Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32026D1112

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1112 ze dne 22. května 2026, kterým se neobnovuje schválení cypermethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

C/2026/2900

Úř. věst. L, 2026/1112, 26.5.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/1112/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/1112/oj

European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2026/1112

26.5.2026

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2026/1112

ze dne 22. května 2026,

kterým se neobnovuje schválení cypermethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 4 první pododstavec písm. b) uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Cypermethrin byl schválen jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8 prováděcím nařízením Komise (EU) č. 945/2013 (2), s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení.

(2)

Platnost schválení cypermethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (dále jen „schválení“) měla skončit dne 31. května 2025. Dne 24. listopadu 2023 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení.

(3)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2025/362 (3) bylo datum skončení platnosti schválení odloženo na 30. listopad 2027, aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádosti o obnovení.

(4)

Dne 21. května 2025 však žadatel, který podal původní žádost, informoval Komisi, že svou žádost o obnovení schválení stáhl. Vzhledem k tomu, že nebylo prokázáno, že cypermethrin nadále splňuje podmínky stanovené v čl. 4 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, je proto vhodné schválení neobnovit.

(5)

Aby měly hospodářské subjekty dostatek času na přizpůsobení, mohou být ošetřené předměty, které byly ošetřeny cypermethrinem nebo jej obsahují, pro použití v biocidních přípravcích typu 8 uváděny na trh po dobu 180 dnů od vstupu tohoto rozhodnutí v platnost.

(6)

Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Schválení cypermethrinu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 8 se neobnovuje.

Článek 2

Ošetřené předměty, které byly ošetřeny cypermethrinem nebo jej záměrně obsahují, pro konzervaci dřeva již nesmějí být uváděny na trh ode dne 22. prosince 2026.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 22. května 2026.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2)  Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 945/2013 ze dne 2. října 2013, kterým se schvaluje cypermethrin jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 8 (Úř. věst. L 261, 3.10.2013, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/945/oj).

(3)  Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/362 ze dne 21. února 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení cypermethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/362, 24.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj).


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/1112/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


Top