EVROPSKÁ KOMISE
V Bruselu dne 14.4.2023
COM(2023) 196 final
ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU A RADĚ
o výkonu pravomoci přijímat akty v přenesené pravomoci svěřené Komisi podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425 o osobních ochranných prostředcích
ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU A RADĚ
o výkonu pravomoci přijímat akty v přenesené pravomoci svěřené Komisi podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425 o osobních ochranných prostředcích
1.ÚVOD
Nařízení (EU) 2016/425 stanoví požadavky na navrhování a výrobu osobních ochranných prostředků (OOP) s cílem zajistit ochranu zdraví a bezpečnost uživatelů a zavádí pravidla pro volný pohyb OOP v Unii.
S cílem zohlednit technický pokrok a poznatky nebo nové vědecké důkazy svěřuje čl. 42 odst. 1 nařízení Komisi pravomoc přijímat akty v přenesené pravomoci za účelem změny přílohy I reklasifikací rizika, před nímž má OOP chránit uživatele, a jeho přesunutím z jedné kategorie do druhé.
2.PRÁVNÍ ZÁKLAD
Vypracování této zprávy je požadováno dle čl. 43 odst. 2 nařízení (EU) 2016/425. Na základě uvedeného článku je Komisi svěřena pravomoc přijímat akty v přenesené pravomoci na dobu pěti let od 21. dubna 2018 a nejpozději devět měsíců před koncem tohoto pětiletého období je Komise povinna o přenesené pravomoci vypracovat zprávu.
Čl. 43 odst. 2 uvedeného nařízení stanoví, že přenesení pravomoci se automaticky prodlužuje o stejně dlouhá období, pokud Evropský parlament nebo Rada nevysloví proti tomuto prodloužení námitku nejpozději tři měsíce před koncem každého z těchto období.
3.VÝKON PŘENESENÉ PRAVOMOCI
Od vstupu nařízení (EU) 2016/425 v platnost Komise zmocnění nevyužila. Dosud nebyl přijat žádný akt v přenesené pravomoci.
Kategorie rizik OOP uvedené v příloze I nařízení jsou stále aktuální. Důvody, proč spolunormotvůrci svěřili Komisi pravomoc přijímat akty v přenesené pravomoci, však zůstávají v platnosti a Komise může být nucena využít zmocnění v budoucnu.
4.ZÁVĚR
Komise se domnívá, že ačkoli dosud žádný akt v přenesené pravomoci nepřijala, přenesení pravomoci uvedené v čl. 42 odst. 1 nařízení (EU) 2016/425 by mělo být automaticky prodlouženo o pět let v souladu s čl. 43 odst. 2 nařízení.
V budoucnu může vyvstat potřeba reklasifikace rizik přesunem z jedné kategorie do druhé. V zájmu ochrany zdraví a bezpečnosti uživatelů je důležité zachovat nezbytnou flexibilitu právního rámce, zohledňovat technický pokrok a znalosti nebo nové vědecké poznatky.
Komise žádá Evropský parlament a Radu, aby tuto zprávu vzaly na vědomí.