This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C:2013:154:FULL
Official Journal of the European Union, C 154, 31 May 2013
Úřední věstník Evropské unie, C 154, 31. květen 2013
Úřední věstník Evropské unie, C 154, 31. květen 2013
Display all documents published in this Official Journal
|
ISSN 1977-0863 doi:10.3000/19770863.C_2013.154.ces |
||
|
Úřední věstník Evropské unie |
C 154 |
|
|
||
|
České vydání |
Informace a oznámení |
Svazek 56 |
|
Oznámeníč. |
Obsah |
Strana |
|
|
IV Informace |
|
|
|
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE |
|
|
|
Evropská komise |
|
|
2013/C 154/01 |
||
|
2013/C 154/02 |
||
|
2013/C 154/03 |
||
|
CS |
|
IV Informace
INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE
Evropská komise
|
31.5.2013 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 154/1 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. dubna 2013 do 30. dubna 2013
(Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1) )
2013/C 154/01
— Vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
||
|
17.4.2013 |
Hexacima |
Vakcína proti difterii, tetanu, pertusi (acelulární komponenta), hepatitidě B (rDNA), poliomyelitidě (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenzae typu b (adsorbovaná) |
|
EU/1/13/828 |
Injekční suspenze |
J07CA09 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Hexyon |
Vakcína proti difterii, tetanu, pertusi (acelulární komponenta), hepatitidě B (rDNA), poliomyelitidě (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenzae typu b (adsorbovaná) |
|
EU/1/13/829 |
Injekční suspenze |
J07CA09 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Imatinib Actavis |
Imatinibum |
|
EU/1/13/825 |
Potahovaná tableta Tvrdá tobolka |
L01XE01 |
19.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Memantine LEK |
Memantinem |
|
EU/1/13/826 |
Potahovaná tableta |
N06DX01 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Memantin Mylan |
memantinu |
|
EU/1/13/827 |
Potahovaná tableta |
N06DX01 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Nemdatine |
memantinu |
|
EU/1/13/824 |
Potahovaná tableta |
N06DX01 |
24.4.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Maruxa |
memantinu |
|
EU/1/13/820 |
Potahovaná tableta |
N06DX01 |
6.5.2013 |
— Změna registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
|
9.4.2013 |
NULOJIX |
|
EU/1/11/694 |
11.4.2013 |
||
|
9.4.2013 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469 |
11.4.2013 |
||
|
9.4.2013 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443 |
11.4.2013 |
||
|
9.4.2013 |
Xiapex |
|
EU/1/11/671 |
11.4.2013 |
||
|
10.4.2013 |
Rasitrio |
|
EU/1/11/730 |
12.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Competact |
|
EU/1/06/354 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Doribax |
|
EU/1/08/467 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Rasilez HCT |
|
EU/1/08/491 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Rivastigmine Actavis |
|
EU/1/11/693 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Viagra |
|
EU/1/98/077 |
19.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Emselex |
|
EU/1/04/294 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Incivo |
|
EU/1/11/720 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Jentadueto |
|
EU/1/12/780 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Tandemact |
|
EU/1/06/366 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Trajenta |
|
EU/1/11/707 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Vedrop |
|
EU/1/09/533 |
24.4.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Actos |
|
EU/1/00/150 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Glubrava |
|
EU/1/07/421 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Glustin |
|
EU/1/00/151 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Soliris |
|
EU/1/07/393 |
2.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Viread |
|
EU/1/01/200 |
1.5.2013 |
— Stažení registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
|
10.4.2013 |
Pelzont |
|
EU/1/08/460 |
12.4.2013 |
||
|
10.4.2013 |
Tredaptive |
|
EU/1/08/459 |
12.4.2013 |
||
|
10.4.2013 |
Trevaclyn |
|
EU/1/08/458 |
12.4.2013 |
— Vydání registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (2) ): Přijaté
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
||
|
10.4.2013 |
ECOPORC SHIGA |
Geneticky modifikovaný rekombinantní antigen Stx2e |
|
EU/2/13/149 |
Injekční suspenze |
QI09AB02 |
12.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Meloxidolor |
Meloxicamum |
|
EU/2/13/148 |
Injekční roztok |
QM01AC06 |
24.4.2013 |
— Změna registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Číslo zápisu do rejstříku Společenství |
Datum oznámení |
||
|
10.4.2013 |
Equilis Prequenza Te |
|
EU/2/05/057 |
12.4.2013 |
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, |
|
Canary Wharf |
|
UK-LONDON E14 4H |
(1) Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.
(2) Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.
|
31.5.2013 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 154/8 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. dubna 2013 do 30. dubna 2013
(Rozhodnutí přijatá na základě článku 34 směrnice 2001/83/ES (1) nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES (2) )
2013/C 154/02
— Vydání, zachování nebo změna vnitrostátní registrace
|
Datum rozhodnutí |
Název nebo názvy léčivého přípravku |
Držitel nebo držitelé rozhodnutí o registraci |
Dotčený členský stát |
Datum oznámení |
|
10.4.2013 |
Kantos Master and associated names |
Viz příloha |
Viz příloha |
11.4.2013 |
(1) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1.
PŘÍLOHA
SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÉHO(LÉČIVÝCH) PŘÍPRAVKU(Ů), LÉKOVÁ(É) FORMA(Y), KONCENTRACE, ZPŮSOB(Y) PODÁNÍ, ŽADATEL(É), DRŽITEL(É) ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
|
Členský stát EU/EHP |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Smyšlený název Název |
Koncentrace |
Léková forma |
Způsob podání |
||||||
|
Rakousko |
|
Formodual 100/6 Mikrogramm/Sprühstoß, Druckgasinhalation, Lösung |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Belgie |
|
Inuvair |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Bulharsko |
|
Foster |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Kypr |
|
Foster |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Dánsko |
|
Innovair |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Estonsko |
|
Foster |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Finsko |
|
Innovair |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Francie |
|
Formodual |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Německo |
|
Kantos Master |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Řecko |
|
Inuvair |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Maďarsko |
|
Formodual |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Itálie |
|
Inuver |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Litva |
|
Foster |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Lotyšsko |
|
Foster |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Lucembursko |
|
Inuvair |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Norsko |
|
Inuxair |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Polsko |
|
Formodual |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Rumunsko |
|
Foster |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Slovensko |
|
Formodual |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Španělsko |
|
Formodual |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Švédsko |
|
Innovair |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Nizozemí |
|
Foster |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
||||||
|
Spojené Království |
|
Formodual |
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce |
roztok k inhalaci v tlakovém obalu |
k inhalačnímu podání |
|
31.5.2013 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 154/12 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. leden 2012 do 31. leden 2012
(Rozhodnutí přijatá na základě článku 34 směrnice 2001/83/ES (1) nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES (2) )
2013/C 154/03
— Vydání, zachování nebo změna vnitrostátní registrace
|
Datum rozhodnutí |
Název nebo názvy léčivého přípravku |
Držitel nebo držitelé rozhodnutí o registraci |
Dotčený členský stát |
Datum oznámení |
|
20.1.2012 |
Terpenic derivatives |
Viz příloha |
Viz příloha |
24.1.2012 |
(1) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1.
PŘÍLOHA
SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÉ FORMY, SÍLY LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU, ZPŮSOBY PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
|
Členskýstát EU/EEA |
Držitel rozhodnutí o registraci název společnosti, adresa |
Smyšlený název |
INN |
Síla |
Léková forma |
Cesta podání |
|||||
|
Belgie |
|
Eucalyptine |
Camphora Eucalyptolum guaiacolum |
60 mg 50 mg 20 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Belgie |
|
Eucalyptine Pholcodine Child |
camphora eucalyptolum guaiacolum Pholcodinum phenol |
100 mg 80 mg 30 mg 5 mg 6 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Belgie |
|
Eucalyptine Lebrun |
Eucalyptolum codeini phosphas |
80 mg 5 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Finsko |
|
Hädensa |
ichthammolum, mentholum |
ichthammolum 4 mg, mentholum 50 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
CODATUX ENFANTS, suppositoire |
cineolum |
0,0500 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
CODATUX NOURRISSONS, suppositoire |
Cineolum |
25 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
EUCALYPTOSPIRINE ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
0,1 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
HEXAPNEUMINE ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
0,07 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
NEO-CODION ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
0,05 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
EUCALYPTOSPIRINE NOURRISSONS, suppositoire |
Cineolum |
50 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
HEXAPNEUMINE NOURRISSONS, suppositoire |
Cineolum |
35 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
60 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
PHOLCONES ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
0,05 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire |
niaoulum |
20 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
EUCALYPTINE ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
