ISSN 1977-0863 |
||
Úřední věstník Evropské unie |
C 318 |
|
České vydání |
Informace a oznámení |
Ročník 63 |
Obsah |
Strana |
|
|
IV Informace |
|
|
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE |
|
|
Evropská komise |
|
2020/C 318/01 |
||
2020/C 318/02 |
CS |
|
IV Informace
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE
Evropská komise
25.9.2020 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 318/1 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. srpna 2020 do 31. srpna 2020
(Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1))
(2020/C 318/01)
— Vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
||
19.8.2020 |
Aybintio |
bevacizumabum |
|
EU/1/20/1454 |
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku |
L01XC07 |
20.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Bavencio |
avelumabum |
|
EU/1/17/1214 |
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku |
L01XC31 |
25.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Gencebok |
coffeini citras |
|
EU/1/20/1465 |
Infuzní roztok |
N06BC01 |
20.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Methylthioninium chloride Cosmo |
methylthioninium-chlorid |
|
EU/1/20/1470 |
Tablety s prodlouženým uvolňováním |
V04CX |
20.8.2020 |
||
21.8.2020 |
Kaftrio |
ivacaftorum / tezacaftorum / elexacaftorum |
|
EU/1/20/1468 |
Potahovaná tableta |
R07AX32 |
21.8.2020 |
||
25.8.2020 |
BLENREP |
belantamab mafodotin |
|
EU/1/20/1474 |
Prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku |
L01XC39 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Idefirix |
imlifidáza |
|
EU/1/20/1471 |
Prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku |
L04AA |
1.9.2020 |
||
27.8.2020 |
Livogiva |
teriparatidum |
|
EU/1/20/1462 |
Injekční roztok |
H05AA02 |
28.8.2020 |
||
27.8.2020 |
Qutavina |
teriparatidum |
|
EU/1/20/1463 |
Injekční roztok |
H05AA02. |
31.8.2020 |
||
28.8.2020 |
Cabazitaxel Accord |
kabazitaxelum |
|
EU/1/20/1448 |
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku |
L01CD04 |
31.8.2020 |
— Změna registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
6.8.2020 |
Panretin |
|
EU/1/00/149 |
7.8.2020 |
||
6.8.2020 |
Pramipexole Accord |
|
EU/1/11/728 |
10.8.2020 |
||
6.8.2020 |
Raxone |
|
EU/1/15/1020 |
12.8.2020 |
||
6.8.2020 |
Zavicefta |
|
EU/1/16/1109 |
11.8.2020 |
||
10.8.2020 |
Colobreathe |
|
EU/1/11/747 |
14.8.2020 |
||
10.8.2020 |
Fotivda |
|
EU/1/17/1215 |
3.9.2020 |
||
10.8.2020 |
Inflectra |
|
EU/1/13/854 |
11.8.2020 |
||
10.8.2020 |
Jylamvo |
|
EU/1/17/1172 |
24.8.2020 |
||
10.8.2020 |
Levetiracetam Teva |
|
EU/1/11/701 |
17.8.2020 |
||
10.8.2020 |
Nucala |
|
EU/1/15/1043 |
14.8.2020 |
||
10.8.2020 |
Onivyde pegylated liposomal |
|
EU/1/16/1130 |
11.8.2020 |
||
10.8.2020 |
Pemetrexed Hospira |
|
EU/1/15/1057 |
10.8.2020 |
||
13.8.2020 |
Apealea |
|
EU/1/18/1292 |
24.8.2020 |
||
13.8.2020 |
Armisarte |
|
EU/1/15/1063 |
22.8.2020 |
||
13.8.2020 |
Cresemba |
|
EU/1/15/1036 |
14.8.2020 |
||
13.8.2020 |
Duloxetine Zentiva |
|
EU/1/15/1028 |
17.8.2020 |
||
13.8.2020 |
Imatinib Accord |
|
EU/1/13/845 |
17.8.2020 |
||
13.8.2020 |
Qtrilmet |
|
EU/1/19/1401 |
17.8.2020 |
||
13.8.2020 |
Twynsta |
|
EU/1/10/648 |
14.8.2020 |
||
17.8.2020 |
Circadin |
|
EU/1/07/392 |
20.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Elocta |
|
EU/1/15/1046 |
21.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Emend |
|
EU/1/03/262 |
24.8.2020 |
||
19.8.2020 |
IDELVION |
|
EU/1/16/1095 |
24.8.2020 |
||
19.8.2020 |
IMBRUVICA |
|
EU/1/14/945 |
24.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Pemetrexed medac |
|
EU/1/15/1038 |
20.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Pemetrexed Sandoz |
|
EU/1/15/1037 |
28.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Praluent |
|
EU/1/15/1031 |
20.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Skilarence |
|
EU/1/17/1201 |
26.8.2020 |
||
19.8.2020 |
Tecentriq |
|
EU/1/17/1220 |
20.8.2020 |
||
21.8.2020 |
Kalydeco |
|
EU/1/12/782 |
21.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Aimovig |
|
EU/1/18/1293 |
3.9.2020 |
||
25.8.2020 |
Axumin |
|
EU/1/17/1186 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Ebymect |
|
EU/1/15/1051 |
1.9.2020 |
||
25.8.2020 |
Epclusa |
|
EU/1/16/1116 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Esperoct |
|
EU/1/19/1374 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Latuda |
|
EU/1/14/913 |
4.9.2020 |
||
25.8.2020 |
Ninlaro |
|
EU/1/16/1094 |
1.9.2020 |
||
25.8.2020 |
Ravicti |
|
EU/1/15/1062 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
RotaTeq |
|
EU/1/06/348 |
27.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Shingrix |
|
