeby použijí vnitrostátní, evropské či mezinárodní prognózy vývoje cen energií ve svém celostátním, regionálním nebo místním kontextu;

iv)

ceny použité v ekonomické analýze musí odrážet socioekonomické náklady a přínosy. Externí náklady, jako jsou účinky v oblasti životního prostředí nebo zdraví, by měly být zahrnuty v maximální možné míře, tedy pokud existuje tržní cena nebo pokud je tato cena již zahrnuta v evropských nebo vnitrostátních předpisech.

Analýza citlivosti:

i)	provede se analýza citlivosti za účelem posouzení nákladů a přínosů projektu nebo skupiny projektů, která vychází z proměnných faktorů, jež mají významný dopad na výsledek výpočtů, jako jsou různé ceny energie, úrovně poptávky, diskontní sazba a další.

Část IV

POTENCIÁLNÍ NOVÉ STRATEGIE A POLITICKÁ OPATŘENÍ

9. přehled nových legislativních a nelegislativních politických opatření (8) k dosažení hospodářského potenciálu určeného v souladu s body 7 a 8, jakož i jejich předpokládaných:

a)	snížení emisí skleníkových plynů;

b)	úspor primární energie v GWh za rok;

c)	dopadů na podíl vysoce účinné kombinované výroby tepla a elektřiny;

d)	dopadů na podíl energie z obnovitelných zdrojů ve vnitrostátní skladbě zdrojů energie a v odvětví vytápění a chlazení;

e)	vazeb na vnitrostátní finanční plánování a úspor nákladů pro veřejný rozpočet a účastníky trhu;

f)	odhadovaných případných opatření veřejné podpory, s jejich ročním rozpočtem a vymezením prvku možné podpory.

“

(1) Množství tepelné energie potřebné pro uspokojení potřeby vytápění a chlazení koncových uživatelů.

(2) Měly by být použity nejaktuálnější dostupné údaje.

(3) Měly by být použity nejaktuálnější dostupné údaje.

(4) Poté, co se v souladu s článkem 35 směrnice (EU) 2018/2001 stanoví metodika pro výpočet množství energie z obnovitelných zdrojů používané pro chlazení a dálkové chlazení, se určení „chlazení z obnovitelných zdrojů“ provádí v souladu s uvedenou směrnicí. Do té doby se provádí podle příslušné vnitrostátní metodiky.

(5) Analýza hospodářského potenciálu by měla uvádět objem energie (v GWh), který lze ročně vyrábět každou z analyzovaných technologií. Rovněž by měla být zohledněna omezení a vzájemné vztahy v rámci energetického systému. Analýza může využít modely založené na předpokladech představujících fungování běžných typů technologií nebo systémů.

(6) Včetně posouzení uvedeného v čl. 15 odst. 7 směrnice (EU) 2018/2001.

(7) Konečným termínem pro zohlednění politik pro výchozí scénář je konec roku, který předchází roku, do jehož konce má být komplexní posouzení provedeno. To znamená, že politiky přijaté do jednoho roku před konečným termínem pro předložení komplexního posouzení není třeba brát v úvahu.

(8) Tento přehled zahrnuje finanční opatření a programy, které mohou být během doby trvání komplexního posouzení přijaty, aniž by bylo předjímáno samostatné oznámení režimů veřejné podpory pro posouzení státní podpory.

PŘÍLOHA II

Změna přílohy IX směrnice 2012/27/EU

Část 1 přílohy IX směrnice 2012/27/EU se zrušuje.

23.5.2019

Úřední věstník Evropské unie

L 137/15

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2019/829

ze dne 14. března 2019,

kterým se doplňuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/2031 o ochranných opatřeních proti škodlivým organismům a povoluje členským státům stanovit dočasné odchylky v souvislosti s úředním testováním, vědeckými nebo vzdělávacími účely, pokusy, selekcí odrůd nebo šlechtěním

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/2031 ze dne 26. října 2016 o ochranných opatřeních proti škodlivým organismům rostlin, o změně nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 228/2013, (EU) č. 652/2014 a (EU) č. 1143/2014 a o zrušení směrnic Rady 69/464/EHS, 74/647/EHS, 93/85/EHS, 98/57/ES, 2000/29/ES, 2006/91/ES a 2007/33/ES (1), a zejména na čl. 8 odst. 5 a čl. 48 odst. 5 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

V souladu s nařízením (EU) 2016/2031 mohou členské státy na základě žádosti dočasně povolit dovoz na své území, přemísťování, držení a množení v rámci svého území karanténních škodlivých organismů pro Unii nebo škodlivých organismů, na něž se vztahují opatření přijatá podle čl. 30 odst. 1 uvedeného nařízení, za účelem jejich použití k úřednímu testování, vědeckým nebo vzdělávacím účelům, pokusům, selekci odrůd nebo šlechtění. Členské státy mohou dále na základě žádosti dočasně povolit, aby byly na jejich území dovezeny a na tomto území přemísťovány rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty používané k úřednímu testování, vědeckým nebo vzdělávacím účelům, pokusům, selekci odrůd nebo šlechtění.

(2)

Je nezbytné doplnit nařízení (EU) 2016/2031 přijetím pravidel pro výměnu informací mezi členskými státy a Komisí ohledně dovozu dotčených škodlivých organismů, rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů na území Unie a jejich přemísťování na území Unie, a pro postupy a podmínky pro udělování příslušných povolení, jakož i pro požadavky na sledování souladu a kroků, které mají být učiněny v případě nesouladu.

(3)

Aby se rostlinolékařské riziko spojené s danými činnostmi odstranilo nebo snížilo na přijatelnou úroveň, mělo by povolení k dovozu jakéhokoli specifikovaného materiálu do Unie a jeho přemísťování v rámci Unie podléhat určitým podmínkám, které zajistí předložení úplné a náležité žádosti, zkoumání povahy a cílů specifikovaných činností, potvrzení toho, že se specifikované činnosti provádějí v karanténních stanicích nebo v izolačních zařízeních, a zničení a bezpečné odstranění kontaminovaného materiálu.

(4)

Pro účely sledování a sledovatelnosti dotčeného specifikovaného materiálu, a aby bylo možné okamžitě řešit veškerá související rostlinolékařská rizika, je žádoucí, aby příslušný orgán členského státu, v němž se má povolená specifikovaná činnost provádět, poté, co udělí dané povolení, vydal oprávnění, které by mělo vždy dotčený specifikovaný materiál doprovázet.

(5)	Jelikož se ukázalo, že se oprávnění účinně a systematicky používá, měl by být jeho vzor podobný vzoru stanovenému v příloze II směrnice Komise 2008/61/ES (2).

(6)	Pro opakovaný dovoz specifikovaného materiálu, na který se vztahují specifikované činnosti, do Unie a jeho přemísťování v rámci Unie by se mělo používat jediné oprávnění a mělo by se tak dít v souladu se zvláštními podmínkami, aby se zajistil přiměřený a účinný rámec pro tento dovoz a přemísťování.

(7)	Úřední testování se provádí častěji než jiné specifikované činnosti. Bylo by proto účinnější poskytnout pro úřední testování flexibilnější rámec než pro jiné specifikované činnosti.

(8)	Je třeba stanovit pravidla týkající se kroků, které mají přijmout příslušné orgány v případě nesouladu s ustanoveními tohoto nařízení, aby se co nejdříve zajistila nápravná opatření. Uvedené kroky by měly zahrnovat povinnosti osoby odpovědné za specifikované činnosti.

(9)	Z důvodu právní jistoty a jasnosti by měla být směrnice 2008/61/ES zrušena.

(10)	Toto nařízení by se mělo použít, aniž jsou dotčena pravidla přijatá podle článku 48 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/625 (nařízení o úředních kontrolách) (3) o úředních kontrolách s ohledem na zboží osvobozené od úředních kontrol na stanovištích hraniční kontroly.

(11)	Aby se umožnilo bezproblémové dokončení povolených činností, je vhodné platnost povolení uvedených činností na určitou dobu prodloužit.

(12)	Z důvodů právní jistoty by se toto nařízení mělo použít od téhož dne jako nařízení (EU) 2016/2031,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Oblast působnosti

Tímto nařízením se stanoví podmínky pro odchylku od některých ustanovení nařízení (EU) 2016/2031, na jejímž základě smí být specifikované škodlivé organismy a rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty, definované v článku 2 tohoto nařízení, dovezeny do Unie nebo jejích chráněných zón nebo v rámci Unie nebo jejích chráněných zón přemísťovány, drženy, množeny nebo používány k úřednímu testování, vědeckým nebo vzdělávacím účelům, pokusům, selekci odrůd nebo šlechtění. Tímto nařízením se zejména stanoví odchylky od těchto ustanovení nařízení (EU) 2016/2031:

a)	čl. 5 odst. 1, pokud jde o zákaz dovozu karanténních škodlivých organismů pro Unii na území Unie a jejich přemísťování, držení, množení či vypouštění na tomto území;

b)	čl. 30 odst. 1, pokud jde o opatření Unie týkající se škodlivých organismů, které nejsou uvedeny na seznamu karanténních škodlivých organismů pro Unii, ale které mohou splňovat podmínky pro zařazení na tento seznam;

c)	čl. 32 odst. 2, pokud jde o zákaz dovozu karanténních škodlivých organismů pro chráněné zóny do chráněných zón na území Unie a jejich přemísťování, držení, množení či vypouštění v těchto chráněných zónách na území Unie;

d)	čl. 40 odst. 1, pokud jde o zákaz dovozu některých rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů ze všech nebo z některých třetích zemí nebo území na území Unie;

e)	čl. 41 odst. 1, pokud jde o zvláštní a rovnocenné požadavky na dovoz určitých rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů ze třetích zemí na území Unie a na jejich přemísťování na území Unie;

f)	čl. 42 odst. 2, pokud jde o zákaz dovozu vysoce rizikových rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů ze třetích zemí na území Unie;

g)	čl. 49 odst. 1, pokud jde o dočasná opatření týkající se dovozu rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů ze třetích zemí na území Unie a jejich přemísťování na tomto území;

h)	čl. 53 odst. 1, pokud jde o zákaz dovozu rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů pocházejících ze třetích zemí nebo území Unie do chráněných zón na území Unie;

i)	čl. 54 odst. 1, pokud jde o zvláštní požadavky na dovoz rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů do chráněných zón na území Unie.

Toto nařízení konkrétně stanoví:

a)	pravidla týkající se výměny informací mezi členskými státy a Komisí ohledně dovozu specifikovaných škodlivých organismů nebo rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů do Unie nebo jejích chráněných zón a jejich přemísťování v rámci Unie nebo jejích chráněných zón;

b)	postup a podmínky, za nichž členské státy udělí dočasné povolení k provádění specifikovaných činností;

c)	pravidla týkající se sledování souladu a opatření, která se přijmou v případě nesouladu.

Článek 2

Definice

Pro účely tohoto nařízení se použijí tyto definice:

„specifikovanými škodlivými organismy“ se rozumí:

i)	karanténní škodlivé organismy pro Unii uvedené na seznamu podle článku 5 nařízení (EU) 2016/2031;

ii)	škodlivé organismy podléhající opatřením přijatým podle čl. 30 odst. 1 uvedeného nařízení;

iii)	karanténní škodlivé organismy pro chráněné zóny uvedené na seznamu podle čl. 32 odst. 3 uvedeného nařízení;

„rostlinami, rostlinnými produkty nebo jinými předměty“ se rozumí rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, na něž se vztahují opatření přijatá podle čl. 30 odst. 1, a jsou uvedeny na seznamu podle čl. 40 odst. 2 a 3, čl. 41 odst. 2 a 3, čl. 42 odst. 2 a 3, čl. 49 odst. 1, čl. 53 odst. 2 a 3 a čl. 54 odst. 2 a 3 nařízení (EU) 2016/2031;

c)	„specifikovaným materiálem“ se rozumí všechny specifikované škodlivé organismy, rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty vyžadující povolení ve smyslu tohoto nařízení;

„specifikovanými činnostmi“ se rozumí jakákoliv činnost prováděná jakoukoliv osobou, včetně příslušných orgánů, akademických a vědeckých institucí nebo profesionálních provozovatelů, související s úředním testováním, vědeckými nebo vzdělávacím účely, pokusy, selekcí odrůd nebo šlechtěním, jejíž součástí je dovoz jakéhokoliv specifikovaného materiálu do Unie a do její chráněné zóny, jeho držení, množení nebo používání v rámci Unii a její chráněné zóny.

Článek 3

Výměna informací mezi členskými státy a Komisí

1. Členské státy administrativně spolupracují v souvislosti s výměnou informací mezi členskými státy a Komisí ohledně dovozu jakéhokoliv specifikovaného materiálu na území Unie nebo do jejích chráněných zón a jeho přemísťování, držení, množení a používání na území Unie nebo jejích chráněných zón.

2. Pro účely odstavce 1 zašlou členské státy před 31. březnem každého roku Komisi a ostatním členským státům všechny tyto informace:

a)	seznam druhů a množství specifikovaného materiálu povoleného podle tohoto nařízení a dovozeného do Unie nebo přemísťovaného v rámci Unie během předcházejícího kalendářního roku;

b)	zprávu o výskytu specifikovaných škodlivých organismů, které nejsou povoleny podle tohoto nařízení, a jakýchkoliv jiných škodlivých organismů, které příslušný orgán považuje za riziko pro Unii a které byly zjištěny během specifikovaných činností;

c)	opatření přijímaná v případě při nesouladu;

d)	seznam karanténních stanic a izolačních zařízení používaných pro účely tohoto nařízení.