0,0750 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
EUCALYPTINE LE BRUN NOURRISSONS, suppositoire |
Cineolum |
50 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
CODOTUSSYL ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
0,050 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
SULFORGAN ENFANTS, suppositoire |
Cineolum |
0,050 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire |
terpinum, pini etheroleum, serpylli herba |
0,02 g terpinolum 0,02 pini etheroleum 0,01 g serpylli herba |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
BRONCHORECTINE AU CITRAL NOURRISSONS, suppositoire |
terpinolum, pini etheroleum, serpylli herba |
10 mg terpinolum 10 mg pini etheroleum 5 mg serpylli herba |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
TERPONE ENFANTS, suppositoire |
niaoulum, eucalypti etheroleum, terpinolum, pini sibiricae etheroleum |
8,33 mg pini etheroleum 8,33 mg niaoulum |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
TERPONE NOURRISSONS, suppositoire |
niaoulum, eucalypti etheroleum, terpinolum, pini sibiricae etheroleum |
5 mg, pini etheroleum 5 mg niaoulum |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
BI-QUI-NOL ENFANTS, suppositoire |
camphora racemica Cineolum |
30 mg cineolum 15 mg camphora |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
CAMPHOCALYPTOL SIMPLE ENFANTS 0,07 g, suppositoire |
cineolum |
0,07 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
CAMPHOCALYPTOL SIMPLE NOURRISSONS 0,06 g, suppositoire |
cineolum |
0,06 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
EUCALYBROL BISMUTH ENFANTS, suppositoire |
cineolum |
0,030 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire |
Cineolum, pini etheroleum |
0,0200 g cineole 0,025 g pin |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
BRONCHODERMINE NOURRISSONS, suppositoire |
cineolum, pini etheroleum |
0,01 g cineole 0,0125 g pini etheroleum |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
TROPHIRES COMPOSE ENFANTS, suppositoire |
eucalypti etheroleum |
0,075 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
TROPHIRES ENFANTS, suppositoire |
eucalypti etheroleum |
0,075 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
FEBRECTOL ENFANTS, suppositoire |
pini etheroleum |
0,030 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
TROPHIRES COMPOSE NOURRISSONS, suppositoire |
eucalypti etheroleum |
0,044 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
TROPHIRES NOURRISSONS, suppositoire |
eucalyptusi etheroleum |
0,044 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
FEBRECTOL NOURRISSONS, suppositoire |
pini etheroleum |
0,020 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
calmosedyl |
cineolum |
0,07 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE ENFANTS, suppositoire |
cineolum |
0,100 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
OZOTHINE ENFANTS 30 mg, suppositoire |
terebenthina |
0,03 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Francie |
|
OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ENFANTS, suppositoire |
terebenthina (huile essentielle de) |
0,03 g |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Itálie |
|
Ozopulmin |
Terbenthina/pini etheroleum (oxidovaná forma) |
80 mg (terbenthina) 100 mg (pini etheroleum) |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Itálie |
|
Ozopulmin |
terbenthinapini etheroleum (oxidovaná forma) |
40 mg (terbenthina) 50 mg (pini etheroleum) |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Itálie |
|
Lipobalsamo |
Eucalyptolum guaiacolum |
40 mg (eucalyptol) 2 mg (guaiacol) |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Lucembursko |
|
Eucalyptine-Pholcodine Enfants |
camphrora eucalyptolum gaiacolum phenolum pholcodinum |
100 mg 80 mg 30 mg 6 mg 5 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Lucembursko |
|
Trophires Compose ENFANTS |
eucalypti etheroleum acidum tenoicum paracetamolum |
75 mg 130 mg 300 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Lucembursko |
|
Trophires Enfants |
eucalypti etheroleum acidum tenoicum paracetamolum |
75 mg 190 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Lucembursko |
|
Trophires Bebes |
Eucalypti heroleum tenoas |
44 mg 95 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Lucembursko |
|
Trophires Compose Nourrissons |
paracetamolum eucalypti etheroleum tenoas |
150 mg 44 mg 65 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Portugalsko |
Meda Pharma - Produtos farmacêuticos, S.A.Rua do Centro Cultural, 13 1749-066 Lisboa Portugal |
Transpulmina (Infantil) |
Camphora + Eucalyptolum + Mentholum |
13 mg + 31 mg + 4 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Španělsko |
|
RECTAGMIGDOL INFANTIL |
Bismuthi camphocarbonas |
150 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Španělsko |
|
BROTA RECTAL SUPOSITORIOS |
cineolum + camphora+ niaouli etheroleum |
100 mg cineolum + 50 mg camphora + 90 mg niaouli etheroleum |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Španělsko |
|
PILKA SUPOSITORIOS |
Thymi vulgaris fluidum |
70 mg Thymi vulgaris fluidum + 16 mg cineolum |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Španělsko |
|
PILKA SUPOSITORIOS |
Thymi vulgaris fluidum |
140 mg Thymi vulgaris fluidum + 32 mg cineolum |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Španělsko |
|
DIMINEX ANTITUSIGENO SUPOSITORIOS |
Cineolum |
50 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Španělsko |
|
DIMINEX ANTITUSIGENO SUPOSITORIOS |
Cineolum |
50 mg |
čípek |
rektální podání |
|||||
|
Španělsko |
|
SOBREPIN SUPOSITORIOS INFANTIL |
Sobrerolum |
100 mg |
čípek |
rektální podání |