15.3.2018 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 73/18 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP
Č. 145/2016
ze dne 8. července 2016,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2018/367]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/305 ze dne 3. března 2016, kterým se mění nařízení (EU) č. 37/2010, pokud jde o látku „gentamicin“ (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
(2) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/312 ze dne 4. března 2016, kterým se opravuje nařízení (EU) č. 37/2010, pokud jde o látku „tylvalosin“ (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
(3) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
V bodě 13 (nařízení Komise (EU) č. 37/2010) kapitoly XIII přílohy II Dohody o EHP se doplňují nové odrážky, které znějí:
„— |
32016 R 0305: prováděcího nařízení Komise (EU) 2016/305 ze dne 3. března 2016 (Úř. věst. L 58, 4.3.2016, s. 35), |
— |
32016 R 0312: prováděcího nařízení Komise (EU) 2016/312 ze dne 4. března 2016 (Úř. věst. L 60, 5.3.2016, s. 3).“ |
Článek 2
Znění prováděcích nařízení (EU) 2016/305 a (EU) 2016/312 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 9. července 2016 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 8. července 2016.
Za Smíšený výbor EHP
předsedkyně
Bergdís ELLERTSDÓTTIR
(1) Úř. věst. L 58, 4.3.2016, s. 35.
(2) Úř. věst. L 60, 5.3.2016, s. 3.
(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.