Rozsudek Soudního dvora (čtvrtého senátu) ze dne 22. prosince 2010 – Komise v. Polsko

(Věc C‑385/08)

„Nesplnění povinnosti státem – Přistoupení nových členských států – Registrace generik referenčního léčivého přípravku Plavix – Podmíněná rozhodnutí o registraci léčivých přípravků – Porušení nabytých práv“

1.                     Žaloba pro nesplnění povinnosti – Předmět sporu (Článek 226 ES) (viz body 28–33)

2.                     Řízení – Návrh na zahájení řízení – Formální požadavky – Určení předmětu sporu – Stručný popis žalobních důvodů – Nejednoznačná formulace návrhových žádání [Jednací řád Soudního dvora, čl. 38 odst. 1 písm. c)] (viz body 34–37)

3.                     Sbližování právních předpisů – Humánní léčivé přípravky – Registrace (Smlouva o přistoupení z roku 2003, články 2 a 24 a příloha XII kapitola 1 bod 5; nařízení Evropského parlamentu a Rady č. 726/2004, články 89 a 90; nařízení Rady č. 2309/93, čl. 13 odst. 4; směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83, čl. 6 odst. 1) (viz body 62–70, 77–82 a výrok)

Předmět

Výrok

–        ponechala v platnosti rozhodnutí ministra zdravotnictví o registraci generik referenčního léčivého přípravku Plavix, a

–        po 1. květnu 2004 uvedla na trh a ponechala na něm léčivé přípravky, pro které nebylo vydáno rozhodnutí o registraci podle čl. 6 odst. 1 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES ze dne 6. listopadu 2001 o kodexu Společenství týkajícím se humánních léčivých přípravků,

nesplnila povinnosti, jež pro ni vyplývají, ohledně první odrážky výše, z čl. 6 odst. 1 směrnice 2001/83, ve spojení s čl. 13 odst. 4 nařízení Rady (EHS) č. 2309/93 ze dne 22. července 1993, kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci a dozor nad humánními a veterinárními léčivými přípravky a kterým se zakládá Evropská agentura pro hodnocení léčivých přípravků, jakož i s články 89 a 90 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 ze dne 31. března 2004, kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky, a ohledně druhé odrážky výše, z čl. 6 odst. 1 směrnice 2001/83.