3. Dovoz specifikovaného materiálu do Unie za účelem specifikovaných činností povolených podle článku 5 a jeho přemísťování se zaznamená spolu s příslušným povolením do systému pro správu informací o úředních kontrolách (IMSOC) uvedeného v článku 131 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/625.

Článek 4

Žádosti

Před každým dovozem specifikovaného materiálu do Unie a jeho přemísťováním, držením, množením a používáním v rámci Unie v souladu s čl. 8 odst. 1 a čl. 48 odst. 1 nařízení (EU) 2016/2031 se podá žádost příslušným orgánům.

Obsah žádosti musí splňovat požadavky stanovené v příloze I tohoto nařízení.

Článek 5

Podmínky pro udělení povolení

Povolení dovozu specifikovaného materiálu do Unie a jeho přemísťování, držení, množení a používání v rámci Unie v souladu s čl. 8 odst. 1 a čl. 48 odst. 1 nařízení (EU) 2016/2031 udělí členské státy na omezenou dobu, a pouze pokud jsou splněny tyto podmínky:

a)	žádost je shledána v souladu s článkem 4 tohoto nařízení;

b)	povaha a cíle specifikovaných činností navržených v žádosti byly přezkoumány příslušným orgánem a shledány v souladu s definicí specifikovaných činností stanovenou v článku 2 tohoto nařízení;

c)	bylo potvrzeno, že se specifikované činnosti provádějí v karanténních stanicích nebo izolačních zařízeních uvedených v žádosti a určených příslušným orgánem v souladu s články 60 a 61 nařízení (EU) 2016/2031;

d)	bylo zajištěno, aby byl specifikovaný materiál po dokončení dotčené specifikované činnosti, na niž se vztahuje dané povolení, zlikvidován a bezpečně odstraněn nebo uložen za náležitých podmínek k dalšímu použití podle článku 64 nařízení (EU) 2016/2031.

Článek 6

Oprávnění na základě povolení

1. V návaznosti na udělení povolení uvedeného v článku 5 vydá příslušný orgán členského státu, v němž má být povolená specifikovaná činnost prováděna, oprávnění. Dotčený specifikovaný materiál je vždy tímto oprávněním doprovázen.

2. V případě, že specifikovaný materiál pochází z Unie, odpovídá oprávnění vzoru stanovenému v příloze II části A. Je úředně schváleno členským státem původu pro účely přemísťování příslušného specifikovaného materiálu za karanténních nebo izolačních podmínek.

3. V případě, že specifikovaný materiál pochází ze třetích zemí, odpovídá oprávnění vzoru stanovenému v příloze II části B. Musí být úředně schváleno třetí zemí původu pro účely dovozu příslušného specifikovaného materiálu za karanténních nebo izolačních podmínek.

4. V případě opakovaného dovozu specifikovaného druhu specifikovaného materiálu do Unie nebo jeho přemísťování v rámci Unie může příslušný orgán vydat jediné oprávnění při prvním odeslání, které se vztahuje na veškerý dovoz nebo přemísťování za těchto podmínek:

a)	k dovozu nebo přemísťování dochází několikrát ročně;

b)	podmínky balení specifikovaného materiálu jsou stejné;

c)	specifikovaný materiál pochází od stejného poskytovatele a je určen stejné osobě odpovědné za povolené činnosti.

Příslušný orgán výslovně uvede v kolonce 10 vzoru obsaženého v příloze II částech A a B, že se oprávnění vztahuje na opakovaný dovoz specifikovaného materiálu do Unie nebo na jeho opakované přemísťování v rámci Unie. Platnost povolení je nejvýše jeden rok od data vydání.

Článek 7

Zvláštní ustanovení pro úřední testování

Odchylně od článků 4, 5 a 6 členské státy udělí povolení pro provádění úředního testování, prováděného příslušnými orgány nebo profesionálními provozovateli pod úředním dohledem příslušných orgánů, pokud jsou splněny všechny tyto podmínky:

a)	osoba odpovědná za povolené činnosti oznámí úřední testování příslušnému orgánu před tím, než se uskuteční;

b)	oznámení uvádí povahu a cíle daného úředního testování;

c)	oznámení obsahuje potvrzení toho, že se úřední testování provádí v karanténních stanicích nebo v izolačních zařízeních, jak se uvádí v čl. 5 písm. c);

d)	úřední testování se provádí takovým způsobem, aby při manipulaci se specifikovaným materiálem a jeho přepravě před úředním testováním, v jeho průběhu a po něm nedošlo k šíření specifikovaných škodlivých organismů.

Článek 8

Obecná ustanovení týkající se sledování souladu

Příslušný orgán sleduje specifikované činnosti s cílem zajistit plnění všech těchto požadavků:

každé zamoření specifikovaného materiálu jakýmikoliv specifikovanými škodlivými organismy, které nejsou povoleny podle tohoto nařízení, nebo jakými jinými škodlivými organismy, které jsou považovány za riziko pro Unii a které byly zjištěny během specifikovaných činností, osoba odpovědná za tyto činnosti okamžitě nahlásí příslušnému orgánu. Pokud je materiálem specifikovaný škodlivý organismus samotný, týká se sledování jeho potenciálního zamoření jinými specifikovanými škodlivými organismy, které nejsou povoleny podle tohoto nařízení, nebo jakýmikoliv jinými škodlivými organismy, které příslušný orgán považuje za riziko pro Unii a které byly zjištěny během specifikovaných činností;

b)	jakoukoliv událost, která má nebo může mít za následek únik škodlivých organismů uvedených v písmenu a) do životního prostředí, osoba odpovědná za dané činnosti okamžitě nahlásí příslušnému orgánu.

Článek 9

Opatření v případě nesouladu

1. Příslušný orgán může od osoby odpovědné za dané činnosti požadovat, aby provedla nápravná opatření k zajištění souladu s ustanoveními tohoto nařízení, a to buď okamžitě, nebo ve stanovené lhůtě.

2. Pokud příslušný orgán dospěje k závěru, že osoba odpovědná za dané činnosti nezajistila soulad s ustanoveními tohoto nařízení, přijme neprodleně opatření nebytná k zajištění toho, aby nesoulad s uvedenými ustanoveními nepokračoval. Uvedená opatření mohou zahrnovat zrušení nebo dočasné pozastavení platnosti povolení uvedeného v článku 5.

3. Jestliže příslušný orgán již přijal opatření v souladu s odstavcem 2 jiná než zrušení povolení a nesoulad s tímto nařízením pokračuje, orgán dané povolení bez prodlení zruší.

Článek 10

Zrušení směrnice 2008/61/ES a přechodné období pro činnosti, které byly podle ní povoleny

Směrnice 2008/61/ES se zrušuje.

Odkazy na zrušenou směrnici se považují za odkazy na toto nařízení v souladu se srovnávací tabulkou obsaženou v příloze III.

Platnost povolení činností udělených podle článku 2 uvedené směrnice skončí dne 31. prosince 2020.

Článek 11

Datum vstupu v platnost a použitelnost

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Použije se ode dne 14. prosince 2019.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 14. března 2019.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude JUNCKER

(1) Úř. věst. L 317, 23.11.2016, s. 4.

(2) Směrnice Komise 2008/61/ES ze dne 17. června 2008, kterou se stanoví podmínky, na základě kterých lze pro pokusné nebo vědecké účely a pro práci ve šlechtění odrůd dovážet některé škodlivé organismy, rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty uvedené v přílohách I až V směrnice Rady 2000/29/ES do Společenství nebo některých chráněných zón Společenství nebo je na těchto územích přemísťovat (Úř. věst. L 158, 18.6.2008, s. 41).

(3) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/625 ze dne 15. března 2017 o úředních kontrolách a jiných úředních činnostech prováděných s cílem zajistit uplatňování potravinového a krmivového práva a pravidel týkajících se zdraví zvířat a dobrých životních podmínek zvířat, zdraví rostlin a přípravků na ochranu rostlin, o změně nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 999/2001, (ES) č. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (ES) č. 1107/2009, (EU) č. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (EU) 2016/429 a (EU) 2016/2031, nařízení Rady (ES) č. 1/2005 a (ES) č. 1099/2009 a směrnic Rady 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/ES a 2008/120/ES a o zrušení nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 854/2004 a (ES) č. 882/2004, směrnic Rady 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/ES, 96/93/ES a 97/78/ES a rozhodnutí Rady 92/438/EHS (nařízení o úředních kontrolách) (Úř. věst. L 95, 7.4.2017, s. 1).

PŘÍLOHA I

Žádost uvedená v článku 4 obsahuje podle situace minimálně tyto prvky:

a)	jméno, adresu, e-mailovou adresu a telefonní číslo žadatele a osoby (osob) odpovědné(ých) za specifikovanou činnost, pokud se liší, včetně její (jejich) vědecké a technické kvalifikace pro účely specifikovaných činností;

b)	druh specifikovaného materiálu, vědecký název nebo název specifikovaného materiálu a veškeré zveřejněné odkazy, jsou-li relevantní, včetně informací o možných přenašečích;

c)	množství specifikovaného materiálu, počet zásilek a množství na zásilku v případě většího počtu zásilek, odůvodněné účelem dotčené specifikované činnosti a kapacitou karanténní stanice nebo izolačního zařízení;

d)	místo původu specifikovaného materiálu, včetně názvu, adresy, e-mailové adresy a telefonního čísla odesílatele a poskytovatele, a s předložením příslušných dokladů v případě specifikovaného materiálu pocházejícího ze třetí země;

e)	trvání specifikované činnosti, jakož i shrnutí povahy a cílů specifikované činnosti a specifikace v případě pokusů a vědeckých nebo vzdělávacích účelů pro práci v souvislosti se šlechtěním odrůd;

f)	podmínky balení, za nichž bude specifikovaný materiál přemísťován nebo dovezen;

g)	název, adresa a popis karanténní stanice nebo izolačního zařízení;

h)	konečné použití specifikovaného materiálu po dokončení specifikované činnosti, např. likvidace, sběr nebo uložení;

i)	případně metoda likvidace nebo ošetření specifikovaného materiálu po dokončení specifikované činnosti.

Další informace nebo vysvětlení se poskytují na žádost příslušného orgánu.

PŘÍLOHA II

A. Vzor oprávnění pro přemísťování škodlivých organismů, rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů v rámci Unie pro vědecké nebo vzdělávací účely, pokusy, selekci odrůd nebo šlechtění uvedené v čl. 6 odst. 2

Název: Oprávnění

1.	Jméno, adresa, e-mailová adresa a telefonní číslo [odesílatele]/[organizace ochrany rostlin]* členského státu původu

—

2.	Název odpovědného subjektu členského státu, který oprávnění vydal

—

3.	Jméno, adresa, e-mailová adresa a telefonní číslo osoby odpovědné za specifikované činnosti

—

4.	Jméno a adresa [karanténního zařízení]/[izolačního zařízení]*

—

5.	Vědecký název nebo název specifikovaného materiálu, včetně vědeckého názvu dotčeného specifikovaného škodlivého organismu

—

6.	Množství specifikovaného materiálu

—

7.	Druh specifikovaného materiálu

—

8.	Podmínky balení a přemísťování*

Upřesněte jednu z těchto podmínek:

8.1.	pošta/doručovací společnost/osobní předání/jiný: upřesněte

8.2.	po silnici/po železnici/letecky/lodí/jiný: upřesněte

8.3.

jiný

9.	Další informace

Tento specifikovaný materiál je přemísťován v rámci území Unie podle nařízení (EU) …/… [Úřad pro publikace: vložte prosím odkaz na toto nařízení]

10.	Opakované zásilky: [ano]/[ne]*

Pokud ano:

Datum vydání:

Referenční číslo zásilky:

Počet zásilek a množství specifikovaného materiálu na zásilku:

11.	Konečné užití

likvidace/sběr nebo uložení*

12.	Souhlas příslušného orgánu členského státu původu specifikovaného materiálu

13.	Podpis a razítko nebo elektronické razítko a elektronický podpis příslušného orgánu

Místo souhlasu:

Datum:

Místo vydání:

Jméno, příjmení a podpis oprávněné osoby:

Datum vydání:

Datum ukončení platnosti:

Jméno, příjmení a podpis oprávněné osoby:

14.	Odkaz IMSOC

*	Nehodící se škrtněte.

B. Vzor oprávnění pro dovoz škodlivých organismů, rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů do Unie pro vědecké nebo vzdělávací účely, pokusy, selekci odrůd nebo šlechtění uvedené v čl. 6 odst. 3

Název: Oprávnění

1.	Jméno, adresa, e-mailová adresa a telefonní číslo [odesílatele]/[organizace ochrany rostlin]* třetí země původu

—

2.	Název odpovědného subjektu členského státu, který oprávnění vydal

—

3.	Jméno, adresa, e-mailová adresa a telefonní číslo osoby odpovědné za specifikované činnosti

—

4.	Jméno a adresa [karanténního zařízení]/[izolačního zařízení]*

—

5.	Vědecký název nebo název specifikovaného materiálu, včetně vědeckého názvu dotčeného specifikovaného škodlivého organismu

—

6.	Množství specifikovaného materiálu

—

7.	Druh specifikovaného materiálu

—

8.	Podmínky balení a přemísťování*

Upřesněte jednu z těchto podmínek:

8.1.	pošta/doručovací společnost/osobní předání/jiný: upřesněte

8.2.	po silnici/po železnici/letecky/lodí/jiný: upřesněte

8.3.

jiný

9.	Další informace

Tento specifikovaný materiál se dováží na území Unie podle nařízení (EU) …/… [Úřad pro publikace: vložte prosím odkaz na toto nařízení]

10.	Opakované zásilky: [ano]/[ne]*

Pokud ano:

Datum vydání:

Referenční číslo zásilky:

Počet zásilek a množství specifikovaného materiálu na zásilku:

11.	Konečné užití

likvidace/sběr nebo uložení*

12.	Souhlas národní organizace ochrany rostlin třetí země původu specifikovaného materiálu.

12.	Podpis a razítko nebo elektronické razítko a elektronický podpis příslušného orgánu

Místo souhlasu:

Datum:

Místo vydání:

Jméno, příjmení a podpis oprávněné osoby:

Datum vydání:

Datum ukončení platnosti:

Jméno, příjmení a podpis oprávněné osoby:

13.	Odkaz IMSOC

*	Nehodící se škrtněte.

