201807270102025322018/C 285/533472018TC28520180813CS01CSINFO_JUDICIAL20180601373711

Věc T-347/18: Žaloba podaná dne 1. června 2018 – Laboratoire Pareva a Biotech3D v. Komise


C2852018CS3710120180601CS0053371371

Žaloba podaná dne 1. června 2018 – Laboratoire Pareva a Biotech3D v. Komise

(Věc T-347/18)

2018/C 285/53Jednací jazyk: angličtina

Účastnice řízení

Žalobkyně: Laboratoire Pareva (Saint Martin de Crau, Francie) a Biotech3D Ltd & Co. KG (Gampern, Rakousko) (zástupci: K. Van Maldegem a S. Englebert, advokáti)

Žalovaná: Evropská komise

Návrhová žádání

Žalobkyně navrhují, aby Tribunál:

prohlásil žalobu za přípustnou a opodstatněnou;

zrušil prováděcí nařízení Evropské komise (EU) 2016/613 ( 1 ) ze dne 20. dubna 2018, kterým se schvaluje látka PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 2 a 4, vydané na základě nařízení 528/2012 ( 2 ) (dále jen „napadený akt“); a

uložil žalované náhradu nákladů řízení.

Žalobní důvody a hlavní argumenty

Na podporu žaloby předkládají žalobkyně tři žalobní důvody, které jsou v podstatě shodné s žalobními důvody uvedenými ve věci T-337/18, Laboratoire Pareva v. Komise.


( 1 ) – Prováděcí nařízení Komise ze dne 20. dubna 2018, kterým se schvaluje látka PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 2 a 4 (Úř. věst. 2018, L 102, s. 1)

( 2 ) – Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (Úř. věst. 2012, L 167, s. 1)