Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22024D1625

Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 65/2024 ze dne 15. března 2024, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2024/1625]

Úř. věst. L, 2024/1625, 4.7.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/1625/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/1625/oj

European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2024/1625

4.7.2024

ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 65/2024

ze dne 15. března 2024,

kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2024/1625]

SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 uvedené dohody,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1755 ze dne 11. září 2023, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky představující nízké riziko destilační zbytky tuku a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (1), ve znění opravy v Úř. věst. L 2023/90211, 22.12.2023, by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(2)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1756 ze dne 11. září 2023, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky představující nízké riziko Cydia pomonella granulovirus (CpGV) a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(3)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1757 ze dne 11. září 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bensulfuron, chlormekvat, chlortoluron, klomazon, daminozid, deltamethrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fosthiazát, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, natrium 5-nitroguajakolát, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, thymol a tritosulfuron (3), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(4)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1784 ze dne 15. září 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012, pokud jde o přidělení hodnocení látky etoxazol, jejíž povolení vyprší dne 31. ledna 2028, členským státům pro účely postupu obnovení (4), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(5)

Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna,

PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Kapitola XV přílohy II Dohody o EHP se mění takto:

1.

V bodě 13a (prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011) se doplňují nové odrážky, které znějí:

„–

32023 R 1755: prováděcího nařízení Komise (EU) 2023/1755 ze dne 11. září 2023 (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 18), ve znění opravy v Úř. věst. L 2023/90211, 22.12.2023,

32023 R 1756: prováděcího nařízení Komise (EU) 2023/1756 ze dne 11. září 2023 (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 23),

32023 R 1757: prováděcího nařízení Komise (EU) 2023/1757 ze dne 11. září 2023 (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 28).“

2.

V bodě 13zzze (prováděcí nařízení Komise (EU) č. 686/2012) se doplňuje nová odrážka, která zní:

„–

32023 R 1784: prováděcího nařízení Komise (EU) 2023/1784 ze dne 15. září 2023 (Úř. věst. L 229, 18.9.2023, s. 89).“

3.

Za bod 13zzzzzzzzzzzzzx (prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/741) se vkládají nové body, které znějí:

„13zzzzzzzzzzzzzy.

32023 R 1755: prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1755 ze dne 11. září 2023, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky představující nízké riziko destilační zbytky tuku a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 18), ve znění opravy v Úř. věst. L 2023/90211, 22.12.2023.

13zzzzzzzzzzzzzz.

32023 R 1756: prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1756 ze dne 11. září 2023, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky představující nízké riziko Cydia pomonella granulovirus (CpGV) a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 23).“

Článek 2

Znění prováděcích nařízení (EU) 2023/1755, ve znění opravy v Úř. věst. L 2023/90211, 22.12.2023, (EU) 2023/1756, (EU) 2023/1757 a (EU) 2023/1784 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 16. března 2024 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).

Článek 4

Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 15. března 2024.

Za Smíšený výbor EHP

předseda

Nicolas VON LINGEN


(1)   Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 18.

(2)   Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 23.

(3)   Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 28.

(4)   Úř. věst. L 229, 18.9.2023, s. 89.

(*1)  Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/1625/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


Top