PŘÍLOHA III

Srovnávací tabulka

Směrnice 2008/61/ES	Toto nařízení
Čl. 1 odst. 1	Článek 4
Čl. 1 odst. 2	Článek 4, příloha I
Čl. 2 odst. 1 první pododstavec	Článek 5
Čl. 2 odst. 1 druhý pododstavec	Čl. 9 odst. 2
Čl. 2 odst. 2	Článek 6, příloha II
Čl. 2 odst. 3	Článek 8
Čl. 2 odst. 4	—
Článek 3	—
Článek 4	—
Článek 5	—
Článek 6	Článek 11
Článek 7	—
Příloha I bod 1	Článek 5
Příloha I bod 2	—
Příloha II	Příloha II
Příloha III	—
Příloha IV	—
Příloha V	Příloha III

23.5.2019

Úřední věstník Evropské unie

L 137/29

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/831

ze dne 22. května 2019,

kterým se mění přílohy II, III a V nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 ze dne 30. listopadu 2009 o kosmetických přípravcích (1), a zejména na čl. 15 odst. 1, čl. 15 odst. 2 čtvrtý pododstavec a čl. 31 odst. 1 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 (2) stanoví harmonizovanou klasifikaci látek jako látek karcinogenních, mutagenních nebo toxických pro reprodukci (CMR) na základě vědeckého posouzení Výboru pro posuzování rizik Evropské agentury pro chemické látky. Látky jsou klasifikovány jako látky CMR kategorie 1 A, látky CMR kategorie 1B nebo látky CMR kategorie 2 v závislosti na úrovni důkazů o jejich vlastnostech CMR.

(2)

Článek 15 nařízení (ES) č. 1223/2009 zakazuje používat v kosmetických přípravcích látky klasifikované podle části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 (látky CMR) jako látky CMR kategorie 1 A, kategorie 1B nebo kategorie 2. Látka CMR však může být v kosmetických přípravcích použita, pokud jsou splněny podmínky stanovené v čl. 15 odst. 1 druhé větě nebo v čl. 15 odst. 2 druhém pododstavci nařízení (ES) č. 1223/2009. Tímto nařízením se provádí nařízení (ES) č. 1223/2009. Vykládat právo Unie, včetně článku 15 nařízení (ES) č. 1223/2009, je oprávněn pouze Soudní dvůr Evropské unie.

(3)

V zájmu jednotného provádění zákazu látek CMR v rámci vnitřního trhu, zajištění právní jistoty zejména pro hospodářské subjekty a příslušné vnitrostátní orgány, jakož i zajištění vysoké úrovně ochrany lidského zdraví by všechny látky CMR měly být zařazeny na seznam zakázaných látek v příloze II nařízení (ES) č. 1223/2009 a případně vyňaty ze seznamů látek podléhajících omezení nebo povolených látek v přílohách III a V uvedeného nařízení. Pokud jsou splněny podmínky stanovené v čl. 15 odst. 1 druhé větě nebo v čl. 15 odst. 2 druhém pododstavci nařízení (ES) č. 1223/2009, seznamy látek podléhajících omezení nebo povolených látek v přílohách III a V uvedeného nařízení by měly být odpovídajícím způsobem změněny.

(4)	Toto nařízení se vztahuje na látky, které byly podle nařízení (ES) č. 1272/2008 klasifikovány jako látky CMR ke dni 1. prosince 2018, kdy se stalo použitelným nařízení Komise (EU) 2017/776 (3).

(5)

Pokud jde o určité látky CMR, pro něž byla předložena žádost o výjimečné použití v kosmetických přípravcích, nebylo stanoveno, že jsou splněny všechny podmínky požadované v čl. 15 odst. 1 druhé větě nebo v čl. 15 odst. 2 druhém pododstavci nařízení (ES) č. 1223/2009. To se týká látek Quaternium-15, Chloroacetamide, dichlormethanu, formaldehydu, sloučenin kyseliny perborité a perboritanů sodných.

(6)

Látka methenamin-3-chlorallylchlorid, jejíž název podle Mezinárodní nomenklatury kosmetických přísad (INCI) zní Quaternium-15, je v současné době uvedena v položce 31 přílohy V nařízení (ES) č. 1223/2009 jako látka povolená v koncentraci do 0,2 % v přípravku připraveném k použití. Látka Quaternium-15 je směs cis- a trans-isomerů, jejíž cis-isomer byl nařízením Komise (ES) č. 790/2009 (4) klasifikován jako látka CMR kategorie 2. Tato klasifikace se stala použitelnou dne 1. prosince 2010. V souladu s čl. 15 odst. 1 druhou větou nařízení (ES) č. 1223/2009 může být látka klasifikovaná jako kategorie 2 použita v kosmetických přípravcích, byla-li zhodnocena Vědeckým výborem pro bezpečnost spotřebitele (dále jen „VVBS“) a shledána jako bezpečná pro použití v kosmetických přípravcích. Ve dnech 13. a 14. prosince 2011 vydal VVBS vědecké stanovisko týkající se látky Quaternium-15 (cis-isomer) (5), ve kterém dospěl k závěru, že na základě dostupných údajů nelze stanovit bezpečnost použití látky Quaternium-15 v kosmetických přípravcích. S ohledem na klasifikaci cis-isomeru přítomného v látce Quaternium-15 jako látky CMR kategorie 2 a na stanovisko VVBS by měla být látka Quaternium-15 vyňata ze seznamu konzervačních přísad povolených v kosmetických přípravcích v příloze V nařízení (ES) č. 1223/2009 a doplněna na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II uvedeného nařízení.

(7)

Látka 2-chloracetamid, jejíž název podle INCI zní Chloroacetamide, je v současné době uvedena v položce 41 přílohy V nařízení (ES) č. 1223/2009 jako látka povolená v koncentraci do 0,3 % v přípravku připraveném k použití. Látka Chloroacetamide byla podle nařízení (ES) č. 1272/2008 klasifikována jako látka CMR kategorie 2. Tato klasifikace se stala použitelnou před 1. prosincem 2010, což je datum, kdy se pro látky stala použitelná ustanovení hlav II, III a IV nařízení (ES) č. 1272/2008. V souladu s čl. 15 odst. 1 druhou větou nařízení (ES) č. 1223/2009 může být látka klasifikovaná jako kategorie 2 použita v kosmetických přípravcích, byla-li zhodnocena VVBS a shledána jako bezpečná pro použití v takových přípravcích. Dne 22. března 2011 vydal VVBS vědecké stanovisko týkající se látky Chloroacetamide (6), ve kterém dospěl k závěru, že na základě dostupných údajů není tato látka při použití v koncentraci do 0,3 % hmotnostních v kosmetických přípravcích pro spotřebitele bezpečná. S ohledem na klasifikaci látky Chloroacetamide jako látky CMR kategorie 2 a na stanovisko VVBS by měla být tato látka vyňata ze seznamu konzervačních přísad povolených v kosmetických přípravcích v příloze V nařízení (ES) č. 1223/2009 a doplněna na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II uvedeného nařízení.

(8)

Látka dichlormethan je v současné době uvedena v položce 7 přílohy III nařízení (ES) č. 1223/2009 jako látka povolená v kosmetických přípravcích v koncentraci do 35 % v přípravku připraveném k použití. Dichlormethan byl podle nařízení (ES) č. 1272/2008 klasifikován jako látka CMR kategorie 2. Tato klasifikace se stala použitelnou před 1. prosincem 2010. V souladu s čl. 15 odst. 1 druhou větou nařízení (ES) č. 1223/2009 může být látka klasifikovaná jako kategorie 2 použita v kosmetických přípravcích, byla-li zhodnocena VVBS a shledána jako bezpečná pro použití v takových přípravcích. Dne 11. prosince 2012 vydal VVBS vědecké stanovisko týkající se látky dichlormethan (7). Dne 25. března 2015 vydal VVBS nové stanovisko (8), které bylo revidováno dne 28. října 2015. V tomto revidovaném stanovisku dospěl VVBS k závěru, že používání dichlormethanu v koncentraci do 35 % v lacích na vlasy a jeho použití ve sprejích obecně není považováno za bezpečné pro spotřebitele. S ohledem na klasifikaci dichlormethanu jako látky CMR kategorie 2 a na stanovisko VVBS a vzhledem k tomu, že nejsou známa a ve stanovisku VVBS posouzena žádná další použití dichlormethanu v kosmetických přípravcích, by tato látka měla být vyňata ze seznamu látek podléhajících omezení v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009 a doplněna na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II uvedeného nařízení.

(9)

Látka formaldehyd je v současné době uvedena v položce 13 přílohy III nařízení (ES) č. 1223/2009 jako látka povolená v přípravcích pro tvrzení nehtů v koncentraci do 5 % v přípravku připraveném k použití. V současné době je také uvedena v položce 5 přílohy V nařízení (ES) č. 1223/2009 jako látka povolená v přípravcích pro ústní hygienu v koncentraci do 0,1 % a v jiných přípravcích v koncentraci do 0,2 %. Formaldehyd byl klasifikován jako látka CMR kategorie 1B nařízením Komise (EU) č. 605/2014 (9). Tato klasifikace se stala použitelnou dne 1. ledna 2016. V souladu s čl. 15 odst. 2 druhým pododstavcem nařízení (ES) č. 1223/2009 mohou být látky klasifikované jako látky CMR kategorie 1 A nebo 1B v kosmetických přípravcích výjimečně použity, pokud jsou poté, co byly klasifikovány jako látky CMR, splněny určité podmínky včetně podmínky, že nejsou k dispozici žádné vhodné alternativní látky, že byla podána žádost na určité použití kategorie přípravku se známou expozicí a že byla tato látka VVBS zhodnocena a shledána jako bezpečná. Dne 7. listopadu 2014 dospěl VVBS ve svém stanovisku (10) k závěru, že „pro tvrzení nebo zpevnění nehtů mohou být bezpečně použity přípravky pro tvrzení nehtů v nejvyšší koncentraci zhruba 2,2 % volného formaldehydu“. Protože však nebylo stanoveno, že nejsou k dispozici žádné vhodné alternativní látky pro tvrzení nehtů, měl by být formaldehyd vyňat ze seznamu látek podléhajících omezení v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009. Vzhledem k tomu, že nebyla podána žádost na jiná použití formaldehydu, měla by být tato látka vyňata ze seznamu konzervačních přísad povolených v kosmetických přípravcích v příloze V uvedeného nařízení. Formaldehyd by měl být rovněž doplněn na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II nařízení (ES) č. 1223/2009.

(10)

Sloučeniny kyseliny perborité a perboritany sodné patří mezi látky uvolňující peroxid vodíku, které jsou v současné době uvedeny v položce 12 přílohy III nařízení (ES) č. 1223/2009. Tyto látky byly klasifikovány jako látky CMR kategorie 1B nařízením (ES) č. 790/2009. Tato klasifikace se stala použitelnou ke dni 1. prosince 2010. Na použití těchto látek v oxidačních přípravcích k barvení vlasů byla podána žádost o uplatnění čl. 15 odst. 2 druhého pododstavce nařízení (ES) č. 1223/2009. Dne 22. června 2010 dospěl VVBS ve svém stanovisku (11) k závěru, že „obecná omezení platná pro látky, které uvolňují peroxid vodíku, by se měla vztahovat na perboritan sodný a kyselinu perboritou a že použití perboritanů sodných jako složky v oxidačních přípravcích k barvení vlasů v koncentraci nejvýše 3 % na osobu nepředstavuje riziko pro zdraví spotřebitele“. Protože však nebylo stanoveno, že nejsou k dispozici žádné vhodné alternativní látky pro účely oxidace vlasů, sloučeniny kyseliny perborité a perboritany sodné by měly být vyňaty ze seznamu látek podléhajících omezení v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009 a doplněny na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II uvedeného nařízení.

(11)

Pokud jde o určité látky, jež byly klasifikovány jako látky CMR podle nařízení (ES) č. 1272/2008 a pro něž byla podána žádost o uplatnění čl. 15 odst. 1 druhé věty nařízení (ES) č. 1223/2009, bylo stanoveno, že podmínka stanovená v uvedeném ustanovení je splněna. To se týká látek Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide, Furfural a Polyaminopropyl biguanide.

(12)

Látka difenyl(2,4,6-trimetylbenzoyl)fosfin oxid, jejíž název podle INCI zní Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide (TPO), není v současné době do příloh nařízení (ES) č. 1223/2009 zařazena. Tato látka byla klasifikována jako látka CMR kategorie 2 nařízením Komise (EU) č. 618/2012 (12). Tato klasifikace se stala použitelnou dne 1. prosince 2013. Dne 27. března 2014 vydal VVBS vědecké stanovisko (13), v němž dospěl k závěru, že látka TPO je bezpečná při použití jako přípravek k modeláži nehtů v koncentraci do 5,0 %, avšak že jde o látku mírně senzibilizující kůži. Vzhledem k senzibilizujícím účinkům TPO na kůži a vysokému riziku expozice v důsledku styku s kůží při aplikaci přípravku na nehty samotnými spotřebiteli by používání TPO mělo být omezeno na profesionální uživatele. S ohledem na tyto skutečnosti by látka TPO měla být doplněna na seznam látek podléhajících omezení v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009 pro profesionální použití v systémech umělých nehtů v koncentraci nejvýše 5 %.

