This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22026D1488
Decision of the EEA Joint Committee No 134/2026 of 30 April 2026 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2026/1488]
Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 134/2026 ze dne 30. dubna 2026, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2026/1488]
Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 134/2026 ze dne 30. dubna 2026, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2026/1488]
Úř. věst. L, 2026/1488, 23.7.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/1488/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2026/1488 |
23.7.2026 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 134/2026
ze dne 30. dubna 2026,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2026/1488]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/312 ze dne 10. února 2026, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky maltodextrin jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(2) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/321 ze dne 12. února 2026, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2017/1506 a (EU) č. 540/2011, pokud jde o podmínky schválení účinné látky maleinohydrazid (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(3) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/372 ze dne 20. února 2026, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 6-benzyladenin, síran hlinitý, boscalid, dodin, esfenvalerát, eugenol, fenpyroximát, fluazifop-P, fluazinam, fluometuron, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, pinoxaden, prohexadion, prochinazid, prosulfuron, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, sintofen, spiroxamin, síra a thymol (3), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(4) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Kapitola XV přílohy II Dohody o EHP se mění takto:
|
1. |
V bodě 13a (prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011) se doplňují nové odrážky, které znějí:
|
|
2. |
V bodě 13zzzzzzzy (prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/1506) se doplňují nová slova a nová odrážka, které znějí: „, ve znění:
|
|
3. |
Za bod 13zzzzzzzzzzzzzzzq (prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2313) se vkládá nový bod, který zní:
|
Článek 2
Znění prováděcích nařízení (EU) 2026/312, (EU) 2026/321 a (EU) 2026/372 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 1. května 2026 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 30. dubna 2026.
Za Smíšený výbor EHP
předseda
Nicolas VON LINGEN
(1) Úř. věst. L, 2026/312, 11.2.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/312/oj.
(2) Úř. věst. L, 2026/321, 13.2.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/321/oj.
(3) Úř. věst. L, 2026/372, 23.2.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/372/oj.
(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/1488/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)