22.4.2017   

CS

Úřední věstník Evropské unie

L 106/14


PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2017/722

ze dne 20. dubna 2017

o prodloužení platnosti opatření přijatého Nizozemskem v souvislosti s dodáváním biocidního přípravku VectoMaxFG na trh a jeho používáním v souladu s čl. 55 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

(oznámeno pod číslem C(2017) 2436)

(Pouze nizozemské znění je závazné)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 55 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Nizozemsko dne 13. září 2016 přijalo v souladu s čl. 55 odst. 1 prvním pododstavcem nařízení (EU) č. 528/2012 rozhodnutí, kterým do 1. listopadu 2016 povolilo dodávání na trh a používání biocidního přípravku VectoMaxFG k regulaci larev a dospělců invazivních exotických komárů Aedes albopictusAedes japonicus prováděné certifikovanými subjekty (dále jen „opatření“).

(2)

VectoMaxFG obsahuje Bacillus thuringiensis subsp. israelensis sérotyp H14, kmen AM65-52 a Bacillus sphaericus subsp. 2362, kmen ABTS-1743 jako účinné látky pro použití v typu přípravku 18 podle definice v příloze V nařízení (EU) č. 528/2012.

(3)

Dne 5. prosince 2016 obdržela Komise odůvodněnou žádost Nizozemska o prodloužení opatření v souladu s čl. 55 odst. 1 třetím pododstavcem nařízení (EU) č. 528/2012.

(4)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2016/714 (2) již bylo Nizozemsku povoleno, aby prodloužilo platnost dočasného opatření pro dodávání na trh a používání dvou jiných biocidních přípravků, totiž VectoBacWG a Aqua-K-Othrine. Uvedené rozhodnutí uznalo, že v Nizozemsku nebyly k dispozici žádné vhodné alternativní přípravky pro regulaci komárů-vektorů.

(5)

Podle informací poskytnutých Nizozemskem byla opatření uvedená v prováděcím rozhodnutí (EU) 2016/714 nezbytná za účelem ochrany veřejného zdraví, neboť tito komáři, jejichž výskyt byl zjištěn v Nizozemsku v prostorách společností, které obchodují s pneumatikami, na hřbitovech a v zahrádkářských koloniích, mohou být vektory tropických nemocí, jako je dengue a chikungunya. V průběhu následného sledování v roce 2016 byl v Nizozemsku zjištěn výskyt komárů rovněž v jedné společnosti zabývající se recyklací nákladních automobilů a v jedné residenční čtvrti.

(6)

Nizozemsko uvedlo, že přípravky, na něž se vztahuje prováděcí rozhodnutí (EU) 2016/714, nedostačují pro regulaci larev komárů v oblastech, ve kterých se komáři mohou rozmnožovat a ve kterých je nutná delší reziduální účinnost přípravku. Vhodná regulace je v uvedených oblastech nezbytná z výše uvedeného důvodu ochrany veřejného zdraví, neboť larvy i vajíčka mohou být odnesena vodou na nové lokality. Žádost uvedená ve 3. bodě odůvodnění byla proto založena na argumentu, že používání přípravku VectoMaxFG, který je dodáván v granulích, je v kombinaci s přípravkem VectoBacWG rozhodující pro efektivní regulaci vývoje komářích larev.

(7)

Vzhledem k tomu, že při absenci patřičné regulace komářích larev, které není možno dosáhnout jinými prostředky, by mohlo dojít k ohrožení veřejného zdraví, je vhodné povolit Nizozemsku, aby za určitých podmínek prodloužilo platnost opatření.

(8)

Opatření stanovené tímto rozhodnutím je v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Nizozemsko může prodloužit na celkovou dobu nepřesahující 550 dnů platnost opatření týkajícího se dodávání na trh a používání biocidního přípravku VectoMaxFG k regulaci komárů-vektorů prováděné certifikovanými subjekty a pod dohledem příslušného orgánu.

Článek 2

Toto rozhodnutí je určeno Nizozemskému království.

V Bruselu dne 20. dubna 2017.

Za Komisi

Vytenis ANDRIUKAITIS

člen Komise


(1)  Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/714 ze dne 11. května 2016 o prodloužení platnosti opatření přijatého Nizozemskem v souvislosti s dodáváním biocidních přípravků VectoBacWG a Aqua-K-Othrine na trh a jejich používáním v souladu s čl. 55 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 125, 13.5.2016, s. 14).