4.6.2008 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 144/55 |
ROZHODNUTÍ KOMISE
ze dne 17. dubna 2008
o přidělení množství regulovaných látek povolených pro základní použití ve Společenství pro rok 2008 podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000
(oznámeno pod číslem K(2008) 1403)
(Pouze anglické, dánské, estonské, francouzské, italské, německé, nizozemské, slovinské a španělské znění je závazné)
(Text s významem pro EHP)
(2008/409/ES)
KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 ze dne 29. června 2000 o látkách, které poškozují ozonovou vrstvu (1) , a zejména na čl. 3 odst. 1 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Společenství postupně ukončilo výrobu a spotřebu chlorfluoruhlovodíků, jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků, halonů, tetrachlormethanu, 1,1,1 trichlorethanu, hydrobromfluoruhlovodíků a bromchlormethanu. |
(2) |
Komise musí každoročně pro tyto regulované látky stanovit základní použití, množství, která lze použít, a společnosti, které mohou dané látky používat. |
(3) |
Rozhodnutí IV/25 smluvních stran Montrealského protokolu o látkách, které poškozují ozonovou vrstvu, dále jen „Montrealský protokol“, stanoví kritéria, která Komise použije pro vymezení základních použití, a povoluje smluvním stranám výrobu a spotřebu nutnou k uspokojení základních použití regulovaných látek. |
(4) |
Rozhodnutí IX/13 smluvních stran Montrealského protokolu povoluje v Evropském společenství výrobu 200 tun chlorfluoruhlovodíků (CFC) v roce 2008 pro výrobu a použití inhalátorů odměřených dávek, na která se vztahují základní použití CFS, definovaná rozhodnutím IV/25. |
(5) |
Rozhodnutí XIX/18 smluvních stran Montrealského protokolu povoluje výrobu a spotřebu nutnou k uspokojení základních použití regulovaných látek uvedených v přílohách A, B a C (látky skupiny II a III) Montrealského protokolu pro laboratorní a analytické použití podle přílohy IV zprávy ze sedmého zasedání smluvních stran, na kterou se vztahují podmínky stanovené v příloze II zprávy ze šestého zasedání smluvních stran, jakož i rozhodnutí VII/11, XI/15 a XV/5 smluvních stran Montrealského protokolu. Rozhodnutí XVII/10 smluvních stran Montrealského protokolu povoluje výrobu a spotřebu regulovaných látek uvedených v příloze E Montrealského protokolu nutnou k uspokojení laboratorního a analytického použití methylbromidu. |
(6) |
Podle odstavce 3 rozhodnutí XII/2 smluvních stran Montrealského protokolu o opatřeních pro usnadnění přechodu na výrobu inhalátorů odměřených dávek bez chlorfluoruhlovodíků všechny členské státy Programu OSN pro životní prostředí oznámily (2) účinné složky, pro které chlorfluoruhlovodíky (CFC) již nejsou základní pro výrobu CFC-inhalátorů odměřených dávek, které jsou určeny pro uvádění na trh v Evropském společenství. |
(7) |
Podle čl. 4 odst. 4 bodu i) písm. b) nařízení (ES) č. 2037/2000 se mohou chlorfluoruhlovodíky používat a uvádět na trh jen v případě, že jsou považovány za nezbytné podle podmínek stanovených v čl. 3 odst. 1 uvedeného nařízení. Určení, že chlorfluoruhlovodíky již nejsou základní, proto snížilo poptávku po chlorfluoruhlovodících používaných v inhalátorech odměřených dávek, které se uvádějí na trh v Evropském společenství. Podle čl. 4 odst. 6 nařízení (ES) č. 2037/2000 je navíc zakázán dovoz a uvádění na trh inhalátorů odměřených dávek obsahujících chlorfluoruhlovodíky, s výjimkou výrobků, pro které je použití chlorfluoruhlovodíků základní podle podmínek stanovených v čl. 3 odst. 1. |
(8) |
Dne 18. července 2007 Komise zveřejnila oznámení (3) pro společnosti ve Společenství 27 členských států, které od Komise vyžadují, aby zvážila využití regulovaných látek pro základní použití ve Společenství v roce 2008, a obdržela prohlášení o plánovaném základním použití regulovaných látek v roce 2008. |
(9) |
Aby se zajistilo, že zúčastněné společnosti a hospodářské subjekty mohou i nadále v řádných lhůtách využívat systému udělování licencí, mělo by se toto rozhodnutí používat od 1. ledna 2008. |
(10) |
Opatření tohoto rozhodnutí jsou v souladu se stanoviskem řídícího výboru zřízeného podle čl. 18 odst. 1 nařízení (ES) č. 2037/2000, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
1. Množství regulovaných látek skupiny I (chlorfluoruhlovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze využít k základnímu lékařskému použití ve Společenství v roce 2008, činí 155 460,00 kg potenciálu poškozování ozonu (PPO).
