This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C:2012:148:FULL
Official Journal of the European Union, C 148, 25 May 2012
Úřední věstník Evropské unie, C 148, 25. květen 2012
Úřední věstník Evropské unie, C 148, 25. květen 2012
|
ISSN 1977-0863 doi:10.3000/19770863.C_2012.148.ces |
||
|
Úřední věstník Evropské unie |
C 148 |
|
|
||
|
České vydání |
Informace a oznámení |
Svazek 55 |
|
Oznámeníč. |
Obsah |
Strana |
|
|
IV Informace |
|
|
|
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE |
|
|
|
Evropská komise |
|
|
2012/C 148/01 |
||
|
2012/C 148/02 |
||
|
CS |
|
IV Informace
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE
Evropská komise
|
25.5.2012 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 148/1 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. duben 2012 do 30. duben 2012
(Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1) )
2012/C 148/01
— Vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
|||||
|
13.4.2012 |
Bronchitol |
Mannitol |
|
EU/1/12/760/001-002 |
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce |
R05CB16 |
18.4.2012 |
|||||
|
13.4.2012 |
Sabervel |
irbesartanum |
|
EU/1/12/765/001-006 |
Potahovaná tableta |
C09CA04 |
17.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Capecitabine Accord |
capecitabinum |
|
EU/1/12/762/001-018 |
Potahovaná tableta |
L01BC06 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Capecitabine Krka |
capecitabinum |
|
EU/1/12/763/001-018 |
Potahovaná tableta |
L01BC06 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Capecitabine Teva |
capecitabinum |
|
EU/1/12/761/001-002 |
Potahovaná tableta |
L01BC06 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Nimenrix |
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupin A, C, W-135 a Y |
|
EU/1/12/767/001-007 |
Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem |
J07AH08 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
SANCUSO |
Granisetronum |
|
EU/1/12/766/001 |
Transdermální náplast |
A04AA02 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Zoledronic acid Actavis |
Acidum zoledronicum |
|
EU/1/12/759/001-003 |
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku |
M05BA08 |
26.4.2012 |
|||||
|
24.4.2012 |
Signifor |
pasireotidum |
|
EU/1/12/753/001-012 |
Injekční roztok |
H01CB05 |
27.4.2012 |
— Změna registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
|||||||
|
3.4.2012 |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214/001-015 |
5.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
10.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-001b EU/1/98/069/002a-002b EU/1/98/069/003a-003b EU/1/98/069/004a-004b EU/1/98/069/005a-005b EU/1/98/069/006a-006b EU/1/98/069/007a-007b EU/1/98/069/008-010 EU/1/98/069/011a-011b EU/1/98/069/012 |
11.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
11.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
11.4.2012 |
|||||||
|
10.4.2012 |
Vedrop |
|
EU/1/09/533/001-003 |
12.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
alli |
|
EU/1/07/401/007-016 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Champix |
|
EU/1/06/360/001-013 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-005 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Foscan |
|
EU/1/01/197/003-005 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-014 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Prometax |
|
EU/1/98/092/001-026 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Soliris |
|
EU/1/07/393/001 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-006 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
17.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Aclasta |
|
EU/1/05/308/001-002 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658/001-002 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Altargo |
|
EU/1/07/390/001-004 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/001-036 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Ceplene |
|
EU/1/08/477/001 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/001-003 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Exelon |
|
EU/1/98/066/001-026 |
26.3.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Focetria |
|
EU/1/07/385/001-002 EU/1/07/385/004 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
HALAVEN |
|
EU/1/11/678/001-002 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-005 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Humira |
|
EU/1/03/256/002-010 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/001-015 EU/1/06/368/020-024 EU/1/06/368/029-033 EU/1/06/368/037-042 EU/1/06/368/047-051 EU/1/06/368/056-057 EU/1/06/368/088-102 EU/1/06/368/113-150 EU/1/06/368/163-168 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/028-195 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
IOA |
|
EU/1/11/689/001-002 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Iressa |
|
EU/1/09/526/001-002 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Kogenate Bayer |
|
EU/1/00/143/004-013 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-037 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-008 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/004-006 EU/1/98/076/011-013 EU/1/98/076/018-020 EU/1/98/076/022-024 |
26.3.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Opgenra |
|
EU/1/08/489/001-002 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Optimark |
|
EU/1/07/398/001-014 |
26.3.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Optisulin |
|
EU/1/00/133/001-032 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Pelzont |
|
EU/1/08/460/001-014 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Prandin |
|
EU/1/00/162/003-005 EU/1/00/162/009-011 EU/1/00/162/015-017 EU/1/00/162/019-021 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Preotact |
|
EU/1/06/339/001-003 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Prolia |
|
EU/1/10/618/001-004 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323/001-013 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686/001-056 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405/001-040 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Samsca |
|
EU/1/09/539/001-004 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Sebivo |
|
EU/1/07/388/001-003 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Silodyx |
|
EU/1/09/607/001-014 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-040 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Sprimeo HCT |
|
EU/1/11/683/001-080 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Tracleer |
|
EU/1/02/220/001-006 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Tredaptive |
|
EU/1/08/459/001-014 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Trevaclyn |
|
EU/1/08/458/001-014 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Urorec |
|
EU/1/09/608/001-014 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-008 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Victoza |
|
EU/1/09/529/001-005 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Vidaza |
|
EU/1/08/488/001 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Xenical |
|
EU/1/98/071/001-006 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Yttriga |
|
EU/1/05/322/001-002 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Zoely |
|
EU/1/11/690/001-002 |
24.4.2012 |
|||||||
|
24.4.2012 |
Menveo |
|
EU/1/10/614/001-003 |
27.4.2012 |
|||||||
|
24.4.2012 |
Rasilez HCT |
|
EU/1/08/491/001-080 |
27.4.2012 |
|||||||
|
24.4.2012 |
Temomedac |
|
EU/1/09/605/001-012 |
27.4.2012 |
|||||||
|
26.4.2012 |
Revolade |
|
EU/1/10/612/001-006 |
30.4.2012 |
|||||||
|
26.4.2012 |
Yervoy |
|
EU/1/11/698/001-002 |
