Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22025D1034

Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 63/2025 ze dne 14. března 2025, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/1034]

Úř. věst. L, 2025/1034, 12.6.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1034/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1034/oj

European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2025/1034

12.6.2025

ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 63/2025

ze dne 14. března 2025,

kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/1034]

SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 uvedené dohody,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2221 ze dne 6. září 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek acechinocyl, křemičitan hlinitý, emamektin, mastné kyseliny C7 až C20, pendimethalin, rostlinné oleje / řepkový olej a triklopyr (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(2)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2390 ze dne 6. září 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky metrafenon a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(3)

Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna,

PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Kapitola XV přílohy II Dohody o EHP se mění takto:

1.

V bodě 13a (prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011) se doplňují nové odrážky, které znějí:

„—

32024 R 2221: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/2221 ze dne 6. září 2024 (Úř. věst. L, 2024/2221, 9.9.2024),

32024 R 2390: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/2390 ze dne 6. září 2024 (Úř. věst. L, 2024/2390, 9.9.2024),“

2.

Za bod 13zzzzzzzzzzzzzzw (prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2197) se doplňuje nový bod, který zní:

„13zzzzzzzzzzzzzzx.

32024 R 2390: prováděcím nařízení Komise (EU) 2024/2390 ze dne 6. září 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky metrafenon a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/2390, 9.9.2024).“

Článek 2

Znění prováděcího nařízení (EU) 2024/2221 a (EU) 2024/2390 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 15. března 2025 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).

Článek 4

Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 14. března 2025.

Za Smíšený výbor EHP

předseda

Nicolas VON LINGEN


(1)   Úř. věst. L, 2024/2221, 9.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2221/oj.

(2)   Úř. věst. L, 2024/2390, 9.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2390/oj.

(*1)  Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1034/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


Top