13.12.2007   

CS

Úřední věstník Evropské unie

L 328/8


ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP

č. 74/2007

ze dne 6. července 2007,

kterým se mění příloha I (Veterinární a rostlinolékařské předpisy) Dohody o EHP

SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru, ve znění Protokolu o úpravě Dohody o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda“), a zejména na článek 98 této dohody,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Příloha I Dohody byla pozměněna rozhodnutím Smíšeného výboru EHP č. 39/2007 ze dne 27. dubna 2007 (1).

(2)

Nařízení Komise (ES) č. 2028/2006 ze dne 18. prosince 2006, kterým se mění nařízení (ES) č. 600/2005, pokud jde o povolení přípravku doplňkových látek Bacillus licheniformis DSM 5749 a Bacillus subtilis DSM 5750 náležejících do skupiny mikroorganismů (2), by mělo být začleněno do Dohody.

(3)

Nařízení Komise (ES) č. 108/2007 ze dne 5. února 2007, kterým se mění nařízení (ES) č. 1356/2004, pokud jde o podmínky pro povolení doplňkové látky Elancoban náležející do skupiny kokcidiostatik a jiných léčebných látek (3), by mělo být začleněno do Dohody.

(4)

Nařízení Komise (ES) č. 109/2007 ze dne 5. února 2007 o povolení monensinátu sodného (Coxidin) jako doplňkové látky (4), ve znění opravy v Úř. věst. L 37, 9.2.2007, s. 10, by mělo být začleněno do Dohody.

(5)

Nařízení Komise (ES) č. 141/2007 ze dne 14. února 2007 o požadavku na schvalování provozoven, které vyrábějí nebo uvádějí na trh doplňkové látky náležející do kategorie kokcidiostatik a histomonostatik, v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005 (5) by mělo být začleněno do Dohody.

(6)

Nařízení Komise (ES) č. 188/2007 ze dne 23. února 2007 o povolení nového užití přípravku Saccharomyces cerevisiae (Biosaf SC 47) jako doplňkové látky (6) by mělo být začleněno do Dohody,

ROZHODL TAKTO:

Článek 1

Kapitola II přílohy I Dohody se mění takto:

1)

V bodě 1zzj (nařízení Komise (ES) č. 600/2005) se doplňují tato slova:

„, ve znění:

32006 R 2028: nařízení Komise (ES) č. 2028/2006 ze dne 18. prosince 2006 (Úř. věst. L 414, 30.12.2006, s. 26).“

2)

V bodě 1zz (nařízení Komise (ES) č. 1356/2004) se doplňují tato slova:

„, ve znění:

32007 R 0108: nařízení Komise (ES) č. 108/2007 ze dne 5. února 2007 (Úř. věst. L 31, 6.2.2007, s. 4).“

3)

Za bod 1zzzf (nařízení Komise (ES) č. 1876/2006) se vkládají nové body, které znějí:

„1zzzg.

32007 R 0109: nařízení Komise (ES) č. 109/2007 ze dne 5. února 2007 o povolení monensinátu sodného (Coxidin) jako doplňkové látky (Úř. věst. L 31, 6.2.2007, s. 6), ve znění opravy v Úř. věst. L 37, 9.2.2007, s. 10.

1zzzh.

32007 R 0141: nařízení Komise (ES) č. 141/2007 ze dne 14. února 2007 o požadavku na schvalování provozoven, které vyrábějí nebo uvádějí na trh doplňkové látky náležející do kategorie kokcidiostatik a histomonostatik, v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005 (Úř. věst. L 43, 15.2.2007, s. 9).

1zzzi.

32007 R 0188: nařízení Komise (ES) č. 188/2007 ze dne 23. února 2007 o povolení nového užití přípravku Saccharomyces cerevisiae (Biosaf SC 47) jako doplňkové látky (Úř. věst. L 57, 24.2.2007, s. 3).“

Článek 2

Znění nařízení (ES) č. 2028/2006, (ES) č. 108/2007, (ES) č. 109/2007, ve znění opravy v Úř. věst. L 37, 9.2.2007, s. 10, (ES) č. 141/2007 a (ES) č. 188/2007 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dne 7. července 2007 za předpokladu, že Smíšenému výboru EHP jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody (7).

Článek 4

Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 6. července 2007.

Za Smíšený výbor EHP

předseda

Stefán Haukur JÓHANNESSON


(1)  Úř. věst. L 209, 9.8.2007, s. 70.

(2)  Úř. věst. L 414, 30.12.2006, s. 26.

(3)  Úř. věst. L 31, 6.2.2007, s. 4.

(4)  Úř. věst. L 31, 6.2.2007, s. 6.

(5)  Úř. věst. L 43, 15.2.2007, s. 9.

(6)  Úř. věst. L 57, 24.2.2007, s. 3.

(7)  Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.