30.4.2012 |
— Stažení registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
|||||
|
20.4.2012 |
PhotoBarr |
|
EU/1/04/272/001-002 |
25.4.2012 |
|||||
|
24.4.2012 |
Refludan |
|
EU/1/97/035/001-004 |
27.4.2012 |
— Změna registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
|||||
|
10.4.2012 |
Slentrol |
|
EU/2/07/071/001-003 |
12.4.2012 |
|||||
|
13.4.2012 |
Cerenia |
|
EU/2/06/062/005 |
17.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
BTVPUR AlSap 1 |
|
EU/2/10/112/001-005 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
BTVPUR AlSap 1-8 |
|
EU/2/10/113/001-005 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Loxicom |
|
EU/2/08/090/001-027 |
24.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Meloxivet |
|
EU/2/07/077/001-005 |
25.4.2012 |
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, |
|
Canary Wharf |
|
UK - LONDON E14 4H |
(1) Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.
|
25.5.2012 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 148/12 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. duben 2012 do 30. duben 2012
(Rozhodnutí přijatá na základě článku 34 směrnice 2001/83/ES (1) nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES (2) )
2012/C 148/02
— Vydání, zachování nebo změna vnitrostátní registrace
|
Datum rozhodnutí |
Název nebo názvy léčivého přípravku |
Držitel nebo držitelé rozhodnutí o registraci |
Dotčený členský stát |
Datum oznámení |
|
24.4.2012 |
Orlistat |
Viz příloha I |
Viz příloha I |
26.4.2012 |
(1) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1.
PŘÍLOHA I
SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
|
Členský stát EU/EHP |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Smyšlený název Název |
Koncentrace |
Léková forma |
Způsob podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Orlistat EG |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Orlistat EG |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Orlistat Polpharma |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Orlistat Polpharma |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Orlistat Sandoz |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Orlistat Sandoz |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Orlistat Polpharma |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Orlistat Polpharma |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Orlistat Teva |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Orlistat Teva |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Orlistat Sandoz 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Orlistat Sandoz 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Orlistat Teva 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Orlistat Teva 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Orlistat "Sandoz" |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Orlistat "Teva" |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Orlistat "Teva" |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonia |
|
ORLISTAT TEVA 60 MG |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonia |
|
ORLISTAT TEVA 120 MG |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonia |
|
ORLISTAT POLPHARMA 60 MG |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonia |
|
ORLISTAT POLPHARMA 120 MG |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonia |
|
ORLISTAT SANDOZ 60 MG |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonia |
|
ORLISTAT SANDOZ 120 MG |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Orlistat ratiopharm |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Orlistat ratiopharm |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Orlistat Sandoz |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Orlistat Stada |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Orlistat Stada |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
ORLISTAT SANDOZ 120 mg, gélule |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
ORLISTAT SANDOZ 60 mg, gélule |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
ORLISTAT EG 120 mg, gélule |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
ORLISTAT EG 60 mg, gélule |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
ORLISTAT TEVA 120 mg, gélule |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
ORLISTAT TEVA 60 mg, gélule |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Orlistat AL 60 mg Hartkapseln |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Orlistat HEXAL 120 mg Hartkapseln |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Orlistat HEXAL 60 mg Hartkapseln |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Orlistat-ratiopharm 120 mg Hartkapseln |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Orlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
ORLSTAT EUROGENERICI |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
ORLISTAT EG |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Orlistat Sandoz |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Orlistat Sandoz |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Orlistat Polpharma |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Orlistat Polpharma |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Orlistat Teva |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Orlistat Teva |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Orlistat Teva |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Orlistat Teva |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Orlistat Sandoz |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Orlistat Sandoz |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Orlistat Polpharma |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Orlistat Polpharma |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Orlistat Teva |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Orlistat Teva |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Orlistat Sandoz |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Orlistat Polpharma 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Orlistat Sandoz 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Orlistat STADA 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Orlistat Teva 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Orlistat Polpharma 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Orlistat Sandoz 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Orlistat STADA 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Orlistato Ciclum |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Orlistato Ciclum |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Orlistato Ratiopharm |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Orlistato Ratiopharm |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Sulixa |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Orlistat Polpharma |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovenská republika |
|
Orlistat Teva 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovenská republika |
|
Orlistat Teva 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovenská republika |
|
Orlistat Polpharma 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovenská republika |
|
Orlistat Polpharma 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Švédsko |
|
Orlistat Sandoz |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Orlistat Sandoz 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Orlistat Sandoz 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Velká Británie |
|
TEVA UK Orlistat capsules 60 mg |
60 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Velká Británie |
|
TEVA UK Orlistat capsules 120 mg |
120 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |