8.1.2018

Úřední věstník Evropské unie

C 5/42

Usnesení Tribunálu ze dne 25. října 2017 – Novartis Europharm v. Komise

(Věc T-511/14) (1)

(„Humánní léčivé přípravky - Registrace léčivého přípravku Zoledronic acid Teva Generics - Kyselina zoledronová - Doba ochrany léčivého přípravku Aclasta obsahujícího účinnou látku kyselinu zoledronovou - Zrušení napadeného aktu - Nevydání rozhodnutí ve věci samé“)

(2018/C 005/56)

Jednací jazyk: angličtina

Účastnice řízení

Žalobkyně: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Spojené království) (zástupce: C. Schoonderbeek, advokát)

Žalovaná: Evropská komise (zástupci: A. Sipos a M. Wilderspin, zmocněnci)

Předmět věci

Návrh podaný na základě článku 263 SFEU a znějící na zrušení prováděcího rozhodnutí Komise C(2014)2155 final ze dne 27. března 2014 o registraci humánního léčivého přípravku Zoledronic acid Teva Generics – kyselina zoledronová, udělené Teva Generics BV podle článku 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 ze dne 31. března 2004, kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky (Úř. věst. 2004, L 136, s. 1).

Výrok

1)	O žalobě již není třeba rozhodnout.

2)	O návrhu na vstup Teva BV do řízení jako vedlejší účastnice již není třeba rozhodnout.

3)	Každý účastník řízení ponese vlastní náklady řízení.

(1) Úř. věst. C 388, 3.11.2014.