7.2.2019 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 36/34 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP
č. 87/2017
ze dne 5. května 2017,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2019/199]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/2045 ze dne 23. listopadu 2016, kterým se mění nařízení (EU) č. 37/2010, pokud jde o látku „gamithromycin (1)“, by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
(2) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/2074 ze dne 25. listopadu 2016, kterým se mění nařízení (EU) č. 37/2010, pokud jde o látku salicylan hlinitý (zásaditý) (2), má být začleněno do Dohody o EHP. |
(3) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
V bodě 13 (nařízení Komise (EU) č. 37/2010) kapitoly XIII přílohy II Dohody o EHP se doplňují nové odrážky, které znějí:
„— |
32016 R 2045: prováděcího nařízení Komise (EU) 2016/2045 ze dne 23. listopadu 2016 (Úř. věst. L 318, 24.11.2016, s. 3), |
— |
32016 R 2074: prováděcího nařízení Komise (EU) 2016/2074 ze dne 25. listopadu 2016 (Úř. věst. L 320, 26.11.2016, s. 29).“ |
Článek 2
Znění prováděcích nařízení (EU) 2016/2045 a (EU) 2016/2074 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 6. května 2017 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 5. května 2017.
Za Smíšený výbor EHP
předseda
Claude MAERTEN
(1) Úř. věst. L 318, 24.11.2016, s. 3.
(2) Úř. věst. L 320, 26.11.2016, s. 29.
(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.