(13)

Látka 2-furaldehyd, jejíž název podle INCI zní Furfural, se používá jako vonná nebo aromatická složka v kosmetických přípravcích a v současné době není zařazena do příloh nařízení (ES) č. 1223/2009. Tato látka byla klasifikována jako látka CMR kategorie 2 podle nařízení (ES) č. 1272/2008. Tato klasifikace se stala použitelnou před 1. prosincem 2010. Dne 27. března 2012 dospěl VVBS ve svém stanovisku (14) k závěru, že použití látky Furfural v koncentraci do 10 ppm (0,001 %) v přípravku připraveném k použití, včetně přípravků pro ústní hygienu, nepředstavuje riziko pro zdraví spotřebitele. S ohledem na klasifikaci látky Furfural jako látky CMR kategorie 2 a na stanovisko VVBS by látka Furfural v koncentraci nejvýše 0,001 % měla být doplněna na seznam látek podléhajících omezení v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009.

(14)

Látka polyhexamethylen-biguanid-hydrochlorid (PHMB), jejíž název podle INCI zní Polyaminopropyl biguanide, je v současné době uvedena na seznamu jako konzervační přísada v položce 28 přílohy V nařízení (ES) č. 1223/2009 v koncentraci nejvýše 0,3 %. Tato látka byla klasifikována jako látka CMR kategorie 2 nařízením Komise (EU) č. 944/2013 (15). Tato klasifikace se stala použitelnou dne 1. ledna 2015. Dne 18. června 2014 přijal VVBS stanovisko (16), ve kterém dospěl k závěru, že na základě dostupných údajů nelze látku PHMB považovat za bezpečnou pro spotřebitele, pokud je v koncentraci nejvýše 0,3 % použita jako konzervační přísada v jakémkoliv kosmetickém přípravku. Ve svém stanovisku však VVBS rovněž dospěl k závěru, že bezpečné použití by mohlo být založeno na nižší koncentraci použití a/nebo omezení, pokud jde o kategorie kosmetických přípravků, a že jsou zapotřebí studie dermální absorpce týkající se dalších reprezentativních kosmetických přípravků. Dne 7. dubna 2017 přijal VVBS nové stanovisko (17), ve kterém dospěl k závěru, že na základě předložených údajů se použití PHMB jako konzervační přísada ve všech kosmetických přípravcích v koncentraci do 0,1 % považuje za bezpečné, ale jeho použití ve sprejích se nedoporučuje. S ohledem na klasifikaci PHMB jako látky CMR kategorie 2 a na nové stanovisko VVBS by látka PHMB měla být povolena jako konzervační přísada ve všech kosmetických přípravcích, s výjimkou aplikací, jež mohou vést k expozici plic konečného uživatele při vdechování, v koncentraci nejvýše 0,1 %. Podmínky stanovené v příloze V nařízení (ES) č. 1223/2009 by proto měly být odpovídajícím způsobem změněny.

(15)

Pokud jde o velkou skupinu látek, které byly klasifikovány jako látky CMR podle nařízení (ES) č. 1272/2008, žádná žádost na výjimečné použití v kosmetických přípravcích nebyla předložena. Tyto látky by měly být zařazeny na seznam zakázaných látek v příloze II nařízení (ES) č. 1223/2009 a případně vyňaty ze seznamů látek podléhajících omezení nebo povolených látek v přílohách III a V uvedeného nařízení. To se týká mimo jiné některých sloučenin boru, které jsou v současné době uvedeny v položkách 1a a 1b přílohy III nařízení (ES) č. 1223/2009.

(16)

Některé sloučeniny boru, které jsou v současné době uvedeny v položkách 1a a 1b přílohy III nařízení (ES) č. 1223/2009, a dibutylcín-hydrogenborát byly nařízením (ES) č. 790/2009 klasifikovány jako látky CMR kategorie 1B. Tato klasifikace se stala použitelnou ke dni 1. prosince 2010. V souladu s čl. 15 odst. 2 druhým pododstavcem nařízení (ES) č. 1223/2009 mohou být látky klasifikované jako látky CMR kategorie 1 A nebo 1B v kosmetických přípravcích výjimečně použity, pokud jsou poté, co byly klasifikovány jako látky CMR, splněny určité podmínky. Dne 22. června 2010 vydal VVBS stanovisko (18), v němž dospěl k závěru, že některé sloučeniny boru, které jsou v současné době uvedeny v položkách 1a a 1b přílohy III zmíněného nařízení, jsou pro použití v kosmetických přípravcích za určitých podmínek bezpečné. Jelikož nebyla podána žádost na určité použití a nebylo stanoveno, že nejsou k dispozici žádné vhodné alternativní látky pro účely relevantních použití uvedených v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009, měly by být uvedené sloučeniny boru vyňaty ze seznamu látek podléhajících omezení v příloze III uvedeného nařízení a doplněny na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II nařízení (ES) č. 1223/2009. Pokud jde o dibutylcín-hydrogenborát, nebyla podána žádost na určité použití a VVBS ji neshledal jako bezpečnou. Uvedená látka by proto měla být doplněna na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II nařízení (ES) č. 1223/2009.

(17)

Ustanovení čl. 31 odst. 1 nařízení (ES) č. 1223/2009 stanoví, že představuje-li použití určitých látek v kosmetických přípravcích potenciální riziko pro lidské zdraví, které vyžaduje kroky na úrovni Společenství, může Komise po konzultaci s VVBS odpovídajícím způsobem změnit přílohy II až VI uvedeného nařízení. Komise konzultovala VVBS ohledně bezpečnosti určitých látek, které jsou z chemického hlediska podobné látkám klasifikovaným jako látky CMR kategorie 1 A, 1B nebo 2. To se týká určitých sloučenin boru, jakož i látek paraformaldehyd a methylenglykol.

(18)

Některé sloučeniny boru, v současné době uvedené v položkách 1a a 1b přílohy III nařízení (ES) č. 1223/2009, jiné než sloučeniny uvedené v 16. bodě odůvodnění, nebyly klasifikovány jako látky CMR. Dne 12. prosince 2013 vydal VVBS stanovisko týkající se boritanů, tetraboritanů a oktaboritanů (19), ve kterém dospěl k závěru, že se uvedené látky, stejně jako ostatní soli nebo estery kyseliny borité, jako je MEA-borát, MIPA-boritan, boritan draselný, trioktyldodecyl-borát a boritan zinečnatý, přeměňují ve vodných roztocích na kyselinu boritou, a proto by se obecná omezení platná pro kyselinu boritou měla vztahovat na celou skupinu boritanů, tetraboritanů a oktaboritanů. Kyselina boritá byla nařízením (ES) č. 790/2009 klasifikována jako látka CMR kategorie 1B. Tato klasifikace se stala použitelnou ke dni 1. prosince 2010. Celá skupina boritanů, tetraboritanů a oktaboritanů, s výjimkou látek v uvedené skupině, které byly klasifikovány jako látky CMR, stejně jako ostatní soli nebo estery kyseliny borité by měly být s ohledem na stanovisko VVBS vyňaty ze seznamu látek podléhajících omezení v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009 a doplněny na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II uvedeného nařízení.

(19)

Látka paraformaldehyd je v současné době uvedena na seznamu v položce 5 přílohy V nařízení (ES) č. 1223/2009, avšak na rozdíl od formaldehydu nebyla klasifikována jako látka CMR. Látka methylenglykol není v současné době do příloh nařízení (ES) č. 1223/2009 zařazena. Ve dnech 26. a 27. června 2012 přijal VVBS stanovisko týkající se methylenglykolu (20), ve kterém stanovil, že methylenglykol je za řady různých podmínek rychle reverzibilní, což vede k jeho přeměně na formaldehyd ve vodných roztocích, a že paraformaldehyd může depolymerizovat, což vede k jeho přeměně na formaldehyd záhřevem nebo sušením. S ohledem na stanovisko VVBS existuje potenciální riziko pro lidské zdraví vyplývající z použití těchto látek v kosmetických přípravcích. Paraformaldehyd by proto měl být vyňat ze seznamu konzervačních přísad povolených v kosmetických přípravcích v příloze V nařízení (ES) č. 1223/2009 a paraformaldehyd a methylenglykol by měly být doplněny na seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích v příloze II uvedeného nařízení.

(20)	Nařízení (ES) č. 1223/2009 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(21)	Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro kosmetické přípravky,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Přílohy II, III a V nařízení (ES) č. 1223/2009 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 22. května 2019.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude JUNCKER

(1) Úř. věst. L 342, 22.12.2009, s. 59.

(2) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).

(3) Nařízení Komise (EU) 2017/776 ze dne 4. května 2017, kterým se pro účely přizpůsobení vědeckotechnickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Úř. věst. L 116, 5.5.2017, s. 1).

(4) Nařízení Komise (ES) č. 790/2009 ze dne 10. srpna 2009, kterým se pro účely přizpůsobení vědeckotechnickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Úř. věst. L 235, 5.9.2009, s. 1).

(5) SCCS/1344/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_077.pdf.

(6) SCCS/1360/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_053.pdf.

(7) SCCS/1408/11, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_118.pdf

(8) SCCS/1547/15, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_170.pdf

(9) Nařízení Komise (EU) č. 605/2014 ze dne 5. června 2014, kterým se pro účely zařazení standardních výrazů týkajících se nebezpečnosti a bezpečného zacházení v chorvatštině a přizpůsobení vědecko-technickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Úř. věst. L 167, 6.6.2014, s. 36).

(10) SCCS/1538/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_164.pdf

(11) SCCS/1345/10, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_031.pdf

(12) Nařízení Komise (EU) č. 618/2012 ze dne 10. července 2012, kterým se pro účely přizpůsobení vědecko-technickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Úř. věst. L 179, 11.7.2012, s. 3).

(13) SCCS/1528/14, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_149.pdf.

(14) SCCS/1461/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_083.pdf

(15) Nařízení Komise (EU) č. 944/2013 ze dne 2. října 2013, kterým se pro účely přizpůsobení vědeckotechnickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Úř. věst. L 261, 3.10.2013, s. 5).

(16) SCCS/1535/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_157.pdf

(17) SCCS/1581/16, https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_204.pdf

(18) SCCS/1249/09, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_027.pdf

(19) SCCS/1523/13, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_146.pdf

(20) SCCS/1483/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_097.pdf

PŘÍLOHA

Příloha II se mění takto:

doplňují se nové položky, které znějí:

Referenční číslo	Identifikace látky
Referenční číslo	Chemický název/INN	Číslo CAS	Číslo ES
a	b	c	d
„1385	Cis-1-(3-chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantan-chlorid (cis-CTAC)	51229-78-8	426-020-3
1386	Cis-1-(3-chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantan-chlorid (cis-CTAC), quaternium-15	51229-78-8	426-020-3
1387	2-Chloracetamid	79-07-2	201-174-2
1388	Oktamethylcyklotetrasiloxan	556-67-2	209-136-7
1389	Dichlormethan; methylenchlorid	75-09-2	200-838-9
1390	2,2′-((3,3′,5,5′-tetramethyl-(1,1′-bifenyl)-4,4′-diyl)-bis(oxymethylen))-bisoxiran	85954-11-6	413-900-7
1391	Acetaldehyd; ethanal	75-07-0	200-836-8
1392	1-Cyklopropyl-6,7-difluor-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-karboxylová kyselina	93107-30-3	413-760-7
1393	N-methyl-2-pyrrolidon; 1-methylpyrrolidin-2-on	872-50-4	212-828-1
1394	Dibortrioxid; oxid boritý	1303-86-2	215-125-8
1395	Kyselina boritá [1] Kyselina boritá [2]	10043-35-3 [1] 11113-50-1 [2]	233-139-2 [1] 234-343-4 [2]
1396	Boritany, tetraboritany, oktaboritany a soli a estery kyseliny borité, včetně:
	Oktaboritan disodný tetrahydrát [1]	12280-03-4 [1]	234-541-0 [1]
	2-aminoethanol, monoester s kyselinou boritou [2]	10377-81-8 [2]	233-829-3 [2]
	(2-hydroxypropyl)amoniumdihydrogenorthoboritan [3]	68003-13-4 [3]	268-109-8 [3]
	Boritan draselný, draselná sůl kyseliny borité [4]	12712-38-8 [4]	603-184-6 [4]
	Trioktyldodecyl-borát [5]	-[5]	— [5]
	Boritan zinečnatý [6]	1332-07-6 [6]	215-566-6 [6]
	Boritan sodný, tetraboritan disodný bezvodý; sodná sůl kyseliny borité [7]	1330-43-4 [7]	215-540-4 [7]
	Heptaoxid disodno-tetraboritý hydrát [8]	12267-73-1 [8]	235-541-3 [8]
	Sodná sůl kyseliny orthoborité [9]	13840-56-7 [9]	237-560-2 [9]
	Tetraboritan disodný dekahydrát; borax dekahydrát [10]	1303-96-4 [10]	215-540-4 [10]
	Tetraboritan disodný pentahydrát; borax pentahydrát [11]	12179-04-3 [11]	215-540-4 [11]
1397	Perboritan sodný [1] peroxometaboritan sodný; peroxoboritan sodný [2]	15120-21-5 [1]	239-172-9 [1]
1397		7632-04-4 [2] 10332-33-9 [2] 10486-00-7[2]	231-556-4 [2]
1398	Kyselina perboritá (H3BO2(O2)), monosodná sůl, trihydrát [1]	13517-20-9 [1]	239-172-9 [1]
	kyselina perboritá, sodná sůl, tetrahydrát [2]	37244-98-7 [2]	234-390-0 [2]
	kyselina perboritá (HBO(O2)), sodná sůl, tetrahydrát peroxyboritan sodný hexahydrát [3]	10486-00-7 [3]	231-556-4 [3]
1399	Kyselina perboritá, sodná sůl [1]	11138-47-9 [1]	234-390-0 [1]
	kyselina perboritá, sodná sůl, monohydrát [2]	12040-72-1 [2]	234-390-0 [2]
	kyselina perboritá (HBO(O2)), sodná sůl, monohydrát [3]	10332-33-9 [3]	231-556-4 [3]
1400	Dibutylcín-hydrogenborát	75113-37-0	401-040-5
1401	Tetrafluoroboritan nikelnatý	14708-14-6	238-753-4
1402	Mankozeb (ISO); mangan-N,N′-ethylenbis(dithiokarbamát), polymerní komplex se zinečnatou solí	8018-01-7	616-995-5
1403	Maneb (ISO); mangan-N,N′-ethylenbis(dithiokarbamát) (polymerní)	12427-38-2	235-654-8
1404	Benfurakarb (ISO); ethyl-N-[({[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)oxy]karbonyl} methylamino)sulfanyl]-N-isopropyl-β-alaninát	82560-54-1	617-356-3
1405	O-isobutyl-N-ethoxy karbonylthiokarbamát	103122-66-3	434-350-4
1406	Chlorprofam (ISO); isopropyl-3-chlorkarbanilát	101-21-3	202-925-7
1407	Hexyl-N-(ethoxykarbonyl)thiokarbamát	109202-58-6	432-750-3
1408	Hydroxylamonium-nitrát	13465-08-2	236-691-2
1409	(4-Ethoxyfenyl)[3-(3-fenoxy-4-fluorfenyl)propyl]dimethylsilan	105024-66-6	405-020-7
1410	Foxim (ISO); diethyl-N-[fenyl(kyan)methyl]fosforamidát	14816-18-3	238-887-3
1411	Glufosinát amonný (ISO); amonium-2-amino-4-[hydroxy (methyl)fosforyl]butanoát	77182-82-2	278-636-5
1412	Reakční směs: dimethyl-{2-[N-(hydroxymethyl)karbamoyl]ethyl}fosfonát; diethyl-{2-[N-(hydroxymethyl)karbamoyl]ethyl}fosfonát; ethyl-methyl-{2-[N-(hydroxymethyl)karbamoyl]ethyl}fosfonát	—	435-960-3
1413	(4-Fenylbutyl)fosfinová kyselina	86552-32-1	420-450-5
1414	Reakční směs: 4,7-bis(merkaptomethyl)-3,6,9-trithia-1,11-undekandithiol; 4,8-bis(merkaptomethyl)-3,6,9-trithia-1,11-undekandithiol; 5,7-bis(merkaptomethyl)-3,6,9-trithia-1,11-undekandithiol	170016-25-8	427-050-1
1415	Tridekaoxid didraselno-hexatitaničitý(K2Ti6O13)	12056-51-8	432-240-0
1416	Octan kobaltnatý	71-48-7	200-755-8
1417	Dusičnan kobaltnatý	10141-05-6	233-402-1
1418	Uhličitan kobaltnatý	513-79-1	208-169-4
1419	Chlorid nikelnatý	7718-54-9	231-743-0
1420	Dusičnan nikelnatý [1]	13138-45-9 [1]	236-068-5 [1]
1420	kyselina dusičná, sůl niklu [2]	14216-75-2 [2]	238-076-4 [2]
1421	Niklový kamínek (lech)	69012-50-6	273-749-6
1422	Bahna a kaly z elektrolytické rafinace mědi, zbavené mědi, s obsahem síranu nikelnatého	92129-57-2	295-859-3
1423	Bahna a kaly z elektrolytické rafinace mědi, zbavené mědi	94551-87-8	305-433-1
1424	Chloristan nikelnatý; kyselina chloristá, nikelnatá sůl	13637-71-3	237-124-1
1425	Síran didraselno-nikelnatý [1]	13842-46-1 [1]	237-563-9 [1]
1425	síran diamonno-nikelnatý [2]	15699-18-0 [2]	239-793-2 [2]
1426	Nikl-bis(sulfamidát); nikl-sulfamát	13770-89-3	237-396-1
1427	Tetrafluoroboritan nikelnatý	14708-14-6	238-753-4
1428	Nikl-diformiát [1]	3349-06-2 [1]	222-101-0 [1]
	mravenčí kyselina, sůl niklu [2]	15843-02-4 [2]	239-946-6 [2]
	mravenčí kyselina, sůl mědi a niklu [3]	68134-59-8 [3]	268-755-0 [3]
1429	Nikl-diacetát [1]	373-02-4 [1]	206-761-7 [1]
1429	nikl-acetát [2]	14998-37-9 [2]	239-086-1 [2]
1430	Nikl(II)-dibenzoát	553-71-9	209-046-8
1431	Nikl-bis(4-cyklohexylbutanoát)	3906-55-6	223-463-2
1432	Nikl(II)-stearát; nikl(II)-stearát	2223-95-2	218-744-1
1433	Nikl-dilaktát	16039-61-5	—
1434	Nikl(II)-oktanoát	4995-91-9	225-656-7
1435	Fluorid nikelnatý [1]	10028-18-9 [1]	233-071-3 [1]
	bromid nikelnatý [2]	13462-88-9 [2]	236-665-0 [2]
	jodid nikelnatý [3]	13462-90-3 [3]	236-666-6 [3]
	fluorid draselno-nikelnatý [4]	11132-10-8 [4]	- [4]
1436	Hexafluorokřemičitan nikelnatý	26043-11-8	247-430-7
1437	Selenan nikelnatý	15060-62-5	239-125-2
1438	Hydrogenfosforečnan nikelnatý [1]	14332-34-4 [1]	238-278-2 [1]
	bis(dihydrogenfosforečnan) nikelnatý [2]	18718-11-1 [2]	242-522-3 [2]
	orthofosforečnan nikelnatý [3]	10381-36-9 [3]	233-844-5 [3]
	difosforečnan dinikelnatý [4]	14448-18-1 [4]	238-426-6 [4]
	bis(fosfornan) nikelnatý [5]	14507-36-9 [5]	238-511-8 [5]
	bisfosfornan niklu [6]	36026-88-7 [6]	252-840-4 [6]
	kyselina fosforečná, sůl vápníku a niklu [7]	17169-61-8 [7]	- [7]
	kyselina difosforečná, nikelnatá sůl [8]	19372-20-4 [8]	— [8]
1439	Hexakyanidoželeznatan diamonno-nikelnatý	74195-78-1	—
1440	Kyanid nikelnatý	557-19-7	209-160-8
1441	Chroman nikelnatý	14721-18-7	238-766-5
1442	Křemičitan nikelnatý [1]	21784-78-1 [1]	244-578-4 [1]
	orthokřemičitan dinikelnatý [2]	13775-54-7 [2]	237-411-1 [2]
	křemičitan nikelnatý (3:4) [3]	31748-25-1 [3]	250-788-7 [3]
	kyselina křemičitá, sůl niklu [4]	37321-15-6 [4]	253-461-7 [4]
	trihydrogen-hydroxybis [orthosilikato(4-)]trinikelnatá(3-)kyselina [5]	12519-85-6 [5]	235-688-3 [5]
1443	Hexakyanidoželeznatan dinikelnatý	14874-78-3	238-946-3
1444	Bisarseničnan trinikelnatý; arseničnan nikelnatý	13477-70-8	236-771-7
1445	Nikl(II)-oxalát [1]	547-67-1 [1]	208-933-7 [1]
1445	šťavelová kyselina, sůl niklu [2]	20543-06-0 [2]	243-867-2 [2]
1446	Tellurid nikelnatý	12142-88-0	235-260-6
1447	Tetrasulfid triniklu	12137-12-1	—
1448	Bisarsenitan trinikelnatý	74646-29-0	—
1449	Šedý periklas s obsahem niklu a kobaltu; C.I. pigmentová čerň 25; C.I. 77332 [1]	68186-89-0 [1]	269-051-6 [1]
	dioxid kobaltnato-nikelnatý [2]	58591-45-0 [2]	261-346-8 [2]
	oxid kobaltu a niklu [3]	12737-30-3 [3]	620-395-9 [3]
1450	Trioxid nikelnato-cíničitý; cíničitan nikelnatý	12035-38-0	234-824-9
1451	Dekaoxid nikelnato-triuranový	15780-33-3	239-876-6
1452	Dithiokyanatan nikelnatý	13689-92-4	237-205-1
1453	Dichroman nikelnatý	15586-38-6	239-646-5
1454	Seleničitan nikelnatý	10101-96-9	233-263-7
1455	Selenid nikelnatý	1314-05-2	215-216-2
1456	Kyselina křemičitá, sůl olova a niklu	68130-19-8	—
1457	Diarsenid niklu [1]	12068-61-0 [1]	235-103-1 [1]
1457	arsenid niklu [2]	27016-75-7 [2]	248-169-1 [2]
1458	Světle žlutý priderit s obsahem niklu, barya a titanu; C.I. pigmentová žluť 157; C.I. 77900	68610-24-2	271-853-6
1459	Chlorečnan nikelnatý [1]	67952-43-6 [1]	267-897-0 [1]
	bromičnan nikelnatý [2]	14550-87-9 [2]	238-596-1 [2]
	ethyl-hydrogen-sulfát, nikelnatá sůl [3]	71720-48-4 [3]	275-897-7 [3]
1460	Nikl(II)-trifluoracetát [1]	16083-14-0 [1]	240-235-8 [1]
	nikl(II)-propionát [2]	3349-08-4 [2]	222-102-6 [2]
	nikl-bis(benzensulfonát) [3]	39819-65-3 [3]	254-642-3 [3]
	nikl(II)-hydrogen-citrát [4]	18721-51-2 [4]	242-533-3 [4]
	citronová kyselina, amonnonikelnatá sůl [5]	18283-82-4 [5]	242-161-1 [5]
	citronová kyselina, sůl niklu [6]	22605-92-1 [6]	245-119-0 [6]
	nikl-[bis(2-ethylhexanoát)] [7]	4454-16-4 [7]	224-699-9 [7]
	2-ethylhexanová kyselina, sůl niklu [8]	7580-31-6 [8]	231-480-1 [8]
	dimethylhexanová kyselina, sůl niklu [9]	93983-68-7 [9]	301-323-2 [9]
	nikl(II)-isooktanoát [10]	29317-63-3 [10]	249-555-2 [10]
	isooktanová kyselina, sůl niklu [11]	27637-46-3 [11]	248-585-3 [11]
	nikl-diisononanoát [12]	84852-37-9 [12]	284-349-6 [12]
	nikl(II)-neononanoát [13]	93920-10-6 [13]	300-094-6 [13]
	nikl(II)-isodekanoát [14]	85508-43-6 [14]	287-468-1 [14]
	nikl(II)-neodekanoát [15]	85508-44-7 [15]	287-469-7 [15]
	neodekanová kyselina, sůl niklu [16]	51818-56-5 [16]	257-447-1 [16]
	nikl(II)-neoundekanoát [17]	93920-09-3 [17]	300-093-0 [17]
	bis(D-glukonato-O 1,O 2)nikl [18]	71957-07-8 [18]	276-205-6 [18]
	nikl-bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzoát (1:2) [19]	52625-25-9 [19]	258-051-1 [19]
	nikl(II)-palmitát [20]	13654-40-5 [20]	237-138-8 [20]
	(2-ethylhexanoato-O)(isononanoato-O)nikl [21]	85508-45-8 [21]	287-470-2 [21]
	(isononanoato-O)(isooktanoato-O)nikl [22]	85508-46-9 [22]	287-471-8 [22]
	(isooktanoato-O)(neodekanoato-O)nikl [23]	84852-35-7 [23]	284-347-5 [23]
	(2-ethylhexanoato-O)(isodekanoato-O)nikl [24]	84852-39-1 [24]	284-351-7 [24]
	(2-ethylhexanoato-O)(neodekanoato-O)nikl [25]	85135-77-9 [25]	285-698-7 [25]
	(isodekanoato-O)(isooktanoato-O)nikl [26]	85166-19-4 [26]	285-909-2 [26]
	(isodekanoato-O)(isononanoato-O)nikl [27]	84852-36-8 [27]	284-348-0 [27]
	(isononanoato-O)(neodekanoato-O)nikl [28]	85551-28-6 [28]	287-592-6 [28]
	mastné kyseliny, C6-19 rozvětvené, soli niklu [29]	91697-41-5 [29]	294-302-1 [29]
	mastné kyseliny, C8-18 a nenasycené C18, soli niklu [30]	84776-45-4 [30]	283-972-0 [30]
	naftalen-2,7-disulfonová kyselina, nikelnatá sůl [31]	72319-19-8 [31]	[31]
1461	Siřičitan nikelnatý [1]	7757-95-1 [1]	231-827-7 [1]
	trioxid nikelnato-telluričitý [2]	15851-52-2 [2]	239-967-0 [2]
	tetraoxid nikelnato-tellurový [3]	15852-21-8 [3]	239-974-9 [3]
	fosforečnan-hydroxid-oxid molybdenu a niklu [4]	68130-36-9 [4]	268-585-7 [4]
1462	Borid niklu (NiB) [1]	12007-00-0 [1]	234-493-0 [1]
	borid diniklu [2]	12007-01-1 [2]	234-494-6 [2]
	borid triniklu [3]	12007-02-2 [3]	234-495-1 [3]
	borid niklu [4]	12619-90-8 [4]	235-723-2 [4]
	silicid nikelnatý [5]	12059-14-2 [5]	235-033-1 [5]
	disilicid niklu [6]	12201-89-7 [6]	235-379-3 [6]
	fosfid diniklu [7]	12035-64-2 [7]	234-828-0 [7]
	fosfid niklu a boru [8]	65229-23-4 [8]	[8]
1463	Tetraoxid nikelnato-dihlinitý [1]	12004-35-2 [1]	234-454-8 [1]
	trioxid nikelnato-titaničitý [2]	12035-39-1 [2]	234-825-4 [2]
	oxid niklu a titanu [3]	12653-76-8 [3]	235-752-0 [3]
	hexaoxid nikelnato-divanadičný [4]	52502-12-2 [4]	257-970-5 [4]
