This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22025D1038
Decision of the EEA Joint Committee No 59/2025 of 14 March 2025 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2025/1038]
Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 59/2025 ze dne 14. března 2025, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/1038]
Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 59/2025 ze dne 14. března 2025, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/1038]
Úř. věst. L, 2025/1038, 12.6.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1038/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2025/1038 |
12.6.2025 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 59/2025
ze dne 14. března 2025,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/1038]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2964 ze dne 29. listopadu 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 schvalují reakční produkty kyseliny borité s didecylaminem a ethylenoxidem (polymerický betain) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(2) |
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/2402 ze dne 12. září 2024, kterým se neobnovuje schválení sulfurylfluoridu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(3) |
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/2930 ze dne 28. listopadu 2024, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (3), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(4) |
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/2945 ze dne 29. listopadu 2024, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení tralopyrilu pro použití v biocidních přípravcích typu 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (4), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(5) |
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/2948 ze dne 29. listopadu 2024 o neschválení některých účinných látek pro použití v biocidních přípravcích v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (5) by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(6) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Za bod 12zzzzzzzzzzzk (prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/2712) kapitoly XV přílohy II Dohody o EHP se vkládají nové body, které znějí:
|
„12zzzzzzzzzzzl. |
32024 R 2964: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/2964 ze dne 29. listopadu 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 schvalují reakční produkty kyseliny borité s didecylaminem a ethylenoxidem (polymerický betain) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (Úř. věst. L 2024/2964, 2.12.2024). |
|
12zzzzzzzzzzzm. |
32024 D 2402: prováděcím rozhodnutí Komise 2024/2402 ze dne 12. září 2024, kterým se neobnovuje schválení sulfurylfluoridu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2024/2402, 13.9.2024). |
|
12zzzzzzzzzzzn. |
32024 D 2930: prováděcím rozhodnutí Komise (EU) 2024/2930 ze dne 28. listopadu 2024, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 2024/2930, 2.12.2024). |
|
12zzzzzzzzzzzo. |
32024 D 2945: prováděcím rozhodnutí Komise (EU) 2024/2945 ze dne 29. listopadu 2024, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení tralopyrilu pro použití v biocidních přípravcích typu 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 2024/2945, 2.12.2024). |
|
12zzzzzzzzzzzp. |
32024 D 2948: prováděcím rozhodnutí Komise (EU) 2024/2948 ze dne 29. listopadu 2024 o neschválení některých účinných látek pro použití v biocidních přípravcích v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 2024/2948, 3.12.2024).“ |
Článek 2
Znění prováděcího nařízení (EU) 2024/2964 a prováděcích rozhodnutí (EU) 2024/2402, (EU) 2024/2930, (EU) 2024/2945 a (EU) 2024/2948 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 15. března 2025 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1)
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 14. března 2025.
Za Smíšený výbor EHP
předseda
Nicolas VON LINGEN
(1) Úř. věst. L, 2024/2964, 2.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2964/oj.
(2) Úř. věst. L, 2024/2402, 13.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2402/oj.
(3) Úř. věst. L, 2024/2930, 2.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2930/oj.
(4) Úř. věst. L, 2024/2945, 2.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2945/oj.
(5) Úř. věst. L, 2024/2948, 3.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2948/oj.
(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1038/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)