This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R1398
Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1398 of 14 March 2024 amending Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council as regards a further extension of the duration of the work programme for the systematic examination of all existing biocidal active substances
Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2024/1398 ze dne 14. března 2024, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012, pokud jde o další prodloužení doby trvání pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících biocidních účinných látek
Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2024/1398 ze dne 14. března 2024, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012, pokud jde o další prodloužení doby trvání pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících biocidních účinných látek
C/2024/1710
Úř. věst. L, 2024/1398, 22.5.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/1398/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Úřední věstník |
CS Řada L |
2024/1398 |
22.5.2024 |
NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2024/1398
ze dne 14. března 2024,
kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012, pokud jde o další prodloužení doby trvání pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících biocidních účinných látek
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 89 odst. 1 druhý pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Nařízení (EU) č. 528/2012 stanoví pokračování pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek používaných v biocidních přípravcích, který byl zahájen v souladu s čl. 16 odst. 2 směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2). |
(2) |
V souladu s čl. 89 odst. 1 prvním pododstavcem nařízení (EU) č. 528/2012 má být pracovní program dokončen do 31. prosince 2024. |
(3) |
V souvislosti s dokončováním pracovního programu dochází ke značným prodlevám. V červnu 2021 předložila Komise podrobné posouzení této situace Radě a Evropskému parlamentu ve zprávě o provádění nařízení (EU) č. 528/2012 (3). Hlavními důvody jsou nedostatek zdrojů přidělených v členských státech, zpoždění ze strany žadatelů při předkládání doplňkových údajů, složité technické otázky týkající se konkrétních dokumentací, které je třeba vyřešit, změny technických pokynů a nová vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému zavedená nařízením Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 (4), což vyvolalo potřebu dalších údajů a dalších posouzení. |
(4) |
Od roku 2015 probíhají pravidelné diskuse s odborníky příslušných orgánů členských států pro biocidní přípravky a u řady opatření bylo dosaženo dohody. Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) uspořádala pracovní setkání a byl rovněž dohodnut akční plán agentury ECHA pro účinné látky. Navzdory dosud přijatým opatřením a pokroku, kterého je ještě možné dosáhnout do 31. prosince 2024, je zřejmé, že pracovní program nebude do uvedeného data dokončen. |
(5) |
Vzhledem k tomu, že pracovní program nebude dokončen do 31. prosince 2024, je nezbytné prodloužit jeho dobu trvání. Po projednání s odborníky z příslušných orgánů členských států pro biocidní přípravky považuje Komise za vhodné, aby byla doba trvání pracovního programu prodloužena. |
(6) |
Nařízení (EU) č. 528/2012 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
V čl. 89 odst. 1 prvním pododstavci nařízení (EU) 528/2012 se první věta nahrazuje tímto:
„Komise pokračuje v provádění pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek, jejž zahájila v souladu s čl. 16 odst. 2 směrnice 98/8/ES, s cílem dokončit jej do 31. prosince 2030.“
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 14. března 2024.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Zpráva je k dispozici na tomto odkazu: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/CS/TXT/?qid=1623326515401&uri=CELEX%3A52021DC0287 a pracovní dokument útvarů, který obsahuje podrobné důkazy pro zjištění uvedená ve zprávě, je k dispozici zde: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/CS/TXT/?uri=CELEX%3A52021SC0128&qid=1623670527414
(4) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 ze dne 4. září 2017, kterým se stanoví vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 301, 17.11.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg del/2017/2100/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/1398/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)