|
3.11.2022 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 420/7 |
Souhrn rozhodnutí Evropské komise týkajících se povolení k uvedení na trh za účelem použití a/nebo k použití látek uvedených v příloze XIV nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek
(Zveřejněno podle čl. 64 odst. 9 nařízení (ES) č. 1907/2006 (1))
(Text s významem pro EHP)
(2022/C 420/06)
Rozhodnutí o udělení povolení
|
Odkaz na rozhodnutí (2) |
Datum rozhodnutí |
Název látky |
Držitel (držitelé) povolení |
Číslo povolení |
Povolené použití |
Datum uplynutí období přezkumu |
Odůvodnění rozhodnutí |
|
C(2022) 7512 |
27. října 2022 |
4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenol, ethoxylovaný (4-terc-OPnEO) Číslo ES: –, číslo CAS: – |
Zoetis Belgium S.A., Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve, Belgie |
REACH/22/41/0 |
Průmyslové použití jako povrchově aktivní látka v lyzačním pufru pro uvolňování proteinů a antigenů z biologického materiálu používaného při výrobě tří veterinárních diagnostických prostředků in vitro systému SERELISA pro zjišťování infekčních onemocnění hospodářských zvířat |
4. ledna 2031 |
V souladu s čl. 60 odst. 4 nařízení (ES) č. 1907/2006 socioekonomické přínosy převažují nad riziky pro lidské zdraví a životní prostředí plynoucími z použití látky a nejsou k dispozici žádné vhodné alternativní látky nebo technologie. |
|
Delpharm Biotech, 2 Rue Alexander Fleming, 69366 Lyon, Francie |
REACH/22/41/1 |
||||||
|
Zoetis Belgium SA. |
REACH/22/41/2 |
Průmyslové použití ve složení souprav, soupravách činidel a tlumivých roztocích ve dvou veterinárních diagnostických prostředcích in vitro WITNESS a třech veterinárních diagnostických prostředcích in vitro systému SERELISA používaných ke zjišťování některých nákaz u zvířat v zájmovém chovu a hospodářských zvířat |
|||||
|
Delpharm Biotech |
REACH/22/41/3 |
||||||
|
Zoetis Belgium S.A. |
REACH/22/41/4 |
Profesionální použití jako povrchově aktivní látka v soupravách, soupravách činidel a tlumivých roztocích v 18 veterinárních diagnostických prostředcích in vitro, včetně jednoho SERELISA, šesti ProFLOK, šesti WITNESS a pěti VetScan, v diagnostických laboratořích a veterinárních klinikách pro zjišťování některých nákaz zvířat v zájmovém chovu a hospodářských zvířat |
4. ledna 2033 |
||||
|
REACH/22/41/5 |
Průmyslové použití jako virové inaktivační činidlo při výrobě dvou veterinárních biologických přípravků k léčbě osteoartritidy u koček a psů |
(1) Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1.
(2) Rozhodnutí je dostupné na internetových stránkách Evropské komise na adrese: Povolení (europa.eu).