|
ISSN 1977-0863 |
||
|
Úřední věstník Evropské unie |
C 33 |
|
|
||
|
České vydání |
Informace a oznámení |
Ročník 63 |
|
Obsah |
Strana |
|
|
|
IV Informace |
|
|
|
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE |
|
|
|
Evropská komise |
|
|
2020/C 33/01 |
||
|
|
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE |
|
|
2020/C 33/02 |
|
CS |
|
IV Informace
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE
Evropská komise
|
31.1.2020 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 33/1 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. prosince 2019 do 31. prosince 2019
(Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1))
(2020/C 33/01)
|
— |
Vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté |
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
||||
|
9.12.2019 |
Evenity |
romosozumab |
|
EU/1/19/1411 |
Injekční roztok |
M05BX |
11.12.2019 |
||||
|
16.12.2019 |
Baqsimi |
glucagonum |
|
EU/1/19/1406 |
nosní zásyp |
H04AA01 |
18.12.2019 |
||||
|
16.12.2019 |
Quofenix |
delafloxacinum |
|
EU/1/19/1393 |
|
J01MA23 |
19.12.2019 |
||||
|
16.12.2019 |
Rinvoq |
upadacitinibum |
|
EU/1/19/1404 |
Tablety s prodlouženým uvolňováním |
L04AA |
18.12.2019 |
||||
|
18.12.2019 |
Spravato |
esketaminum |
|
EU/1/19/1410 |
Nosní sprej, roztok |
N06AX27 |
20.12.2019 |
||||
|
19.12.2019 |
Pegfilgrastim Mundipharma |
pegfilgrastimum |
|
EU/1/19/1409 |
Injekční roztok |
L03AA13 |
23.12.2019 |
|
— |
Vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Zamítnuté |
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
|
19.12.2019 |
Vanflyta |
|
— |
23.12.2019 |
|
— |
Změna registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté |
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
|
5.12.2019 |
AUBAGIO |
|
EU/1/13/838 |
9.12.2019 |
||
|
5.12.2019 |
CANCIDAS |
|
EU/1/01/196 |
9.12.2019 |
||
|
5.12.2019 |
Cerezyme |
|
EU/1/97/053 |
10.12.2019 |
||
|
5.12.2019 |
Kanuma |
|
EU/1/15/1033 |
9.12.2019 |
||
|
5.12.2019 |
Nexium Control |
|
EU/1/13/860 |
9.12.2019 |
||
|
5.12.2019 |
Orfadin |
|
EU/1/04/303 |
10.12.2019 |
||
|
5.12.2019 |
Topotecan Hospira |
|
EU/1/10/633 |
9.12.2019 |
||
|
5.12.2019 |
Xydalba |
|
EU/1/14/986 |
9.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Emgality |
|
EU/1/18/1330 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Evra |
|
EU/1/02/223 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Grastofil |
|
EU/1/13/877 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Jinarc |
|
EU/1/15/1000 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Kalydeco |
|
EU/1/12/782 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Levitra |
|
EU/1/03/248 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Pazenir |
|
EU/1/18/1317 |
12.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Saxenda |
|
EU/1/15/992 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Torisel |
|
EU/1/07/424 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249 |
11.12.2019 |
||
|
9.12.2019 |
Zoledronic acid Teva |
|
EU/1/12/771 |
11.12.2019 |
||
|
10.12.2019 |
Cinqaero |
|
EU/1/16/1125 |
11.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Cerdelga |
|
EU/1/14/974 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
CRYSVITA |
|
EU/1/17/1262 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
CRYSVITA |
|
EU/1/17/1262 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Darunavir Mylan |
|
EU/1/16/1140 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Feraccru |
|
EU/1/15/1075 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Firmagon |
|
EU/1/08/504 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
GILENYA |
|
EU/1/11/677 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Ivemend |
|
EU/1/07/437 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Kadcyla |
|
EU/1/13/885 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Kengrexal |
|
EU/1/15/994 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Kolbam |
|
EU/1/13/895 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Kromeya |
|
EU/1/19/1357 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Lamivudine Teva Pharma B.V. |
|
EU/1/09/596 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Mepact |
|
EU/1/08/502 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Ocrevus |
|
EU/1/17/1231 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Pregabalin Zentiva k.s |
|
EU/1/16/1166 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Relistor |
|
EU/1/08/463 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Relvar Ellipta |
|
EU/1/13/886 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Revinty Ellipta |
|
EU/1/14/929 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Rizmoic |
|
EU/1/18/1291 |
18.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Xeljanz |
|
EU/1/17/1178 |
18.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