2. Množství regulovaných látek ve skupině I (chlorfluoruhlovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) a ve skupině II (jiné plně halogenované chlorfluoruhlovodíky) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2008, činí 56 213,60 kg PPO.
3. Množství regulovaných látek ve skupině III (halony) spadajících pod nařízení (ES) č 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2008, činí 418,7 kg PPO.
4. Množství regulovaných látek ve skupině IV (tetrachlormethan) spadajících pod nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2008, činí 150 832,836 kg PPO.
5. Množství regulovaných látek ve skupině V (1,1,1-trichlorethan) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2008, činí 381,5 kg PPO.
6. Množství regulovaných látek ve skupině VI (methylbromid) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k laboratornímu a analytickému použití ve Společenství v roce 2008, činí 150 kg PPO.
7. Množství regulovaných látek ve skupině VII (hydrobromfluoruhlovodíky) spadajících pod nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2008, činí 0,96 kg PPO.
8. Množství regulovaných látek ve skupině IX (bromchlormethan) spadajících pod nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2008, činí 13,368 kg PPO.
Článek 2
Inhalátory odměřených dávek obsahující chlorfluoruhlovodíky uvedené v příloze I nejsou uváděny na trh zemí, jejichž příslušný orgán stanoví, že inhalátory odměřených dávek obsahující chlorfluoruhlovodíky nejsou pro tyto trhy základní.
Článek 3
V období od 1. ledna do 31. prosince 2008 se uplatní níže uvedená pravidla:
1) |
Kvóty pro základní lékařské použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 se přidělují společnostem uvedeným v příloze II. |
2) |
Kvóty pro základní laboratorní použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 a jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků se přidělují společnostem uvedeným v příloze III. |
3) |
Kvóty pro základní laboratorní použití halonů se přidělují společnostem uvedeným v příloze IV. |
4) |
Kvóty pro základní laboratorní použití tetrachlormethanu se přidělují společnostem uvedeným v příloze V. |
5) |
Kvóty pro základní laboratorní použití 1,1,1-trichlorethanu se přidělují společnostem uvedeným v příloze VI. |
6) |
Kvóty pro laboratorní a analytické kritické použití methylbromidu se přidělují společnostem uvedeným v příloze VII. |
7) |
Kvóty pro základní laboratorní použití hydrobromfluoruhlovodíků se přidělují společnostem uvedeným v příloze VIII. |
8) |
Kvóty pro základní laboratorní použití bromchlormethanu se přidělují společnostem uvedeným v příloze IX. |
9) |
Kvóty pro základní použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 a jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků, tetrachlormethanu, 1,1,1-trichlorethanu, hydrobromfluoruhlovodíků a bromchlormethanu jsou uvedeny v příloze X. |
Článek 4
Toto rozhodnutí se použije ode dne 1. ledna 2008 a jeho použitelnost skončí dnem 31. prosince 2008.
Článek 5
Toto rozhodnutí je určeno těmto společnostem:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V Bruselu dne 17. dubna 2008.
Za Komisi
Stavros DIMAS
člen Komise
(1) Úř. věst. L 244, 29.9.2000, s. 1. Nařízení naposledy pozměněné rozhodnutím Komise 2007/540/ES (Úř. věst. L 198, 31.7.2007, s. 35).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Úř. věst. C 164, 18.7.2007, s. 37.
