Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22026D1501

Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 133/2026 ze dne 30. dubna 2026, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2026/1501]

Úř. věst. L, 2026/1501, 23.7.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/1501/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/1501/oj

European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2026/1501

23.7.2026

ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 133/2026

ze dne 30. dubna 2026,

kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2026/1501]

SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2272 ze dne 12. listopadu 2025, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky gibereliny jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(2)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2313 ze dne 17. listopadu 2025, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky kyselina giberelová jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(3)

Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna,

PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Kapitola XV přílohy II Dohody o EHP se mění takto:

1.

V bodě 13a (prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011) se doplňují nové odrážky, které znějí:

„—

32025 R 2272: prováděcího nařízení Komise (EU) 2025/2272 ze dne 12. listopadu 2025 (Úř. věst. L, 2025/2272, 13.11.2025),

32025 R 2313: prováděcího nařízení Komise (EU) 2025/2313 ze dne 17. listopadu 2025 (Úř. věst. L, 2025/2313, 18.11.2025).“

2.

Za bod 13zzzzzzzzzzzzzzzo (prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2068) se vkládají nové body, které znějí:

„13zzzzzzzzzzzzzzzp.

32025 R 2272: prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2272 ze dne 12. listopadu 2025, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky gibereliny jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2025/2272, 13.11.2025).

13zzzzzzzzzzzzzzzq.

32025 R 2313: prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2313 ze dne 17. listopadu 2025, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky kyselina giberelová jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2025/2313, 18.11.2025).“

Článek 2

Znění prováděcích nařízení (EU) 2025/2272 a (EU) 2025/2313 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 1. května 2026 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).

Článek 4

Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 30. dubna 2026.

Za Smíšený výbor EHP

předseda

Nicolas VON LINGEN


(1)   Úř. věst. L, 2025/2272, 13.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2272/oj.

(2)   Úř. věst. L, 2025/2313, 18.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2313/oj.

(*1)  Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/1501/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


Top