	oktaoxid kobaltnato-nikelnato-dimolybdenový [5]	68016-03-5 [5]	268-169-5 [5]
	trioxid nikelnato-zirkoničitý [6]	70692-93-2 [6]	274-755-1 [6]
	tetraoxid nikelnato-molybdenový [7]	14177-55-0 [7]	238-034-5 [7]
	tetraoxid nikelnato-wolframový [8]	14177-51-6 [8]	238-032-4 [8]
	olivín, niklová zeleň [9]	68515-84-4 [9]	271-112-7 [9]
	dioxid dilithno-nikelnatý [10]	12031-65-1 [10]	620-400-4 [10]
	oxid molybdenu a niklu [11]	12673-58-4 [11]	— [11]
1464	Kobalt-lithium-nikl-oxid	—	442-750-5
1465	Oxid molybdenový	1313-27-5	215-204-7
1466	Dibutylcíndichlorid (DBTC)	683-18-1	211-670-0
1467	4,4′-bis(N-karbamoyl-4-methylbenzensulfonamid) difenylmethan	151882-81-4	418-770-5
1468	Furfurylalkohol; (2-furyl)methanol	98-00-0	202-626-1
1469	1,2-Epoxy-4-(1,2-epoxyethyl)cyklohexan; 4-vinylcyklohexendiepoxid	106-87-6	203-437-7
1470	6-Glycidyloxynaft-1-yl-oxymethyloxiran	27610-48-6	429-960-2
1471	2-(2-Aminoethylamino)ethanol (AEEA)	111-41-1	203-867-5
1472	1,2-Diethoxyethan	629-14-1	211-076-1
1473	(2,3-Epoxypropyl)trimethylamonium-chlorid; glycidyltrimethylamoniumchlorid	3033-77-0	221-221-0
1474	1-(2-Amino-5-chlorfenyl)-2,2,2-trifluorethan-1,1-diol-hydrochlorid	214353-17-0	433-580-2
1475	(E)-3-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]fenyl]-2-fenylbut-1-enyl]fenol	82413-20-5	428-010-4
1476	4,4′-[1,3-Fenylenbis(1-methylethylen)]difenol	13595-25-0	428-970-4
1477	2-Chlor-6-fluorfenol	2040-90-6	433-890-8
1478	5-Terc-butyl-2-methylbenzen-1-thiol	—	444-970-7
1479	2-Butyryl-3-hydroxy-5-thiocyklohexan-3-yl-cyklohex-2-en-1-on	94723-86-1	425-150-8
1480	Profoxydim (ISO); 2-{(EZ)-1-[(2RS)-2-(4-chlorfhenoxy) propoxyimino]butyl}-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyklohex-2-en-1-on	139001-49-3	604-105-8
1481	Tepraloxydim (ISO); (RS)-(EZ)-2-{1-[(2E)-3-chlorallyloxyimino]propyl}-3-hydroxy-5-perhydropyran-4-ylcyklohex-2-en-1-on	149979-41-9	604-715-4
1482	3,3-(Ethylendioxy)estra-5(10),9(11)-dien-17-on	5571-36-8	427-230-8
1483	Androsta-1,4,9(11)-trien-3,17-dion	15375-21-0	433-560-3
1484	Reakční směs: kalcium-alkylsalicyláty (rozvětvené alkyly C10-C14 a C18-C30); kalcium-alkylfenoláty (rozvětvené alkyly C10-C14 a C18-C30); kalcium-alkylbenzenthioláty (rozvětvené alkyly C10-C14 a C18-C30)	—	415-930-6
1485	Kyselina 1,2-benzendikarboxylová; dialkyl-(alkyly C6-C8)estery, rozvětvené, bohaté na C7	71888-89-6	276-158-1
1486	Reakční směs: diester 4,4′-methylenebis[2-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-3,6-dimethylfenolu] a kyseliny 6-diazo-5,6-dihydro-5-oxonaftalen-1-sulfonové (1:2); triester 4,4′-methylenbis[2-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-3,6-dimethylfenolu] a kyseliny 6-diazo-5,6-dihydro-5-oxonaftalen-1-sulfonové (1:3)	—	427-140-9
1487	Diamonium 1-hydroxy-2-(4-(4-karboxyfenylazo)-2,5-dimethoxyfenylazo)-7-amino-3-naftalensulfonát	150202-11-2	422-670-7
1488	Kyselina 3-oxoandrost-4-en-17-β -karboxylová	302-97-6	414-990-0
1489	Kyselina (Z)-2-methoxymino-2-[2-(tritylamino)thiazol-4-yl]octová	64485-90-1	431-520-1
1490	Trinatrium-nitrilotriacetát	5064-31-3	225-768-6
1491	2-Ethylhexyl-(2-ethylhexanoát)	7425-14-1	231-057-1
1492	Diisobutyl-ftalát	84-69-5	201-553-2
1493	Perfluoroktansulfonová kyselina; heptadekafluoroktan-1-sulfonová kyselina [1]	1763-23-1 [1]	217-179-8 [1]
	kalium-perfluoroktansulfonát; kalium-heptadekafluoroktan-1-sulfonát [2]	2795-39-3 [2]	220-527-1 [2]
	diethanolamin-perfluoroktansulfonát [3]	70225-14-8 [3]	274-460-8 [3]
	amonium-perfluoroktansulfonát; amonium-heptadekafluoroktansulfonát [4]	29081-56-9 [4]	249-415-0 [4]
	lithium-perfluoroktansulfonát; lithium-heptadekafluoroktansulfonát [5]	29457-72-5 [5]	249-644-6 [5]
1494	Ethyl-[1-(2,4-dichlorfenyl)5-(trichlormethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-karboxylát]	103112-35-2	401-290-5
1495	1-Brom-2-methylpropylpropionát	158894-67-8	422-900-6
1496	1-Ethylcyklohexyl-chlorkarbonát	99464-83-2	444-950-8
1497	6,6′-Bis(diazo-5,5′,6,6′-tetrahydro-5,5′-dioxo)[methylenbis(5-(6-diazo-5,6-dihydro-5-oxo-1-naftylsulfonyloxy)-6-methyl-2-fenylen]di(naftalen-1-sulfonát)	—	441-550-5
1498	Trifluralin (ISO); α,α,α-trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin; 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluormethyl)anilin; N,N-dipropyl-2,6-dinitro-4-(trifluormethyl)anilin	1582-09-8	216-428-8
1499	4-Mesyl-2-nitrotoluen	1671-49-4	430-550-0
1500	Triamonium-4-[(4-[1-hydroxy-7-(4-karboxylatoanilino)-3-sulfonato-2-naftyl]azo-2,5-dimethoxyfenyl)azo]benzoát	221354-37-6	432-270-4
1501	Reakční směs: triamonium-6-amino-3-({2,5-diethoxy-4-[(3-fosfonofenyl)azo]fenyl}azo)-4-hydroxynaftalen-2-sulfonát; diamonium-3-({4-[(7-amino-1-hydroxy-3-sulfo-2-naftyl)azo]-2,5-diethoxyfenyl}azo)benzoát	163879-69-4	438-310-7
1502	N,N′-(bifenyl-4,4′-diyl)bisacetamid	613-35-4	210-338-2
1503	Cyklohexylamin	108-91-8	203-629-0
1504	Piperazin	110-85-0	203-808-3
1505	Hydroxylamin	7803-49-8	232-259-2
1506	Hydroxylamonium-chlorid; hydroxylamin-hydrochlorid [1]	5470-11-1 [1]	226-798-2 [1]
1506	bis(hydroxylamonium-sulfát); hydroxylamin-sulfát (2:1) [2]	10039-54-0 [2]	233-118-8 [2]
1507	Methylfenylendiamin; diaminotoluen	—	—
1508	Mepanipyrim; 4-methyl-N-fenyl-6-(1-propynyl)-2-pyrimidinamin	110235-47-7	600-951-7
1509	Hydroxylamonium-hydrogensulfát; hydroxylamin-sulfát (1:1) [1]	10046-00-1 [1]	233-154-4 [1]
	hydroxylamin-fosfát [2]	20845-01-6 [2]	244-077-0 [2]
	hydroxylamin-dihydrogenfosfát [3]	19098-16-9 [3]	242-818-2 [3]
	hydroxylamin-4-methylbenzen-1-sulfonát [4]	53933-48-5 [4]	258-872-5 [4]
1510	(3-Chlor-2-hydroxypropyl)trimethylamonium-chlorid	3327-22-8	222-048-3
1511	Bifenyl-3,3′,4,4′-tetramin; 3,3′-diaminobenzidin	91-95-2	202-110-6
1512	Piperazin-hydrochlorid [1]	6094-40-2 [1]	228-042-7 [1]
	piperazin-dihydrochlorid [2]	142-64-3 [2]	205-551-2 [2]
	piperazin-fosfát [3]	1951-97-9 [3]	217-775-8 [3]
1513	3-(Piperazin-1-yl)-benzo[d]isothiazol-hydrochlorid	87691-88-1	421-310-6
1514	(2-Ethylfenyl)hydrazin-hydrochlorid	19398-06-2	421-460-2
1515	(2-Chlorethyl)(3-hydroxypropyl)amonium-chlorid	40722-80-3	429-740-6
1516	4-[(3-Chlorfenyl)(imidazol-1-yl)methyl]benzen-1,2-diamindihydrochlorid	159939-85-2	425-030-5
1517	Chlor-N,N-dimethylformiminium-chlorid	3724-43-4	425-970-6
1518	7-Methoxy-6-[3-(morfolin-4-yl)propoxy]chinazolin-4(3H)-on;	199327-61-2	429-400-7
1519	Produkty reakce bis(2-hydroxypropyl) aminu s formaldehydem (1:4)	220444-73-5	432-440-8
1520	3-Chlor-4-[(3-fluorbenzyl)oxy]anilin	202197-26-0	445-590-4
1521	Ethidiumbromid; 3,8-Diamino-1-ethyl-6-fenylfenanthridinium-bromid	1239-45-8	214-984-6
1522	(2RS)-2-amino-3,3-dimethylbutanamid	144177-62-8	447-860-7
1523	9-Ethylkarbazol-3-amin; (9-Ethylkarbazol-3-yl)amin	132-32-1	205-057-7
1524	(6R-trans)-1-((7-amonio-2-karboxylato-8-oxo-5-thia-1-azabicyklo-[4.2.0]okt-2-en-3-yl)methyl)pyridinium-jodid	100988-63-4	423-260-0
1525	Forchlorfenuron (ISO); 1-(2-chlor-4-pyridyl)-3-fenylmočovina	68157-60-8	614-346-0
1526	1,3-Dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-on; dimethylpropylenmočovina	7226-23-5	230-625-6
1527	Chinolin	91-22-5	202-051-6
1528	Ketokonazol; 1-[4-(4-{[(2SR,4RS)-2-(2,4-dichlorfenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy} fenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-on	65277-42-1	265-667-4
1529	Metkonazol (ISO); (1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-chlorbenzyl)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyklopentan-1-ol	125116-23-6	603-031-3
1530	Kalium-1-methyl-4-{3-[1-methyl-3-(morfolinokarbonyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-4-yliden]prop-1-en-1-yl}-3-(morfolinokarbonyl)pyrazol-5-olát	183196-57-8	418-260-2
1531	1,3,5-Tris(2,3-epoxy-2-methylpropyl)-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion	26157-73-3	435-010-8
1532	2,2-Bis(hydroxymethyl)butan-1-ol-tris[3-(aziridin-1-yl)propanoát]; (TAZ)	52234-82-9	257-765-0
1533	4,4′-Methylendifenyl diisokyanát; difenylmethan-4,4′-diisokyanát [1]	101-68-8 [1]	202-966-0 [1]
	2,2′-methylendifenyl diisokyanát; difenylmethan-2,2′-diisokyanát [2]	2536-05-2 [2]	219-799-4 [2]
	o-(p-isocyanatobenzyl)fenyl isokyanát; difenylmethan-2,4′-diisokyanát [3]	5873-54-1 [3]	227-534-9 [3]
	methylendifenyl-diisokyanát [4]	26447-40-5 [4]	247-714-0 [4]
1534	Cinidon ethyl (ISO); ethyl-(Z)-2-chlor-3-[2-chlor-5-(cyklohex-1-en-1,2-dikarboximido)fenyl]akrylát	142891-20-1	604-318-6
1535	N-[6,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]acetamid	84245-12-5	424-550-1
1536	Dimoxystrobin (ISO); (E)-2-(methoxyimino)-N-methyl-2-[α-(2,5-xylyloxy)-o-tolyl]acetamid	149961-52-4	604-712-8
1537	2-(Dimethylamino)thioacetamidhydrochlorid	27366-72-9	435-470-1
1538	Reakční směs: 2,2′-[(3,3′-dichlorbifenyl-4,4′-diyl)bisazo]bis[N-(2,4-dimethylfenyl)-3-oxobutanamid]; N-(2,4-dimethylfenyl)-N′-(2-methylfenyl)-2,2′-[(3,3′-dichlorbifenyl-4,4′-diyl)bisazo]bis(3-oxobutanamid); 2-[[3,3′-dichlor-4′-[[1[[(2,4-dimethylfenyl)amino]karbonyl]-2-oxopropyl]azo][1,1′-bifenyl]-4-yl]azo]-N-(2-karboxylfenyl)-3-oxo-butanamid		434-330-5
1539	Ropa, uhlí, dehet a zemní plyn a jejich deriváty generované za použití destilace a/nebo jiných metod zpracování, pokud obsahují ≥ 0,1 % hmotnostních benzenu	85536-20-5 85536-19-2 90641-12-6 90989-38-1 91995-20-9 92062-36-7 91995-61-8 101316-63-6 93821-38-6 90641-02-4 101316-62-5 90641-03-5 65996-79-4 101794-90-5 90640-87-2 84650-03-3 65996-82-9 90641-01-3 65996-87-4 90640-99-6 68391-11-7 92062-33-4 91082-52-9 68937-63-3 92062-28-7 92062-27-6 91082-53-0 91995-31-2 91995-35-6 91995-66-3 122070-79-5 122070-80-8 65996-78-3 94114-52-0 94114-53-1 94114-54-2 94114-56-4 94114-57-5 90641-11-5 8006-61-9 8030-30-6 8032-32-4 64741-41-9 64741-42-0 64741-46-4 64742-89-8 68410-05-9 68514-15-8 68606-11-1 68783-12-0 68921-08-4 101631-20-3 64741-64-6 64741-65-7 64741-66-8 64741-70-4 64741-84-0 64741-92-0 68410-71-9 68425-35-4 68527-27-5 91995-53-8 92045-49-3 92045-55-1 92045-58-4 92045-64-2 101316-67-0 64741-54-4 64741-55-5 68476-46-0 68783-09-5 91995-50-5 92045-50-6 92045-59-5 92128-94-4 101794-97-2 101896-28-0 64741-63-5 64741-68-0 68475-79-6 68476-47-1 68478-15-9 68513-03-1 68513-63-3 68514-79-4 68919-37-9 68955-35-1 85116-58-1 91995-18-5 93571-75-6 93572-29-3 93572-35-1 93572-36-2 64741-74-8 64741-83-9 67891-79-6 67891-80-9 68425-29-6 68475-70-7 68603-00-9 68603-01-0 68603-03-2 68955-29-3 92045-65-3 64742-48-9 64742-49-0 64742-73-0 68410-96-8 68410-97-9 68410-98-0 68512-78-7 85116-60-5 85116-61-6 92045-51-7 92045-52-8 92045-57-3 92045-61-9 92062-15-2 93165-55-0 93763-33-8 93763-34-9 64741-47-5 64741-48-6 64741-69-1 64741-78-2 64741-87-3 64742-15-0 64742-22-9 64742-23-0 64742-66-1 64742-83-2 64742-95-6 68131-49-7 68477-34-9 68477-50-9 68477-53-2 68477-55-4 68477-61-2 68477-89-4 68478-12-6 68478-16-0 68513-02-0 68516-20-1 68527-21-9 68527-22-0 68527-23-1 68527-26-4 68603-08-7 68606-10-0 68783-66-4 68919-39-1 68921-09-5 85116-59-2 86290-81-5 90989-42-7 91995-38-9 91995-41-4 91995-68-5 92045-53-9 92045-60-8 92045-62-0 92045-63-1 92201-97-3 93165-19-6 94114-03-1 95009-23-7 97926-43-7 98219-46-6 98219-47-7 101316-56-7 101316-66-9 101316-76-1 101795-01-1 102110-14-5 68476-50-6 68476-55-1 90989-39-2	287-502-5 287-500-4 292-636-2 292-694-9 295-281-1 295-551-9 295-323-9 309-868-8 298-725-2 292-625-2 309-867-2 292-626-8 266-013-0 309-971-8 292-609-5 283-483-2 266-016-7 292-624-7 266-021-4 292-622-6 269-929-9 295-548-2 293-766-2 273-077-3 295-543-5 295-541-4 293-767-8 295-292-1 295-295-8 295-329-1 310-170-0 310-171-6 266-012-5 302-688-0 302-689-6 302-690-1 302-692-2 302-693-8 292-635-7 232-349-1 232-443-2 232-453-7 265-041-0 265-042-6 265-046-8 265-192-2 270-077-5 271-025-4 271-727-0 272-186-3 272-931-2 309-945-6 265-066-7 265-067-2 265-068-8 265-073-5 265-086-6 265-095-5 270-088-5 270-349-3 271-267-0 295-315-5 295-430-0 295-436-3 295-440-5 295-446-8 309-871-4 265-055-7 265-056-2 270-686-6 272-185-8 295-311-3 295-431-6 295-441-0 295-794-0 309-974-4 309-987-5 265-065-1 265-070-9 270-660-4 270-687-1 270-794-3 270-993-5 271-008-1 271-058-4 272-895-8 273-271-8 285-509-8 295-279-0 297-401-8 297-458-9 297-465-7 297-466-2 265-075-6 265-085-0 267-563-4 267-565-5 270-344-6 270-658-3 271-631-9 271-632-4 271-634-5 273-266-0 295-447-3 265-150-3 265-151-9 265-178-6 270-092-7 270-093-2 270-094-8 270-988-8 285-511-9 285-512-4 295-432-1 295-433-7 295-438-4 295-443-1 295-529-9 296-942-7 297-852-0 297-853-6 265-047-3 265-048-9 265-071-4 265-079-8 265-089-2 265-115-2 265-122-0 265-123-6 265-170-2 265-187-5 265-199-0 268-618-5 270-725-7 270-735-1 270-736-7 270-738-8 270-741-4 270-771-8 270-791-7 270-795-9 270-991-4 271-138-9 271-262-3 271-263-9 271-264-4 271-266-5 271-635-0 271-726-5 272-206-0 272-896-3 272-932-8 285-510-3 289-220-8 292-698-0 295-298-4 295-302-4 295-331-2 295-434-2 295-442-6 295-444-7 295-445-2 296-028-8 296-903-4 302-639-3 305-750-5 308-261-5 308-713-1 308-714-7 309-862-5 309-870-9 309-879-8 309-976-5 310-012-0 270-690-8 270-695-5 292-695-4