PŘÍLOHA I
Podle odstavce 3 rozhodnutí XII/2 ze dvanáctého zasedání smluvních stran Montrealského protokolu o opatřeních pro usnadnění přechodu na inhalátory odměřených dávek bez chlorfluoruhlovodíků stanovily následující země, že existují vhodné inhalátory odměřených dávek bez CFC, a CFC proto již nejsou „základní“ ve smyslu protokolu, jsou-li kombinovány s těmito účinnými složkami:
SEZNAM NEZÁKLADNÍCH LÁTEK
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Tabulka 1
Bronchiodilatátory s krátkodobým účinkem beta-sympatomimetik
Země |
Salbutamol |
Terbutalin |
Fenoterol |
Orciprenalin |
Reproterol |
Karbuterol |
Hexoprenalin |
Pirbuterol |
Klenbuterol |
Bitolterol |
Procaterol |
Rakousko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bulharsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypr |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estonsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Francie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Německo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Řecko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Itálie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lucembursko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Nizozemsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovensko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španělsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Švédsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spojené království |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tabulka 2
Inhalované steroidy
Země |
Beklomethason |
Dexamethason |
Flunisolid |
Flutikason |
Budesonid |
Triamcinolon |
Rakousko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bulharsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypr |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
|
|
X |
|
|
Estonsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finsko |
X |
|
|
X |
|
|
Francie |
X |
|
|
X |
|
|
Německo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Řecko |
X |
|
X |
X |
X |
X |
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irsko |
X |
|
|
X |
|
|
Itálie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lucembursko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
|
|
X |
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovensko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španělsko |
X |
|
|
X |
X |
|
Švédsko |
X |
|
|
X |
|
|
Spojené království |
|
|
|
X |
|
|
Tabulka 3
Nesteroidní antiflogistika
Země |
Kyselina kromoglyková |
Nedrokromil |
|
|
|
|
Rakousko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
Bulharsko |
X |
X |
|
|
|
|
Kypr |
X |
X |
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francie |
X |
X |
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
Řecko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
|
|
|
|
|
Irsko |
|
|
|
|
|
|
Itálie |
X |
X |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Lucembursko |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
|
X |
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
|
|
|
|
Polsko |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Rumunsko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španělsko |
|
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené království |
X |
X |
|
|
|
|
Tabulka 4
Anticholinergické bronchiodilatátory
Země |
Ipratropium bromid |
Oxitropium bromid |
|
|
|
|
Rakousko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
Bulharsko |
X |
X |
|
|
|
|
Kypr |
X |
X |
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francie |
|
|
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
Řecko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
Irsko |
X |
X |
|
|
|
|
Itálie |
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Lucembursko |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
|
|
|
|
Polsko |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Rumunsko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španělsko |
X |
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené království |
X |
X |
|
|
|
|
Tabulka 5
Bronchiodilatátory s dlouhodobým účinkem beta-sympatomimetik
Země |
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
Rakousko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
Bulharsko |
X |
X |
|
|
|
|
Kypr |
X |
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
|
X |
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francie |
X |
X |
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
Řecko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
Irsko |
X |
X |
|
|
|
|
Itálie |
X |
X |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Lucembursko |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
|
|
|
|
Polsko |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
X |
|
|
|
|
Rumunsko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španělsko |
|
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené království |
X |
X |
|
|
|
|
Tabulka 6
Kombinace účinných složek v jediném inhalátoru odměřených dávek
Země |
|
|
|
|
|
|
Rakousko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Belgie |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Bulharsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Kypr |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Dánsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Estonsko |
|
|
|
|
|
|
Finsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Francie |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Německo |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Řecko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Irsko |
|
|
|
|
|
|
Itálie |
Budesonid +Fenoterol |
Flutikason+ Salmeterol |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Litva |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Lucembursko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Malta |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Polsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Rumunsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Slovensko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Slovinsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Španělsko |
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Spojené království |
|
|
|
|
|
|
PŘÍLOHA II
ZÁKLADNÍ LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny I, které se mohou použít na výrobu inhalátorů odměřených dávek používaných při léčbě astmatu a jiných chronických obstrukčních plicních chorob, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Laboratorio Aldo Union S.A. (ES) |
|
SICOR S.p.A (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
(VARI) Spa – LINDAL Group Italia (IT) |
PŘÍLOHA III
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupin I a II, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
CNRS – Département Galilée (FR) |
|
HARP International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Standards (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I S A S (FR) |
PŘÍLOHA IV
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny III, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
PŘÍLOHA V
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny IV, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR I S A S (FR) |
PŘÍLOHA VI
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny V, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Merck KgaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PŘÍLOHA VII
LABORATORNÍ A ANALYTICKÉ KRITICKÉ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny VI, které jsou určeny pro laboratorní a analytické kritické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PŘÍLOHA VIII
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny VII, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
Ineos Fluor (UK)
PŘÍLOHA IX
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny IX, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PŘÍLOHA X
(Tato příloha obsahuje důvěrné obchodní informace, a proto se nezveřejňuje.)