PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2023/458

ze dne 1. března 2023

o neschválení některých účinných látek pro použití v biocidních přípravcích v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 89 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)	Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 (2) stanoví v příloze II seznam kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených do programu přezkumu stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích.

(2)	U řady kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených na uvedený seznam všichni účastníci z účasti na podpoře včas odstoupili nebo se má za to, že včas odstoupili.

(3)

V souladu s čl. 14 odst. 1 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 zveřejnila Evropská agentura pro chemické látky otevřenou výzvu k převzetí role účastníka pro ty kombinace účinné látky a typu přípravku, u nichž předtím nebyla úloha účastníka převzata. V případě uvedených kombinací nebylo Evropské agentuře pro chemické látky předloženo žádné oznámení ve lhůtě stanovené v čl. 14 odst. 2 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014. Uvedené kombinace účinné látky a typu přípravku by proto v souladu s čl. 20 prvním pododstavcem písm. b) nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 neměly být schváleny pro použití v biocidních přípravcích.

(4)	Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Účinné látky uvedené v příloze se neschvalují pro typy přípravků, které jsou v ní uvedeny.

Článek 2

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 1. března 2023.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN

(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.

(2) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 týkající se pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích, které jsou uvedeny v nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).

PŘÍLOHA

Neschválené kombinace účinné látky a typu přípravku:

Číslo položky v příloze II nařízení (EU) č. 1062/2014	Název látky	Členský stát zpravodaj	Číslo ES	Číslo CAS	Typ(y) přípravku
1022	chlorid-pentahydroxid dihlinitý	NL	234-933-1	12042-91-0	2
691	natrium-N-(hydroxymethyl)glycinát	AT	274-357-8	70161-44-3	6
459	reakční směs oxidu titaničitého a chloridu stříbrného	SE	není k dispozici	není k dispozici	1, 2, 6, 7, 9, 10, 11
531	(benzyloxy)methanol	AT	238-588-8	14548-60-8	13
1016	chlorid stříbrný	SE	232-033-3	7783-90-6	1
444	7a-ethyldihydro-1H,3H,5H-oxazolo[3,4-c]oxazol (EDHO)	PL	231-810-4	7747-35-5	6, 13
797	cis-1-(3-chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantan chlorid (CTAC)	PL	426-020-3	51229-78-8	6, 13
368	methenamin-3-chlorallylchlorid (CTAC)	PL	223-805-0	4080-31-3	6, 12, 13