1540	Ropa, uhlí, dehet a zemní plyn a jejich deriváty generované za použití destilace a/nebo jiných metod zpracování, pokud obsahují ≥ 0,005 % hmotnostních benzo[a]pyrenu
		90640-85-0 92061-93-3 90640-84-9 61789-28-4 70321-79-8 122384-77-4 70321-80-1	292-606-9 295-506-3 292-605-3 263-047-8 274-565-9 310-189-4 274-566-4
1541	Ropa, uhlí, dehet a zemní plyn a jejich deriváty generované za použití destilace a/nebo jiných metod zpracování, pokud obsahují ≥ 0,1 % hmotnostních benzenu nebo pokud obsahují ≥ 0,005 % hmotnostních benzo[a]pyrenu
		85029-51-2 84650-04-4 84989-09-3 91995-49-2 121620-47-1 121620-48-2 90640-90-7 90641-04-6 101896-27-9 101794-91-6 91995-48-1 90641-05-7 84989-12-8 121620-46-0 90640-81-6 90640-82-7 92061-92-2 91995-15-2 91995-16-3 91995-17-4 101316-87-4 122384-78-5 84988-93-2 90640-88-3 65996-83-0 90640-89-4 90641-06-8 65996-85-2 101316-86-3 92062-22-1 96690-55-0 84989-04-8 84989-05-9 84989-06-0 84989-03-7 84989-07-1 68477-23-6 68555-24-8 91079-47-9 92062-26-5 94114-29-1 90641-00-2 68513-87-1 70321-67-4 92062-29-8 100801-63-6 100801-65-8 100801-66-9 73665-18-6 68815-21-4 65996-86-3 65996-84-1	285-076-5 283-484-8 284-898-1 295-310-8 310-166-9 310-167-4 292-612-1 292-627-3 309-985-4 309-972-3 295-309-2 292-628-9 284-901-6 310-165-3 292-603-2 292-604-8 295-505-8 295-275-9 295-276-4 295-278-5 309-889-2 310-191-5 284-881-9 292-610-0 266-017-2 292-611-6 292-629-4 266-019-3 309-888-7 295-536-7 306-251-5 284-892-9 284-893-4 284-895-5 284-891-3 284-896-0 270-713-1 271-418-0 293-435-2 295-540-9 302-662-9 292-623-1 271-020-7 274-560-1 295-544-0 309-745-9 309-748-5 309-749-0 277-567-8 272-361-4 266-020-9 266-018-8
1542	Ropa, uhlí, dehet a zemní plyn a jejich deriváty generované za použití destilace a/nebo jiných metod zpracování, pokud obsahují ≥ 0,1 % hmotnostních buta-1,3-dienu
		68607-11-4 68783-06-2 68814-67-5 68814-90-4 68911-58-0 68911-59-1 68919-01-7 68919-02-8 68919-03-9 68919-04-0 68919-07-3 68919-08-4 68919-11-9 68919-12-0 68952-79-4 68952-80-7 68955-33-9 68989-88-8 92045-15-3 92045-16-4 92045-17-5 92045-18-6 92045-19-7 92045-20-0 68131-75-9 68307-98-2 68307-99-3 68308-00-9 68308-01-0 68308-10-1 68308-03-2 68308-04-3 68308-05-4 68308-06-5 68308-07-6 68308-09-8 68308-11-2 68308-12-3 68409-99-4 68475-57-0 68475-58-1 68475-59-2 68475-60-5 68476-26-6 68476-29-9 68476-40-4 68476-42-6 68476-49-3 68476-85-7 68476-86-8 68477-33-8 68477-35-0 68477-69-0 68477-70-3 68477-71-4 68477-72-5 68308-08-7	271-750-6 272-182-1 272-338-9 272-343-6 272-775-5 272-776-0 272-873-8 272-874-3 272-875-9 272-876-4 272-880-6 272-881-1 272-884-8 272-885-3 273-173-5 273-174-0 273-269-7 273-563-5 295-397-2 295-398-8 295-399-3 295-400-7 295-401-2 295-402-8 268-629-5 269-617-2 269-618-8 269-619-3 269-620-9 269-630-3 269-623-5 269-624-0 269-625-6 269-626-1 269-627-7 269-629-8 269-631-9 269-632-4 270-071-2 270-651-5 270-652-0 270-653-6 270-654-1 270-667-2 270-670-9 270-681-9 270-682-4 270-689-2 270-704-2 270-705-8 270-724-1 270-726-2 270-750-3 270-751-9 270-752-4 270-754-5 269-628-2
1543	Tris[2-chlor-1-(chlormethyl)ethyl]fosfát	13674-87-8	237-159-2
1544	Fosfid india	22398-80-7	244-959-5
1545	Trixylyl-fosfát	25155-23-1	246-677-8
1546	Hexabromcyklododekan [1]	25637-99-4 [1]	247-148-4 [1]
1546	1,2,5,6,9,10-hexabromcyklododekan [2]	3194-55-6 [2]	221-695-9 [2]
1547	Tetrahydrofuran	109-99-9	203-726-8
1548	Abamektin (směs avermektinu B1a a avermektinu B1b) (ISO) [1]	71751-41-2 [1]	615-339-5 [1]
1548	avermektin B1a [2]	65195-55-3 [2]	265-610-3 [2]
1549	4-Terc-butylbenzoová kyselina	98-73-7	202-696-3
1550	Leukomalachitová zeleň; N,N,N′,N′-tetramethyl-4,4′-benzylidendianilin	129-73-7	204-961-9
1551	Fuberidazol (ISO); 2-(2-furyl)benzimidazol	3878-19-1	223-404-0
1552	Metazachlor (ISO); 2-chlor-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(pyrazol-1-ylmethyl)acetamid	67129-08-2	266-583-0
1553	Di-terc-butylperoxid	110-05-4	203-733-6
1554	Trichlormethylstannan	993-16-8	213-608-8
1555	2-Ethylhexyl-10-ethyl-4-[[2-[(2-ethylhexyl)oxy]-2-oxoethyl]thio]-4-methyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát	57583-34-3	260-828-5
1556	2-Ethylhexyl-(10-ethyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát)	15571-58-1	239-622-4
1557	Sulkotrion (ISO); 2-[2-chlor-4-(methylsulfonyl)benzoyl]cyklohexan-1,3-dion	99105-77-8	619-394-6
1558	Bifenthrin (ISO); (2-methylbifenyl-3-yl)methyl-rel-(1R,3R)-3-[(1Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyklopropan-karboxylát	82657-04-3	617-373-6
1559	Dihexyl-ftalát	84-75-3	201-559-5
1560	Amonium-pentadekafluoroktanoát	3825-26-1	223-320-4
1561	Perfluoroktanová kyselina	335-67-1	206-397-9
1562	N-ethyl-2-pyrrolidon; 1-ethylpyrrolidin-2-on	2687-91-4	220-250-6
1563	Prochinazid (ISO); 6-jod-2-propoxy-3-propylchinazolin-4(3H)-on	189278-12-4	606-168-7
1564	Arsenid galia	1303-00-0	215-114-8
1565	Vinyl-acetát	108-05-4	203-545-4
1566	Aklonifen (ISO); 2-chlor-3-fenoxy-6-nitroanilin	74070-46-5	277-704-1
1567	2-Ethylhexyl-(10-ethyl-4,4-dimethyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát)	57583-35-4	260-829-0
1568	Dimethylstannan-dichlorid	753-73-1	212-039-2
1569	4-Vinylcyklohexen	100-40-3	202-848-9
1570	Tralkoxydim (ISO); 2-(N-ethoxypropanimidoyl)-3-hydroxy-5-mesitylcyklohex-2-en-1-on	87820-88-0	618-075-9
1571	Cykloxydim (ISO); 2-(N-ethoxybutanimidoyl)-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)cyklohex-2-en-1-on	101205-02-1	405-230-9
1572	Fluazinam (ISO); 3-chlor-N-[3-chlor-2,6-dinitro-4-(trifluormethyl)fenyl]-5-(trifluormethyl)pyridin-2-amin	79622-59-6	616-712-5
1573	Penkonazol (ISO); 1-[2-(2,4-dichlorfenyl)pentyl]-1H-1,2,4-triazol	66246-88-6	266-275-6
1574	Fenoxykarb (ISO); ethyl-N-[2-(4-fenoxyfenoxy)ethyl]karbamát	72490-01-8	276-696-7
1575	Styren	100-42-5	202-851-5
1576	2-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran; tetrahydrofurfurylalkohol	97-99-4	202-625-6
1577	Formaldehyd	50-00-0	200-001-8
1578	Paraformaldehyd	30525-89-4	608-494-5
1579	Methandiol, methylenglykol	463-57-0	207-339-5
1580	Cymoxanil (ISO); 1-ethyl-3-[2-kyan-2-(methoxyimino)acetyl]močovina	57966-95-7	261-043-0
1581	Tributylstannan, sloučeniny	—	—
1582	Tembotrion (ISO); 2-{2-chlor-4-(methylsulfonyl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy)methyl]benzoyl}cyklohexan-1,3-dion	335104-84-2	608-879-8
1583	1,2-Benzendikarboxylová kyselina, dihexylester, rozvětvený a lineární	68515-50-4	271-093-5
1584	Spirotetramat (ISO); (5s,8s)-3-(2,5-dimethylfenyl)-8-methoxy-2-oxo-1-azaspiro[4,5]dek-3-en-4-yl-ethylkarbonát	203313-25-1	606-523-6
1585	Dodemorf-acetát; 4-cyklododecyl-2,6-dimethylmorfolin-4-ium-acetát	31717-87-0	250-778-2
1586	Triflusulfuron-methyl; methyl-2-([4-(dimethylamino)-6-(2,2,2-trifluorethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]karbamoylsulfamoyl)-3-methylbenzoát	126535-15-7	603-146-9
1587	Imazalil (ISO); 1-[2-allyloxy-2-(2,4-dichlorfenyl)ethyl]-1H-imidazol	35554-44-0	252-615-0
1588	Dodemorf (ISO); 4-cyklohexyl-2,6-dimethylmorfolin	1593-77-7	216-474-9
1589	Imidazol	288-32-4	206-019-2
1590	Lenacil (ISO); 3-cyklohexyl-6,7-dihydro-1H-cyklopenta[d]pyrimidin-2,4(3H,5H)-dion	2164-08-1	218-499-0
1591	Metosulam (ISO); N-(2,6-dichlor-3-methylfenyl)-5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-sulfonamid	139528-85-1	604-145-6
1592	2-Methyl-1-(4-methylthiofenyl)-2-morfolinopropan 1-on	71868-10-5	400-600-6
1593	2,3-Epoxypropyl-methakrylát	106-91-2	203-441-9
1594	Spiroxamin (ISO) 8-terc-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dekan-2-ylmethyl(ethyl)(propyl)amin	118134-30-8	601-505-4
1595	Kyanamid; karbonitril	420-04-2	206-992-3
1596	Cyprokonazol (ISO); (2RS,3RS;2RS,3RS)-2-(4-chlorfenyl)-3-cyklopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol	94361-06-5	619-020-1
1597	Stříbrno-zinečnatý zeolit	130328-20-0	603-404-0
1598	Uhličitan kademnatý	513-78-0	208-168-9
1599	Hydroxid kademnatý	21041-95-2	244-168-5
1600	Dusičnan kademnatý	10325-94-7	233-710-6
1601	Dibutylcín-dilaurát dibutyl[bis(dodekanoyloxy)]stannan	77-58-7	201-039-8
1602	Chlorofen; 2-benzyl-4-chlorfenol	120-32-1	204-385-8
1603	Anthrachinon	84-65-1	201-549-0
1604	Nonadekafluordekanová kyselina [1]	335-76-2 [1]	206-400-3[1]
	amonium-nonadekafluordekanoát [2]	3108-42-7 [2]	221-470-5 [2] [3]
	sodium-nonadekafluordekanoát [3]	3830-45-3 [3]
1605	N,N′-methylendimorfolin; N,N′-methylenbismorfolin; [formaldehyd uvolněný z N,N′-methylenebismorfolinu]; [MBM] pokud maximální teoretická koncentrace uvolnitelného formaldehydu bez ohledu na zdroj je ve směsi, jak je uváděna na trh, ≥ 0,1 % hmotnostních	5625-90-1	227-062-3
1606	Reakční produkty paraformaldehydu s 2-hydroxypropylaminem (3:2); [formaldehyd uvolněný z 3,3′-methylenbis [5–methyloxazolidinu]; [formaldehyd uvolněný z oxazolidinu]; [MBO], pokud maximální teoretická koncentrace uvolnitelného formaldehydu bez ohledu na zdroj je ve směsi, jak je uváděna na trh, ≥ 0,1 % hmotnostních	—	—
1607	Reakční produkty paraformaldehydu s 2-hydroxypropylaminem (1:1); [formaldehyd uvolněný z α,α,α-trimethyl-1,3,5-triazin-1,3,5 (2H,4H,6H)-triethanolu]; [HPT], pokud maximální teoretická koncentrace uvolnitelného formaldehydu bez ohledu na zdroj je ve směsi, jak je uváděna na trh, ≥ 0,1 % hmotnostních	—	—
1608	Methylhydrazin	60-34-4	200-471-4
1609	Triadimenol (ISO); (1RS,2RS;1RS,2RS)-1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol); α-terc-butyl-β-(4-chlorofenoxy)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol	55219-65-3	259-537-6
1610	Thiakloprid (ISO); (Z)-3-(6-chlor-3-pyridylmethyl)-1-3-thiazolidin-2-ylidenkyanamid; {(2Z)-3-[(6-chlorpyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-yliden}kyanamid	111988-49-9	601-147-9
1611	Karbetamid (ISO); (R)-1-(ethylkarbamoyl)ethylkarbanilát (2R)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl-fenylkarbamát	16118-49-3	240-286-6“

