(1)

Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 (2) stanoví seznam stávajících účinných látek, které mají být vyhodnoceny, aby mohly být případně schváleny pro použití v biocidních přípravcích. Tento seznam zahrnuje triklosan.

(2)

Triklosan byl v souladu s čl. 16 odst. 2 směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (3) hodnocen pro použití v typu přípravku 1, biocidní přípravky osobní hygieny, jak je vymezen v příloze V uvedené směrnice, což odpovídá typu přípravku 1, jak je vymezen v příloze V nařízení (EU) č. 528/2012.

(3)

Dánsko, které bylo jmenováno hodnotícím příslušným orgánem, předložilo dne 8. dubna 2013 Komisi hodnotící zprávu a doporučení.

(4)

Výbor pro biocidní přípravky vypracoval dne 17. června 2015 v souladu s čl. 7 odst. 1 písm. b) nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 stanovisko Evropské agentury pro chemické látky a zohlednil v něm závěry, k nimž dospěl hodnotící příslušný orgán.

(5)

Podle tohoto stanoviska nelze očekávat, že biocidní přípravky používané pro typ přípravku 1 a obsahující triklosan budou splňovat požadavky stanovené v článku 5 směrnice 98/8/ES. Vyhodnocením scénářů v rámci posouzení rizik pro životní prostředí byla zjištěna nepřijatelná rizika.

(6)

Není proto vhodné schválit triklosan pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 1.

(7)

Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,