Yervoy |
|
EU/1/11/698 |
19.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Darunavir Krka |
|
EU/1/17/1249 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Firazyr |
|
EU/1/08/461 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
HBVAXPRO |
|
EU/1/01/183 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Levetiracetam Hospira |
|
EU/1/13/889 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Mycamine |
|
EU/1/08/448 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Nityr |
|
EU/1/18/1290 |
23.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Orbactiv |
|
EU/1/15/989 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
PANTOLOC Control |
|
EU/1/09/519 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Prialt |
|
EU/1/04/302 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Revolade |
|
EU/1/10/612 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Roteas |
|
EU/1/16/1152 |
20.12.2019 |
||
|
18.12.2019 |
Yentreve |
|
EU/1/04/280 |
20.12.2019 |
|
— |
Stažení registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) |
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
|
5.12.2019 |
Xiapex |
|
EU/1/11/671 |
10.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144 |
18.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
Kromeya |
|
EU/1/19/1357 |
19.12.2019 |
|
— |
Vydání registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté |
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
||
|
10.12.2019 |
Mirataz |
mirtazapin |
|
EU/2/19/247 |
Transdermální mast |
QN06AX11 |
12.12.2019 |
||
|
10.12.2019 |
Neptra |
Florfenikol/Terbinafin hydrochlorid/Mometason furoát |
|
EU/2/19/246 |
Ušní kapky, roztok |
QS02CA91 |
12.12.2019 |
|
— |
Změna registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté |
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
|
10.12.2019 |
Eurican Herpes 205 |
|
EU/2/01/029 |
12.12.2019 |
||
|
10.12.2019 |
Stronghold |
|
EU/2/99/014 |
12.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Afoxolaner MERIAL |
|
EU/2/19/240 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Previcox |
|
EU/2/04/045 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Purevax FeLV |
|
EU/2/00/019 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050 |
19.12.2019 |
||
|
16.12.2019 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
Aftovaxpur Doe |
|
EU/2/13/153 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
BROADLINE |
|
EU/2/13/157 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
GALLIPRANT |
|
EU/2/17/221 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
NexGard |
|
EU/2/13/159 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
NEXGARD SPECTRA |
|
EU/2/14/177 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
Oncept IL-2 |
|
EU/2/13/150 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051 |
19.12.2019 |
||
|
17.12.2019 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048 |
19.12.2019 |
||
|
19.12.2019 |
Bravecto Plus |
|
EU/2/18/224 |
2.1.2020 |
||
|
19.12.2019 |
Neocolipor |
|
EU/2/98/008 |
23.12.2019 |
||
|
19.12.2019 |
Vaxxitek HVT + IBD |
|
EU/2/02/032 |
23.12.2019 |
||
|
19.12.2019 |
Zactran |
|
EU/2/08/082 |
23.12.2019 |
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE
|
31.1.2020 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 33/11 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. prosince 2019 do 31. prosince 2019
(Rozhodnutí přijatá na základě článku 34 směrnice 2001/83/ES (1)nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES (2))
(2020/C 33/02)
|
— |
Vydání, zachování nebo změna vnitrostátní registrace |
|
Datum rozhodnutí |
Název nebo názvy léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel nebo držitelé rozhodnutí o registraci |
Dotčený členský stát |
Datum oznámení |
|
16.12.2019 |
Flurbiprofen Geiser 8,75 mg oromucosal spray, solution and associated names |
flurbiprofen |
Viz příloha |
Viz příloha |
17.12.2019 |
PŘÍLOHA
Seznam léčivých přípravků a lékových forem
|
Členský stát EU/EHP |
Název a adresa sídla žadatele |
(Smyšlený) název |
Síla |
Léková forma |
Způsob podání |
Obsah (koncentrace) |
||||
|
Česká republika |
|
Flurbiprofen Sejmet |
8,75 mg/dose |
orální sprej, roztok |
orální podání |
17,16 mg/ml |
||||
|
Nizozemsko |
|
Flurbiprofen Sejmet 8,75 mg keelspray |
8,75 mg/dose |
orální sprej, roztok |
orální podání |
17,16 mg/ml |
||||
|
Portugalsko |
|
Mentocaína Spray |
8,75 mg/dose |
orální sprej, roztok |
orální podání |
17,16 mg/ml |
||||
|
Slovenská republika |
|
Flurbiprofen Sejmet 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia |
8,75 mg/dose |
orální sprej, roztok |
orální podání |
17,16 mg/ml |
||||
|
Španělsko |
|
Flurbiprofeno Geiser 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal |
8,75 mg/dose |
orální sprej, roztok |
orální podání |
17,16 mg/ml |