(1)

Rozhodnutí Komise 2008/630/ES (2) bylo přijato v návaznosti na zjištění reziduí veterinárních léčivých přípravků a nepovolených látek v korýších dovezených do Unie z Bangladéše a určených k lidské spotřebě (dále jen „dotčené produkty“).

(2)

Rozhodnutí 2008/630/ES stanoví, že členské státy povolí dovoz dotčených produktů do Unie, pokud jsou k nim přiloženy výsledky analytické zkoušky provedené v místě původu, aby bylo zaručeno, že nepředstavují nebezpečí pro lidské zdraví (dále jen „analytická zkouška“).

(3)

V období od 20. do 30. dubna 2015 provedla Komise v Bangladéši audit (3) s cílem zhodnotit kontroly reziduí a kontaminujících látek u živých zvířat a v živočišných produktech, včetně kontrol veterinárních léčivých přípravků. Zpráva o auditu dospěla k závěru, že zavedený systém kontrol reziduí v akvakultuře poskytuje záruky rovnocenné požadavkům stanoveným v právních předpisech Unie.

(4)

Byl zaznamenán výrazný pokles počtu nevyhovující zásilek.

(5)

Na základě výsledků auditu a velmi nízkého počtu nevyhovujících zásilek se zdá neopodstatněné požadovat, aby byly u zásilek dotčených produktů dovážených do Unie z Bangladéše prováděny analytické zkoušky. Rozhodnutí 2008/630/ES by proto mělo být zrušeno.

(6)

Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,