This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22024D0658
Decision of the EEA Joint Committee No 341/2021 of 10 December 2021 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2024/658]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 341/2021 ze dne 10. prosince 2021, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2024/658]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 341/2021 ze dne 10. prosince 2021, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2024/658]
PUB/2023/1443
Úř. věst. L, 2024/658, 14.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/658/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Úřední věstník |
CS Série L |
|
2024/658 |
14.3.2024 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 341/2021
ze dne 10. prosince 2021,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2024/658]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(2) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1740 se zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) 844/2012 (2), které je začleněno do Dohody o EHP, a které je proto třeba v Dohodě o EHP zrušit. |
|
(3) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
V kapitole XV přílohy II Dohody o EHP se znění bodu 13f (prováděcí nařízení Komise (EU) 844/2012) nahrazuje tímto:
„ 32020 R 1740: prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20).“
Článek 2
Znění prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 11. prosince 2021 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1), nebo dnem vstupu v platnost rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 234/2021 ze dne 24. září 2021 (3), podle toho, co nastane později.
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 10. prosince 2021.
Za Smíšený výbor EHP
předseda
Rolf Einar FIFE
(1) Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20.
(2) Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26.
(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.
(3) Úř. věst. L 2024/468, 22.2.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/468/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/658/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)