EU/1/18/1272 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Vemlidy |
|
EU/1/16/1154 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
VITRAKVI |
|
EU/1/19/1385 |
26.8.2020 |
||
25.8.2020 |
Votubia |
|
EU/1/11/710 |
25.8.2020 |
||
27.8.2020 |
Atriance |
|
EU/1/07/403 |
27.8.2020 |
||
27.8.2020 |
Betaferon |
|
EU/1/95/003 |
28.8.2020 |
||
27.8.2020 |
Fortacin |
|
EU/1/13/881 |
3.9.2020 |
||
27.8.2020 |
Imatinib Actavis |
|
EU/1/13/825 |
28.8.2020 |
||
27.8.2020 |
Imfinzi |
|
EU/1/18/1322 |
31.8.2020 |
||
27.8.2020 |
NovoThirteen |
|
EU/1/12/775 |
28.8.2020 |
||
27.8.2020 |
Skyrizi |
|
EU/1/19/1361 |
28.8.2020 |
||
28.8.2020 |
Actraphane |
|
EU/1/02/229 |
31.8.2020 |
||
28.8.2020 |
Actrapid |
|
EU/1/02/230 |
31.8.2020 |
||
28.8.2020 |
Eurartesim |
|
EU/1/11/716 |
31.8.2020 |
||
28.8.2020 |
IMBRUVICA |
|
EU/1/14/945 |
2.9.2020 |
||
28.8.2020 |
Olanzapinum Mylan |
|
EU/1/08/475 |
31.8.2020 |
||
28.8.2020 |
PREZISTA |
|
EU/1/06/380 |
1.9.2020 |
||
28.8.2020 |
Reyataz |
|
EU/1/03/267 |
31.8.2020 |
||
28.8.2020 |
Vyxeos liposomal |
|
EU/1/18/1308 |
31.8.2020 |
||
28.8.2020 |
Xarelto |
|
EU/1/08/472 |
31.8.2020 |
— Stažení registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
14.8.2020 |
Qtrilmet |
|
EU/1/19/1401 |
17.8.2020 |
— Změna registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
5.8.2020 |
Econor |
|
EU/2/98/010 |
6.8.2020 |
||
5.8.2020 |
Halocur |
|
EU/2/99/013 |
10.8.2020 |
||
12.8.2020 |
ECOPORC SHIGA |
|
EU/2/13/149 |
14.8.2020 |
||
12.8.2020 |
Nobilis IB Primo QX |
|
EU/2/14/174 |
14.8.2020 |
||
12.8.2020 |
Respiporc Flu3 |
|
EU/2/09/103 |
31.8.2020 |
||
12.8.2020 |
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
|
EU/2/17/209 |
31.8.2020 |
||
12.8.2020 |
Simparica |
|
EU/2/15/191 |
17.8.2020 |
||
18.8.2020 |
Suvaxyn PRRS MLV |
|
EU/2/17/215 |
21.8.2020 |
||
20.8.2020 |
BLUEVAC BTV |
|
EU/2/11/122 |
26.8.2020 |
||
20.8.2020 |
Zycortal |
|
EU/2/15/189 |
26.8.2020 |
||
28.8.2020 |
VEPURED |
|
EU/2/17/214 |
1.9.2020 |
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na:
European Medicines Agency |
Domenico Scarlattilaan 6 |
1083 HS Amsterdam |
NETHERLANDS |
25.9.2020 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 318/9 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. srpna 2020 do 31. srpna 2020
(Rozhodnutí přijatá na základě článku 34 směrnice 2001/83/ES (1) nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES (2))
(2020/C 318/02)
— Zamítnutí vnitrostátní registrace
Datum rozhodnutí |
Název nebo názvy léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel nebo držitelé rozhodnutí o registraci |
Dotčený členský stát |
Datum oznámení |
19.8.2020 |
Budesonide SUN and associated names |
budesonide |
Viz příloha |
Viz příloha |
20.8.2020 |
PŘÍLOHA
Seznam léčivých přípravků a lékových forem
Členský stát EU/EHP |
Žadatel |
Smyšlený název |
Síla |
Léková forma |
Cesta podání |
||||
Německo |
|
Budesonid SUN |
0,25 mg |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Německo |
|
Budesonid SUN |
0,5 mg |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Německo |
|
Budesonid SUN |
1 mg |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Itálie |
|
Budesonide SUN |
0,125 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Itálie |
|
Budesonide SUN |
0,25 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Itálie |
|
Budesonide SUN |
0,5 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Nizozemsko |
|
Budesonide SUN |
250 mikrogramů / 2 ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Nizozemsko |
|
Budesonide SUN |
500 mikrogramů / 2 ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Nizozemsko |
|
Budesonide SUN |
1 000 mikrogramů / 2 ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Polsko |
|
Budezonid SUN |
0,125 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Polsko |
|
Budezonid SUN |
0,25 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Polsko |
|
Budezonid SUN |
0,5 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Španělsko |
|
Budesónida SUN |
0,25 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Španělsko |
|
Budesónida SUN |
0,5 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Švédsko |
|
Budesonid SUN |
0,125 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Švédsko |
|
Budesonid SUN |
0,25 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Švédsko |
|
Budesonid SUN |
0,5 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Spojené království |
|
Budesonide |
0,125 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Spojené království |
|
Budesonide |
0,25 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |
||||
Spojené království |
|
Budesonide |
0,5 mg/ml |
suspenze k rozprašování |
inhalační podání |