položka 395 se nahrazuje tímto:

Referenční číslo

Identifikace látky

Chemický název/INN

Číslo CAS

Číslo ES

„395

Chinolin-8-ol a jeho sulfát

148-24-2

134-31-6

205-711-1

205-137-1“

Příloha III se mění takto:

a)	položky 1a, 1b, 7, 13 a 51 se zrušují;

položka 12 se nahrazuje tímto:

Referenční číslo

Identifikace látky

Omezení

Znění podmínek použití a upozornění

Chemický název/INN

Název v seznamu přísad podle společné nomenklatury

Číslo CAS

Číslo ES

Druh výrobku, části těla

Nejvyšší koncentrace v přípravku připraveném k použití

Jiné

„12

Peroxid vodíku a ostatní sloučeniny nebo směsi, které peroxid vodíku uvolňují, včetně látek karbamid peroxid a peroxid zinečnatý, s výjimkou těchto látek v příloze II:

—	č. 1397, 1398, 1399

Hydrogen peroxide

7722-84-1

231-765-0

a)	Přípravky na vlasy

a)	12 % H2O2 (40 objemů), přítomného nebo uvolněného

a) f) Používejte vhodné rukavice.

a) b) c) e)

Obsahuje peroxid vodíku.

Zabraňte styku s očima.

Při zasažení očí okamžitě vypláchněte vodou.

b)	Přípravky na kůži

b)	4 % H2O2, přítomného nebo uvolněného

c)	Přípravky pro tvrzení nehtů

c)	2 % H2O2, přítomného nebo uvolněného

d)	Přípravky pro ústní hygienu, včetně ústní vody, zubní pasty a přípravků na bělení nebo zesvětlení zubů

d)	≤ 0,1 % H2O2, přítomného nebo uvolněného

e)	Přípravky na bělení nebo zesvětlení zubů

e)	> 0,1 % ≤ 6 % H2O2, přítomného nebo uvolněného

K prodeji pouze zubním lékařům. U každého cyklu použití musí být první použití provedeno zubním lékařem ve smyslu směrnice Evropského parlamentu a Rady 2005/36/ES (*1) nebo pod jeho přímým dohledem, pokud je zaručena rovnocenná úroveň bezpečnosti.

Poté předat spotřebiteli k dokončení cyklu použití.

Nepoužívat u osob mladších 18 let.

Koncentrace H2O2 přítomného nebo uvolněného uvedena v procentech.

Nepoužívat u osob mladších 18 let.

K prodeji pouze zubním lékařům. U každého cyklu použití musí být první použití provedeno pouze zubním lékařem nebo pod jeho přímým dohledem, pokud je zaručena rovnocenná úroveň bezpečnosti.

Poté předat spotřebiteli k dokončení cyklu použití.

f)	Přípravky určené pro řasy

f)	2 % H2O2, přítomného nebo uvolněného

f)	Jen pro profesionální použití.

Na etiketě se uvede:

„Jen pro profesionální použití.

Zabraňte styku s očima.

Při zasažení očí okamžitě vypláchněte vodou.

Obsahuje peroxid vodíku.“

doplňují se nové položky, které znějí:

Referenční číslo	Identifikace látky				Omezení			Znění podmínek použití a upozornění
Referenční číslo	Chemický název/ INN	Název v seznamu přísad podle společné nomenklatury	Číslo CAS	Číslo ES	Druh výrobku, části těla	Nejvyšší koncentrace v přípravku připraveném k použití	Jiné
a	b	c	d	e	f	g	h	i
„311	Difenyl(2,4,6-trimetylbenzoyl)fosfin oxid	Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide	75980-60-8	278-355-8	Systémy umělých nehtů	5,0 %	Profesionální použití	Jen pro profesionální použití. Zabraňte styku s kůží. Čtěte pečlivě návod k použití.
312	2-Furaldehyd	Furfural	98-01-1	202-627-7		0,001 %“

Příloha V se mění takto:

v úvodu se bod 2 nahrazuje tímto:

„2.	Veškeré konečné výrobky obsahující látky uvedené v této příloze, z nichž se uvolňuje formaldehyd, musí být označeny upozorněním „obsahuje formaldehyd“, jestliže koncentrace formaldehydu v konečném výrobku překročí 0,05 %.“;

b)	položky 5, 31, 40 a 41 se zrušují;

položka 28 se nahrazuje tímto:

Referenční číslo	Identifikace látky				Podmínky			Znění podmínek použití a upozornění
Referenční číslo	Chemický název/INN	Název v seznamu přísad podle společné nomenklatury	Číslo CAS	Číslo ES	Druh výrobku, části těla	Nejvyšší koncentrace v přípravku připraveném k použití	Jiné
a	b	c	d	e	f	g	h	i
„28	Polyhexamethylen-biguanid-hydrochlorid	Polyaminopropyl biguanide	32289-58-0, 27083-27-8, 28757-47-3, 133029-32-0	608-723-9 608-042-7		0,1 %	Nepoužívat v aplikacích, jež mohou vést k expozici plic konečného uživatele při vdechování.“

(*1) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2005/36/ES ze dne 7. září 2005 o uznávání odborných kvalifikací (Úř. věst. L 255, 30.9.2005, s. 22).“

		ISSN 1977-0626
Úřední věstník Evropské unie		L 137

České vydání	Právní předpisy	Ročník 62 23. května 2019

Obsah		II Nelegislativní akty	Strana
		MEZINÁRODNÍ DOHODY
	*	Rozhodnutí Rady (EU) 2019/825 ze dne 14. května 2019 o uzavření Dohody mezi Evropskou unií a vládou Filipínské republiky o některých aspektech leteckých služeb jménem Unie	1
		NAŘÍZENÍ
	*	Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2019/826 ze dne 4. března 2019, kterým se mění přílohy VIII a IX směrnice Evropského parlamentu a Rady 2012/27/EU, pokud jde o obsah komplexních posouzení potenciálu pro účinné vytápění a chlazení	3
	*	Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2019/827 ze dne 13. března 2019 o kritériích, jež musí splňovat profesionální provozovatelé, aby dodrželi podmínky stanovené v čl. 89 odst. 1 písm. a) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/2031, a o postupech zajišťujících splnění uvedených kritérií	10
	*	Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2019/828 ze dne 14. března 2019, kterým se mění nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2016/127, pokud jde o požadavky na vitamin D pro počáteční kojeneckou výživu a požadavky na kyselinu erukovou pro počáteční a pokračovací kojeneckou výživu ( 1 )	12
	*	Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2019/829 ze dne 14. března 2019, kterým se doplňuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/2031 o ochranných opatřeních proti škodlivým organismům a povoluje členským státům stanovit dočasné odchylky v souvislosti s úředním testováním, vědeckými nebo vzdělávacími účely, pokusy, selekcí odrůd nebo šlechtěním	15
	*	Prováděcí nařízení Komise (EU) 2019/830 ze dne 15. května 2019 o zařazení určitého zboží do kombinované nomenklatury	26
	*	Nařízení Komise (EU) 2019/831 ze dne 22. května 2019, kterým se mění přílohy II, III a V nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích ( 1 )	29
		ROZHODNUTÍ
	*	Rozhodnutí Rady (SZBP) 2019/832 ze dne 22. května 2019, kterým se mění rozhodnutí 2012/392/SZBP o misi Evropské unie SBOP v Nigeru (EUCAP Sahel Niger)	64